Калия нитрит, система

Процесс совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты начинает протекать при наличии свободных радикалов, в результате создания окислительно-восстановительной системы, для чего в процесс вв дятся окислитель—персульфат калия—и восстановитель—триэтаноламин в виде разбавленных растворов. [c.250]

В. и-динитробензоле водород обменивается с жидким аммиаком без катализатора [41] (/Сбо°= 1 ЛО сек ). Поэтому можно было ожидать, что реакция с бензонитрилом, а тем более с нафтонитрилом в присутствии амида калия в жидком аммиаке будет идти достаточно быстро. Однако опыты не подтвердили этого предположения. При количестве катализатора, примерно равном 0,1 моля на моль нитрила, как через час, так и через тысячу часов при комнатной температуре доля обмена не превышала 0,03—0,04. Из реакционной системы выделяли вещества с исходными константами. Поэтому вероятно, что в аммиачном растворе катализатор (КНг - ион) связывался нитрилом, давая комплекс [c.61]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

В дизелях тепловозов, охладительная система которых заполняется обессоленной или дистиллированной водой, несмотря на отсутствие агрессивных солей, наблюдается усиленная коррозия отдельных элементов, в особенности в местах завихрения водяного потока и в щелевых зазорах. Иногда наблюдалось также появление трещин у отверстий втулок и рубашек двигателей. Обработка воды тройной присадкой, содержащей бихромат калия, нитрит натрия и тринатрифосфат, способствует удовлетворительной защите охладительной системы дизелей тепловозов от коррозии. Такая смесь (0,5 г/л бихромата калия, 0,5 г/л нитрита натрия, 0,5 г/л фосфата натрия) с успехом применяется и при защите други.ч охладительных систем двигателей. Однако она имеет один недостаток, не связанный с коррозией бихромат калия оказывает неблагоприятное физиологическое воздействие на кожу и поэтому требуется известная осторожность при его применении. Прсдпр - имались неоднократные попытки исключить хроматы из смеси, однако там, где имеются алюминиевые детали, например блоки, полной защиты без них не получалось. Хроматы и по сей день остаются наиболее эффективными присадками к охлаждающей воде в связи со способностью защищать одновременно ряд металлов. [c.270]

В случае легко нитрующихся ароматических колец можно применить 68%-ную азотную кислоту с d = 1,42 или дымящую 98%-ную азотную кислоту с d = 1,49. Бесцветную дымящую азотную кислоту получают вакуумной перегонкой при температуре ниже О °С при 25 °С опа краснеет из-за присутствия окислов азота. Безв0дную азотную кислоту (d = 1,51) приготавливают перегонкой дымящей азотной кислоты из равного объема серной кислоты [6]. Обычно применяют нитрующую смесь HNO3 и H2SO4 (используют обычные кислоты для случаев легко протекающего нитрования и дымящие кислоты для трудно нитруемых соединений или для введения нескольких нитрогрупп). Иногда выбор сделать трудно. Для контроля за количеством нитрующего реагента и для сведения к минимуму количества накапливающейся воды в системе лучше всего применять смесь нитрата калия и серной кислоты. Конечно, вода непосредственного влияния на процесс нитрования не оказывает, поскольку это необратимая реакция, но она влияет на выбор типа нитрующего агента. Наиболее мощный нитрующий агент должен [c.480]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Образующиеся при одноэлектронном восстановлении анион-радикалы нитрилов 1—9 стабильны в условиях генерирования, о чем свидетельствуют результаты химического тестирования, в частности, достаточно полная регенерация исходных соединений при действии кислорода на продукты восстановления . Дианионы аренкарбонитрилов существенно более основны и, в отсутствие значительной делокализации заряда вторым электроноакцепторным заместителем (например, цианогруппой) или ароматической системой (к примеру, антраценовым остовом) протонируются аммиаком с образованием циандигидроарильных анионов. Так, по данным спектроскопии ЯМР и химического тестирования при восстановлении двумя эквивалентами калия из нитрилов 1, 4-7 образуются соответствующие циандигидроарильные анионы в результате протонирования дианионов этих соединений аммиаком по иарл-положению по отношению к цианогруппе 6, ю, и нитрилы 2, 8, 9 образуют стабильные дианионы На примере нитрила 8 показано, что [c.295]

Натриевые соли двухосновных карбоновых кислот оказывают такое же действие, как нитрит натрия, гидрокарбонат калия или дициклогексилпентилнитрит. Бензоат натрия также известен как хороший ингибитор. В концентрации 1-2 % он хорошо защищает сталь, а в водных растворах блокирует действие хлорид-ионов. В сочетании с нитритом натрия бензоат натрия защищает системы с этиленгликолевыми антифризами. [c.135]

Одной из основных характеристик теплоносителей, определя1ощих применимость, является их термическая стойкость при рабочих температурах. В интервале температур 200...500°С обычно применяются солевые расплавы, выше 500°С - металлические и шлаковые. Так, в частности, в процессах,проводимых при температурах порядка 450...550 С, наиболее часто используется нитрит - нитрит-ная смесь (ННС), которая представляет собой эвтектическую смесь нитрита натрия,нитрата натрия и нитрата калия. Комбинации этих солей в различных соотношениях позволяют получить теплоносители с низкой температурой плавления (142...150°С),что расширяет область их применения. Помимо этого ННС обладает хорошими относительной циркуляционной и теплоносящей способностями, что позволяет применять ее в системах с естественной циркуляцией Г2] [c.16]

Проиллюстрируем наблюдающиеся при защите подобных систем закономерности на примере стали и чугуна [56]. В качестве коррозионной среды возьмем электролит, содержащий 30 мг/л ЫаС1 и 70 мг/л N32804. Этот электролит имитирует речную и озерную воды, часто применяющиеся в охладительных системах. В качестве ингибиторов рассмотрим нитрит натрия, бихромат калия и двузамещенный ортофосфат натрия. [c.99]

Металлический натрий и металлический калий в инертных растворителях широко применялись для получения енолятов. малонового и циануксусного эфиров и З-арил-2-бензофуранонов. Попытки использовать металлический натрий при алкилировании алифатических мононитрилов привели к димеризации нитрила [71—73]. При алкилировании эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот не следует применять в качестве оснований металлический натрий и металлический калий, так как образование енолята в этом случае сопровождается частичным восстановлением сопряженной системы [28, 37, 63,74]. [c.135]

Азаароматические системы, характеризующиеся высоким де-фицитоь электронов (триазины, тетразины, птеридины, нитро-диазины) не, вступают в реакцию Чичибабина. В жидком аммиаке многие из них образуют продукты ковалентного аминирования, но дегидрирования аддуктов с элиминированием водорода не Происходит. Оказалось, что эффективным реагентом для введения в такие системы аминогруппы является перманганат калия в жидком аммиаке [758]. Так, 3-Н-1,2,4-триазины (147) при растворении в жидком аммиаке переходят в 5-амино- [c.337]

XIX В системе метанол-О-с — метилат калия А обм// рад = 1 [22], это отношение для циклического нитрила XX равно 8,080 [28]. Из этих данных можно сделать вывод, что карбанион, образующийся из ациклического нитрила, становится плоским и симметричным за счет делокализации электронной пары с участием атома азота. Как было показано выше, протонизация по азоту может протекать быстрее, чем по углероду. Карбанион, образующийся из циклического нитрила XX, по-видимому, сохраняет свой пирамидальный характер, при этом скорость его инверсии меньше скорости присоединения протона. В системе диметилсульфоксид — метилат калия коо /крац 60 [286]. [c.127]

Известно, что при нуклеофильном замещении галоида в 2-хлорме-тилфуране на- циан-ион происходит перегруппировка и наряду с нормальным продуктом реакции — нитрилом фурилуисусной кислоты — образуется главным образом продукт перегруппировки — нитрил 5-ме-тилфуран-2-карбоновой кислоты. Сведения о такого рода перегруппировке в ряду тиофена отсутствуют в литературе. Реакция 2-хлорметилселенофена с цианистым калием [47] протекает без перегруппировки, в чем сказывается отличие селенофена как ароматической системы от фурана, проявляющего в этой реакции свойства сопряженного диена [c.301]

Сила действия того или иного активатора зависит от природы возбудителя и мономера, температуры, pH системы и т. д. Так, скорость полимеризации нитрила акриловой кислоты под действием персульфата калия с добавлением сульфита натрия увег личивается в 30 раз, а стирола в тех же условиях — только в [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология