Гидроксильные производные циклогексана

Подобно тому, как циклогексан может быть получен каталитическим гидрированием бензола, циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола. Гидрирование производится в присутствии металлического никеля. Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим камфору, с температурой кипения 161° и применяется в качестве растворителя. Циклогексанол, подобно всем гидроксильным производным предельных углеводородов, имеет характер спирта. Будучи вторичным [c.579]

ЮТСЯ более стабильные изомеры [320]. К сожалению, полученные данные не имеют общего характера п их интерпретация, приведенная выше, является весьма упрощенной. В частности, стереохими-ческие результаты реакции восстановления а,р-ненасыщенных карбонильных соединений системой металл — донор протонов сильно зависят как от характера этой системы, так и от условий реакции. Так, восстановление циклогексилиденуксусной кислоты, изображенной на рис. 2-56, в соответствующую циклогексан-уксусную кислоту системой калий — изопропиловый спирт — жидкий аммиак приводит исключительно к соединению с кислотной боковой цепью в р-положении (экваториальном), если гидроксильная группа при С-4 занимает а-положение (аксиальное). Однако, если при С-4 находится р-гидроксил (экваториальный), образуется соединение с а-боковой цепью (аксиальной) [321]. Кроме того, в том случае, когда восстанавливают соединение с a-4-гидроксильной группой, содержание продукта с р-конфигу-рацией боковой цепи в продуктах реакции изменяется от 100% для системы калий — изопропиловый спирт — жидкий аммиак до соотношения 4 3 в пользу а-боковой цепи при переходе к системе литий — жидкий аммиак (в присутствии или в отсутствие изопропилового спирта) [321]. Более того, показано, что при восстаповлепии некоторыми системами образуется менее стабильный изомер. Так, ири восстановлении 7-метокси-5-метил-д1(1о) окталона-2 (рис. 2-57) системой литий — этиловый спирт — жидкий аммиак образуются только производные гракс-декали-па [322]. В данном случае вследствие диаксиального взаимодействия СНз-СНзО в траке-декалоновых соединениях соответствующие производные г кс-декалина должны быть более стабильными, и тем не менее последние не образуются. Предполагалось [322], что стереохимия восстановления в данном случае определяется требованием наличия перекрывания орбитали пары электронов образующегося карбаниона с л-орбнталями карбонильной группы. Для этого необходимо, чтобы орбиталь карбаниона была аксиальной, а не экваториальной. Последнее приводит к конечному продукту реакции с тракс-сочленением колец. Следует отметить, что упомянутое выше утверждение, согласно которому свободная пара электронов занимает аксиальное положение, не оспаривается, однако предполагается, что причиной этого является скорее перекрывание орбиталей, чем пространственные требования свободной пары электронов. Очевидно, что этот новый аргумент непосредственно неприменим к стереохимии карбанионов, в которых отсутствует перекрывание орбиталей свободной пары электронов и карбонильной двойной связи. [c.151]

Однако оказывается, что молекулярные соединения, подобные хингидрону, образуются и в том случае, если вместо фенолов берутся ароматические углеводороды, не содержащие гидроксильных групп и, следовательно, не способные к образованию водородных связей. Так, например, тетрахлорохинон с бензолом образует темно-красное вещество, которое на воздухе быстро разлагается. Если же вместо бензола взять циклогексан или его производные, то получить молекулярные соединения с хинонами уже не удается. Это означает, что водородные связи при образовании соединений, подобных хингидрону, вряд ли играют главную роль. Главным фактором здесь, разумеется, яв- [c.159]