Циклогексанол (каталитическое гидрирование фенола)

Циклогексанол (каталитическое гидрирование фенола) [c.148]

Каталитическим гидрированием фенола получают циклогек-санон или циклогексанол в зависимости от состава катализатора. Получение циклогексанона для использования в производстве капролактама предпочтительнее, так как позволяет исключить энергоемкую стадию дегидрирования циклогексанола. Гидрирование фенола в циклогексанон изучалось в жидкой [240] и паровой фазах [241-243] на нанесенных палладиевых катализаторах. [c.124]

Циклогексанол получают при каталитическом гидрировании фенола в жидкой или паровой фазе в присутствии никелевых катализаторов. При непрерывном процессе гидрирования в паровой фазе при температуре 140— 150° и давлении 10—15 ат циклогексанол получают с выходом до 99% от [c.686]

Каталитическое гидрирование фенолов производится или методом Сабатье в газовой фазе при 180° С над никелем, или в жидкой фазе под давлением. Из нола получается циклогексанол наряду с цикло-гексаноном [c.147]

Циклогексанол. Фенол прн каталитическом гидрировании в присутствии никеля при 160—170° легко нере ходит в циклогексанол. Одновременно при гидрировании фенола образуются незначительные количества циклогексанона, который получается с количественным выходом при окислении циклогексанола, например хромовой кислотой. [c.818]

Гидрирование. При каталитическом гидрировании фенола получается циклогексанол. В качестве промежуточного продукта образуется циклогексанон [c.321]

Каталитическим гидрированием фенола в присутствии никеля получают циклогексанол (применяющийся в производстве капрона и найлона). Написать уравнения реакций. [c.138]

Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола. Его можно получить также восстановлением циклогексанона и другими общими методами. [c.552]

Циклогексанол может быть получен при каталитическом гидрировании фенола является промежуточным соединением в. синтезе полиамидов. [c.321]

Циклогексанол СвН (ОН) получается в заводском масштабе гидрированием фенола или каталитическим окислением циклогексана кислородом воздуха. Он представляет собой жидкость с запахом, несколько напоминающим запах камфоры. Температура кипения его 161 °С. [c.554]

Из шестичленных циклических соединений важнейшим является спирт циклогексанол ст. кип. 16Г. В технике его получают в больших количествах каталитическим гидрированием фенола [c.318]

Способ производства циклогексанола и его гомологов путем каталитического гидрирования фенола и его гомологов в газовой фазе, отличающийся тем, что сырой фенол до гидрирования испаряют в токе газа с таким расчетом, чтобы часть фенола оставалась жидкой испарившийся фенол или непосредственно, или после выделения из смеси и повторного испарения подвергают каталитическому гидрированию. [c.135]

Каталитическое гидрирование фенола можно осуществить над никелем при 180° С, либо в жидкой фазе под давлением водорода. Наряду с циклогексанолом образуется небольшое количество циклогексанона [c.261]

Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола на никелевом катализаторе в паровой фазе. Гидрирование ведется в мягких условиях, так как повышение температуры (выше 130—150°) приводит к дегидрированию с образованием циклогексана и к размыканию цикла. [c.226]

Циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола или окислением циклогексана воздухом, а циклопентанол — гидрированием циклопентанона. [c.440]

Подобно тому, как циклогексан может быть получен каталитическим гидрированием бензола, циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола. Гидрирование производится в присутствии металлического никеля. Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим камфору, с температурой кипения 161° и применяется в качестве растворителя. Циклогексанол, подобно всем гидроксильным производным предельных углеводородов, имеет характер спирта. Будучи вторичным [c.579]

Циклогексанол (циклогексиловый спирт) С Н( ОН получают каталитическим гидрированием фенола и окислением циклогексана. Бесцветная жидкость, т. кип. 161,1 °С, растворим в воде и в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, циклогексанона, -капролактама, дициклогексилфталата в качестве растворителя для масел, восков, красителей является стабилизатором эмульсий и кремов. В высокой концентрации обладает наркотическим действием. ПДК 10-15 мг/м . [c.45]

Гидрирование. При каталитическом (Ni) гидрировании фенола образуется циклогексанол ( кип= 161°С) [c.311]

Каталитическое дегидрирование циклогексанола (обычно получаемого путем гидрирования фенола) приводит к циклогексанону, используемому в синтезе капролактама [c.378]

Была детально исследована [72, 165] кинетика каталитического гидрирования фенола иа никеле Ренея. На основании данных о количестве поглощенного водорода и показателей преломления оказалось возможным установить содержание фенола, циклогексанола и циклогексанона в любой стадии реакции. Результаты этого метода анализа проверяли титрованием кислоты, выделяющейся при реакцин кетона с солянокислым гидроксилами-ном. [c.211]

Циклогексанол (6) можно также получить с высоким выходом каталитическим гидрированием фенола (8) или из анилина (5) [или из нитробензола (4) при одновременном проведении гидрирования и гидратации] и легко окислить в адипиновую кислоту обработкой 68%-ной азотной кислотой в присутствии таких катализаторов, как уксуснокислый марганец [13, 14], или же просто кислородом воздуха. Циклогексанон (7), который также дает адипиновую кислоту при окислении воздухом в присутствии кислоты или уксуснокислого марганца-бария как катализатора [15], можно получить из циклогексанола непосредственным окислением воздухом при 600° в присутствии серебра или сплава цинка с железом при 420° [16]. Циклогексен (3), образующийся при дегидратации циклогексанола или дегидрохлорировании хлорциклогек-сана, при окислении азотной кислотой также дает адипиновую кислоту с хорошими выходами. [c.118]

Гидрирование. Фенол может быть каталитически прогидриро-ван до циклогексанола [c.317]

Каталитическое гидрирование окиси этилена в этиловый спирт было подробно исследовано Зимаковым с сотр. . В опытах использовался промышленный никелевый катализатор, применяемый для гидрирования фенола в циклогексанол. Перед началом гидри-)ования катализатор восстанавливали водородом при 150—200 °С. Лревращение окиси этилена в спирт с достаточной скоростью идет уже при 24—30 °С. Процесс сопровождается, хотя и в малой степени, побочными реакциями, приводящими к образованию высо-кокипящих продуктов в количестве около 2% от пропущенной окиси этилена, которые, накапливаясь на поверхности катализатора, снижают его активность. Однако активность катализатора восстанавливается почти полностью при обработке его водородом при 150—200 °С. [c.79]

Каталитическая реакция фенолов с водородом может протекать в двух направлениях с образованием а) продуктов гидрирования ароматического кольца (циклогексанолов) или б) продуктов восстановления гидроксильной группы (ароматичеср их углеводородов) [c.442]

Альдегиды и кетоны можно каталитическим гидрированием восстановить до спиртов, но поскольку для этого требуются несколько иные условия, чем для гидрирования олефинов, часто оказывается возможным избирательно гидрировать этиленовую связь ненасыщенного карбонильного соединения, не затрагивая карбонильной группы. Бензол можно гидрировать до циклогексана, а фенол — до циклогексанола, но для этого нужны значительно более жесткие условия, чем для гидрирования олефина. Г1оз)тому не представляет трудности гидрирование двойной связи аллил бензола СбН5СНгСН = СН2 с сохранением фенильной группы. Галоидный заместитель в насыщенных алифатических или в ароматических соединениях иногда может замещаться водородом в результате гидрогенолиза, протекающего обычно в основной среде. [c.205]

Одно время полагали, что каталитическое гидрирование цик-логексанонов над никелевыми катализаторами (основными или нейтральными) приводит главным образом к экваториальным спиртам, за исключением сильно затрудненных кетонов [304]. Однако оказалось [305], что в мягких условиях над активным никелем Ренея, так же как и над платиновым катализатором, образуются аксиальные спирты (например, т гранс-3,5,5-триметил-циклогексанол из изофорона через 3,3,5-триметилциклогексанон). Обнаружено также, что экваториальные спирты образуются только в более жестких условиях в результате эпимеризации первоначально образующихся аксиальных спиртов в более стабильные эпимеры. Восстановление фенолов до циклогексанолов над никелевым [305], рутениевым [56], родиевым [100] или платиновым [56] катализатором обычно менее стереоселектпвно. Меньшая стереоспецифичность наблюдается также прп восстановлении кетонов нзопропилатом алюминия [277—279, 286]. [c.147]

Получение спиртов кольчатого строения гидрированием фенолов. Наряду с описанными выше способами патучеиия спиртов и фенолов, основанными на введении в состав соединения оксигруппы, известны и способы, состоящие в превращении оксисоединений одного класса в другие оксисоединения. Наибольшее значение имеет получение спиртов кольчатого строения гидрированием фенолов. В виде примера можно привести получение циклогексанола из фенола путем каталитического гидрирования [c.168]

Можно привести другие примеры рационального применения герметических аппаратов в крупнотоннажных производствах при каталитическом гидрировании производство фенола гидрирование фенола до циклогексанола в производстве капролактама гидрирование адионитрила до гексаметилендиамина в производстве нейлона. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология