Васюнина

Наиболее высокой реакционнослособностью обладает альдегидная форма моносахаридов так, А. А. Баландин и Н. А. Васюнина показали [11], что энергетический барьер гидрирования открытой формы моноз равен —45 кДж/моль, для циклических форм этот барьер составляет —71 кДж/моль. При подщелачивании раствора моносахаридов содержание открытой формы значительно повышается и, следовательно, ускоряется реакция гидрирования. [c.72]

Сравнительно недавно были сформулированы Н. А. Васюниной А. А. Баландиным и Р. Л. Слуцкиным положения о системе катализаторов, действующих при гидрогенолизе углеводов и много атомных спиртов [52, 53], — о гомогенном катализаторе разрыва связи С—С (крекирующем агенте) и гетерогенном катализатор гидрогенизации. В то же время было открыто каталитическое дей ствие в этой реакции растворимых соединений металлов, наприме сульфата железа, хелатного комплекса железа с сахарными кисло тами, сульфата цинка и др., названных гомогенными сокатализа торами гидрогеиолиза [54, 55]. Механизм их действия рассмотре в гл. 3 добавление гомогенных сокатализаторов ускоряет гидроге нолиз в 2—3 раза с получением гидрогенизата примерно таког( же состава, как и без их применения. [c.122]

Более подробно кинетику гидрогеиолиза сорбита исследовали Н. А. Васюнина и сотр. [63]. Ими предложена следующая схема [c.128]

Эта схема отличается от общеизвестных [53] лишь стадией с кг, аналогичную реакцию образования 1,2-пропиленгликоля из сорбита наблюдали в свое время Адкинс с сотр. [64] на медно-хро-митном окисном катализаторе, а для никелевого катализатора ее возможность ранее была рассмотрена А. А. Баландиным и Н. А. Васюниной [65]. [c.129]

Кинетику прямого гидрогеиолиза глюкозы исследовали Э. М. Сульман и др. [27, 66] и Н. А. Васюнина с сотр. [84]. Э. М. Сульман и др. предложили иную схему реакций [c.129]

Кинетика процесса гидрогеиолиза моносахаридов через стадию превращения их в высшие полиолы рассмотрена в разд. 4.3.1 по работам Н. А. Васюниной, Е. Ф. Стефогло и А. Ермаковой [63, 84] моделирование реактора для такого процесса выполнено этими же авторами [20]. Было установлено, что оптимальное время пребывания (время прохода, время контакта) составляет для гидрогеиолиза сорбита без добавления гомогенного сокатализатора 90 мин. Показано, что для диаметра зерна катализатора 0,1 мм и соотношения скоростей газа и жидкости 10—15 устойчивый транспортный режим достигается при скорости жидкости 3 см/с. [c.138]

Таким образом, первый реактор в каскаде должен работать при максимально возможной температуре. Реакторы интенсивного перемешивания позволяют достичь больших коэффициентов теплопередачи, однако и в них трудно развить большую поверхность теплопередачи на единицу объема. Увеличение же температуры теплоносителя связано с большими издержками, особенно при использовании в качестве теплоносителя водяного пара. Поэтому существует противоречие между требованием минимального объема для первого реактора для прямого гидрогеиолиза глюкозы и максимальной температуры в этом реакторе. Выход может быть найден в раздельном (предварительном) подогреве водорода и большей части растворителя перед подачей их в первый реактор в этом случае концентрированная суспензия катализатора в растворе углеводов должна подаваться в головной реактор отдельным дозировочным насосом без подогрева. К аналогичному выводу о необходимости раздельного ввода глюкозы в реактор гидрогено-лиза пришли Н. А. Васюнина и Ю. М. Ковкин [82], а также Э. М. Сульман [27] необходима проверка этого предложения в проточных условиях. [c.141]

Васюнина Н. А. и др. В кн. Тезисы докладов третьего Всесоюзного совещания до новым методам исследования процессов гидрирования жиров, сахаров н фурфурола. Чимкент, 1972, с. 52—53. [c.143]

Васюнина Н. А. и др. В кн. Процессы с участием молекулярного водорода. Новосибирск, Институт катализа, 1973, с. 111—124. [c.145]

Н. Васюнина, С. Чепыго и Г. Барышева [60, 61 ] разработали метод получения Б-сорбита из непищевого растительного сырья (хлопковый линт, сульфитная целлюлоза) путем гидролитического гидрирования последних. Процесс представляет собой совмещение двух каталитических реакций — гидролиза полисахаридов с образованием моноз и гидрирования последних в многоатомные спирты. Гидролитическое гидрирование протекает в присутствии двух катализаторов гидролизующего катализатора — фосфорной кислоты (0,7%) и гидрирующего катализатора — рутения на угле или силикагеле (0,5%) при температуре 170—180° С и давлении 80—90 кгс см . Этот метод является весьма перспективным, но в связи с дороговизной катализаторов требует тщательной технологической отработки. [c.245]

Ч е п и г о С. В., Баландин А. А., Васюнина Н. А. и др. Получе ние многоатомных спиртов путем каталитического превращения полисахаридов растительных материалов. — Химическая наука и промышленность , 1957, 2 с. 416—424 с ил. [c.294]

Васюнина, Беэр и Преображенский провели сравнительное окисление никотина азотной кислотой, марганцевокислым калием и перекисью марганца. Прн этом получа- чась никотиновая кислота с выходами до 70—80%. В процессе работы ими были несколько изменены условия выделения никотиновой кислоты. По утверждению авторов, разработанная методика нашла применение в производстве никотиновой кислоты из никотина. [c.58]

Автором и Н. А. Васюниной [84—86] была кинетически исследована найденная ими дегидрогенизация алифатических аминов в кетимины [c.30]

Из металлов, нерастворимых в кислотах, к этому dom ближе всего подходит Ru, < = 2,65 A (ср. табл. 2). Итак, рассчитанный максимум активности для гидрогенизации связи С = 0 в присутствии кислот приходится на Ru. Полученный результат подтверждается на опыте и дает теоретическое обоснование процесса гидролитического гидрирования целлюлозы (А. А. Баландин, Н. А. Васюнина, С. В. Чепиго, Г. С. Барышева [159, 160]). Процесс состоит в консекутивном гидролизе и гидрогенизации в одном процессе целлюлозы до сорбита (и пентозанов до ксилита) с рутениевым катализатором в кислой среде (выходы до 95%). Из сорбита [161] и ксилита [162] можно далее получить глицерин гидрогеноли-зом над никелем. В дальнейшем нами было показано, что лигнин тоже может быть прогидрирован над рутением, но уже в щелочной среде, причем получается до 35% фенолов [163]. Таким образом, открывается новый путь для химической переработки древесины [164, 165], которой богата наша страна [166]. [c.40]

Кузнецов В. И Васюнина Н, А, Ж. общ. химии, 10, 1205 (1940). [c.251]

В работе докладчика и Н. А. Васюниной [39] уравнения мульти-плетной теории удалось применить и к реакциям более сложных соеди- [c.32]

Мы переходим теперь к интересному вопросу о применении мультиплетной теории к гидрированию моносахаридов, исследованному автором и Н. А. Васюниной [339]. В реакциях этих довольно сложных молекул влияние заместителей играет очень существенную роль. [c.179]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.58 , c.116 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.58 , c.116 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.449 , c.505 , c.578 , c.580 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.180 , c.250 , c.403 , c.404 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.100 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.17 , c.18 , c.429 , c.431 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.62 , c.88 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология