Количественное определение типов углеводородов в смесях

При производстве стирола после стадии алкилирования этил-бензол подвергается дегидрированию, в результате которого образуются ненасыщенные углеводороды. Поскольку дегидрирование не проходит полностью (на 100%), то на этой стадии образуется смесь стирола и этилбензола, для определения состава которой можно использовать результаты определения показателя преломления. Например, показатель преломления стирола — в данном случае целевого продукта при 30 °С — должен быть не менее 1,5408. Рефрактометрия позволяет оценить не только степень чистоты образца, но и его количественный состав. С этой целью используются градуировочные графики типа приведенного па рис. 1.7. Эти графики обычно строят по результатам измерения показателя преломления, полученных при помощи рефрактометра Аббе, в котором предусмотрено поддержание постоянной температуры при проведении измерений. Если лаборатория располагает таким градуировочным графиком, оценить состав продуктов дегидрирования несложно. [c.21]

Способность ароматических и ненасыщенных соединений нефти давать поглощение с ультрафиолетовой области спектра давно используется при изучении химии нефти [1] и для количественного определения стдельных ее фракций [2, 3]. Спектры би-, три- и тетрациклических наф-теново-ароматических углеводородов типа алкил и циклоалкилбензолов, тетралинов, дифенилов и нафталинов имеют характерные электронные полосы поглощения с области 220—300 нм. Интенсивность и положение максимума спектра поглощения углеводородов зависят от количества метильных заместителей в ядре, длины и степени разветеленности алкильных цепочек. Поскольку нефть и продукты ее переработки представляют собой сложную смесь углеводородов а их производных, общий спектр их складывается в результате наложения спектров всех составляющих компонентов и не имеет явно выраженных характерных полос поглощения. В связи с этим данные по оптимальной длине волны при измерении поглощения нефтепродуктов разноречивы и часто не обоснованны (пт 215 до 270 нм). [c.141]

Наибольшее распространение получили реакции с участием водорода гидрирование (присоединение водорода ), дегидрирование (отрыв водорода) и гидрогенолиз (распад с участием водорода) [2]. Гидрирование широко используют для определения структуры ненасыщенных соединений. Обычно исследуемую смесь хро латографируют перед и После гидрирования. Количественное и мгновенное гидрирование ненасыщенных соединений можно проводить в потоке газа-носителя. Для этого перед хроматографической колонкой нужно установить дополнительную предколонку с катализатором гидрирования, а в качестве газа-носителя использовать водород. Идентификация непредельных соединений в смесях углеводородов и метиловых эфиров жирных кислот с помощью этого метода стала теперь обычной. Для этого используют палладиевые, платиновые и никелевые катализаторы на твердом носителе типа хромосорб Р. Сравнением хроматограмм до гидрирования и после гидрирования легко установить присутствие непредельных соединений. [c.199]