Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты

    V. Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты [c.290]

    Типичные кривые накопления продуктов реакции при окислении метильных групп алкилароматических соединений изображены на рис. 111. Видно, что концентрация альдегида проходит через максимум. При 50—60%-ной степени конверсии углеводорода наблюдается торможение окисления, по-видимому, связанное не только с уменьшением концентрации углеводорода, но и с влиянием образующихся продуктов. Чем выше температура, тем больше степень превращения, при которой начинается торможение. Этим определяется оптимальная степень конверсии при жидкофазном окислении боковых цепей ароматических соединений. После отделения кислоты непревращенный углеводород и промежуточные продукты снова возвращают на окисление. [c.590]


    Можно перечислить ряд других реакций, в которых цеолиты проявляют каталитическую активность дегидратация спиртов, миграция двойной связи в олефинах, олигомеризация и полимеризация непредельных соединений, синтез ацеталей и кеталей, диспропорционирование алкилароматических соединений, изомеризация ароматических углеводородов g, алкилирование алкапов олефинами, этерификация и переэтерификация, изотопный обмен протия на дейтерий, перераспределение водорода, превращение ароматических карбоновых кислот в фенолы и др. [c.15]

    Важнейшими реакциями, протекающими при гидрировании ароматических углеводородов, являются рассмотренные выше насыщение кольца и гидрогенизационное отщепление алкановых боковых цепей в некоторой промежуточной точке цепи или непосредственно при кольце. Такое отщепление или разрыв боковых ценей называют деалкнлированием. Например, при осторожном нагревании ксилола с водородом нри 312° С в присутствии активного катализатора (никель на кизельгуре) реакция деметилирования приводит к образованию 4% бензола и 32% толуола при суммарной эффективности превращения около 98% [46]. В присутствии аналогичного катализатора, но с использованием сернистого соединения в качестве модифицирующей добавки никель катализирует реакции, промотируемые сильными кислотами [58]. Так, в присутствии обработанного тиофеном катализатора при избыточном давлении 10,5—78,7 ат и 300—350° С тарето-алкил- или цикло-алкилароматические углеводороды легко вступают в реакцию деалкилирования, вторичные алкилароматические углеводороды подвергаются лишь частичному деалкилированию, а первичные остаются непревращенными. [c.131]

Смотреть главы в:

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте