Альдегиды с соединением двухвалентной

Реакция с реактивом Фелинга. Альдегиды жирного ряда восстанавливают двухвалентную медь в одновалентную. В качестве реактива, содержащего ионы двухвалентной меди, применяется реактив Фелинга. Реактив Фелинга готовят перед употреблением, смешивая два раствора, раствор USO4 и щелочной раствор сегнетовой соли (калиево-натриевой соли винной кислоты). При сливании растворов образуется гидроокись меди, которая с сегнетовой солью дает комплексное соединение типа гликоля та меди [c.235]

Промышленный катализ тоже не обходится без соединений ртути. Один из способов получения уксусной кислоты и этилового спирта основан на реакции, открытой русским ученым М. Г. Кучеровым. Сырьем служит ацетилен. В присутствии катализаторов — солей двухвалентной ртути — он реагирует с водяным паром и превраш а-ется в уксусный альдегид. Окисляя это вещество, получа- ют уксусную кислоту, восстанавливая — спирт. Те н е соли помогают получать из нафталина фталевую кислоту — важный продукт основного органического синтеза. [c.247]

Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

Альдегиды легко окисляются аммиачным раствором окиси серебра, комплексными соединениями двухвалентной меди в поблочной среде, например фелинговой жидкостью (щелочной раствор гидроокиси меди в виннокислом натрии) и более энергичными окислителями в кислоты <с тем же числом углеродных атомов [c.165]

Альдегиды легко окисляются до соответствующих карбоновых кислот, т. е. являются сильными восстановителями. При нагревании в щелочном растворе они восстанавливают соединения двухвалентной меди до соединений одновалентной меди и далее до металлической меди по схеме [c.124]

Промышленный катализ тоже не обходится без соединений ртути. Один из способов получения уксусной кислоты и этилового спирта основан на реакции, открытой русским ученым М. Г. Кучеровым. Сырьем служит ацетилен. В присутствии катализаторов — солей двухвалентной ртути — он реагирует с водяным паром и превращается в уксусный альдегид. Окисляя это вещество, получают уксусную кислоту, восстанавливая — спирт. [c.209]

Восстановление альдегидами соединений двухвалентной меди [c.124]

Моносахариды обладают свойствами спиртов, образуют сахараты, простые и сложные эфиры. Присутствие карбонильной группы придает им свойства альдегидов и кетонов. Растворы альдоз — хорошие восстановители они восстанавливают соединения двухвалентной меди в соединения одновалентной меди и. аммиачный раствор окиси серебра до свободного серебра. [c.218]

Гликолевый альдегид СН2ОН—СНО. Этот простейший мо-нооксиальдегид образуется из гликоля (стр. 305) при окислении перекисью водорода в присутствии соединений двухвалентного железа (Фентон) [c.315]

Фишер и Тропш разработали процесс синтол, который осуществляли при 400-500 С и 10-15 МПа в присутствии подщелоченного оксида двухвалентного железа. Продукт реакции - смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других органических соединений. [c.122]

Альдегидами и кетонами называют органические соединения, со держащие двухвалентную карбонильную группу — —.,.В альдегидах [c.56]

Другие типы соединений, способные восстанавливаться ионами двухвалентного олова, такие, как альдегиды, азо- и гидразосоединения, неорганические окисляющие агенты, мешают определению. [c.73]

Потеря одной степени окисления предполагает в отличие от предыдущего случая приобретение двух электронов от внешнего восстановителя. Эти электроны могут быть отданы либо двумя атомами водорода или одновалентного металла, либо одним атомом двухвалентного металла. В качестве примеров можно указать реакции восстановления кетонов в спирты (а), галоидопроизводных —в углеводороды (б), хлорангидридов — в альдегиды (в), а также превращение галоидопроизводных в металлоорганические соединения (г). [c.529]

Большинство альдегидов и кетонов также может быть успешно восстановлено при комнатной температуре и давлении водорода порядка 1—3 ат при помощи таких активных катализаторов, как скелетный никель или благородные металлы. Перечень некоторых реакций гидрирования карбонильных соединений, проведенных в мягких условиях, дан в табл. 6. Следует отметить, что для завершения катализируемых окисью платины реакций восстановления альдегидов при проведении их в растворах этилового спирта необходимо присутствие небольшого количества ионов двухвалентного железа. Восстановление карбонильной группы альдегидов протекает, как правило, легче, чем в случае кетонов. [c.95]

В спектрах металл-хелатных соединений р-дикетонов наблюдались два пика (1550—1600 и 1280—1390 см- ). Единичный ник (1585—1681 см ) наблюдался для различных двухвалентных металлических комплексов салицилового альдегида. Частоты группы СО ацетилацетонатов не меняются заметно при замещении одного металла другим. [c.227]

Альдегидами и кетонами называют органические соединения, содержащие двухвалентную карбонильную группу — С —. В альдегидах, имеющих общую формулу к —с—н, [c.76]

Альдегидами и кетонами называют органические соединения, содержащие двухвалентную карбонильную группу —С—. В альдеги- [c.67]

Альдегиды и кетоны. В молекулах этих соединений содержится двухвалентная карбонильная группа С=0. [c.484]

Альдегиды и кетоны. В молекулах этих соединений содержится двухвалентная карбонильная группа С=0. В альдегидах она связана с одним атомом Н и с углеводородным радикалом в кетонах — с двумя углеводородными радикалами [c.468]

Исследования в области использования оксиальдегидов с конденсированными ядрами в качестве реагентов в неорганическом анализе показали, что -окси-а-нафтойный альдегид в аммиачной или щелочной среде образует соединения с рядом катионов двухвалентных металлов Ва , Са , [c.82]

Малая скорость восстановления достигается применением органических соединений, не обладающих свойствами восстановителей. В процессе серебрения эти соединения распадаютс с образованием новых веществ, которые и являются собственно восстановителями. По В. М. Винокурову [12], действие восстановителей основано иа образовании из молекул восста- новителя молекул формальдегида илн других активных форм альдегидов с двухвалентным ненасыщенным атомом углерода, которые и слул ат восстанавливающим веществом. [c.46]

Простейшим из оксиальдегидов является гликолевый альдегид, получаемый при окислении этиленгликоля пере-кис1,ю водорода в присутствии соединений двухвалентного железа [c.264]

Так, при окислении абиетиновой кислоты в присутствии абиетата кобальта было отмечено происходящ.зе в начальный период окисления быстрое изменение валентною состояния кобальта. 1 аствор из розоватого, характерного для соединений двухвалентного кобальта, становился зелено-в то-коричневым,характерным для соодниений трехвалентного кобальта 13]. При оки лении альдегидов, катализированном солями тяжелых металлов, М. Я. Каганом и Г. Д.. Любарским [14] было замечено, что начало поглощения кислорода соответствует и.чмеиению валентного состояния металла. [c.132]

В настоящей главе не будет даваться очень подробного изложения столь обширной области как химия соединений двухвалентной серы основное внимание будет обращено на наиболее существенные отличия соединений серы от их кислородных аналогов. При обсуждении некоторых классов соединений — алкенов, альдегидов и т. д.— уже отмечалось, что серусодержащие соединения реагируют аналогично кислородсодержащим аналогам. В этих реакциях можно проследить сходство свойств элементов одной группы периодической таблицы. Ниже будут изложены в основном те реакции, которые характеризуют необычные свойства серы. Из соединений серы с высшей валентностью (больше двух) лишь сульфокислоты и их производные будут рассмотрены относительно подробно. [c.434]

При окислении абиетиновой кислоты в присутствии адината кобальта было отмечено происходящее в начальный период окисления быстрое изменение валентного состояния металла. Раствор из розоватого, характерного для соединений двухвалентного кобальта, становился зеленоватокоричневым, характерным для соединений трехвалентного кобальта [17]. При окислении альдегидов, катализованном солями тяжелых металлов, М. Я. Каганом и Г. Д. Любарским было замечено, что начало поглощения кислорода соответствует изменению валентного состояния металла [18]. Особенно четкий эффект был получен В. К. Цысковским и Н. А. Киселевой [19] при исследовании катализа нафтенатом марганца в реакции окисления керосиновых фракций нефти. Вначале отмечалось увеличение интенсивности окраски, а затем—резкое осветление раствора. При этом катализатор попросту выпадал в осадок. Между тем процесс окисления продолжал идти по новому режиму, характерному для катализированной реакции. [c.18]

Соединения с альдегидами и кетона-ми. Могут представить интерес комплексы кобальта с ацетилацетоном. Трехвалентный кобальт экстрагируется ацетилацетоном в кислой среде, в то время как ионы никеля и двухвалентного кобальта не образуют экстрагирующихся соединений поэтому разделение никеля и ко- 2. Светопоглощение бальта может быть достигнуто экстрак- раствора соединения ко-цией после окисления кобальта до трех- бальта с ннтрозо-Н-солью валентного. Свойства ацетилацетонатов [c.33]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Хотя в случае глюкозы в равновесной смеси присутствует лишь малое количество альдегидной формы, равновесие достигается достаточно быстро для того, чтобы соединение вело себя совершенно подобно альдегиду. Так, глюкоза восстанавливает ион серебра в виде его комплексного соединения с аммиаком (реактиЕ Толленса) или ион двухвалентной меди в виде комплекса с анионом лимонной кислоты (раствор Бенедикта). Сахара, восстанавли-вающ,ие ион двухвалентной меди, называются восстанавливающими сахарами. В щелочных условиях этой пробы даже кетозы дают положительную реакцию, или потому, что они претерпевают под действием щелочи распад и перегруппировку с образованием альдегидов, или потому, что а-кетолы сами способны окисляться. [c.519]

Наличие в молекуле виннокислой соли двух гидроксильных групп с относительно подвижными атомами водорода создает возможность образования в щелочной среде растворимых комплексных медных производных типа алкоголятов многоатомных спиртов (см. опыт 51). Эти соединения, содержащие двухвалентную медь, легко окисляют многие альдегиды и сахара (см. опыт 126) с выделением в осадок закиси меди, а частично даже металлической меди, что используется для количественного определения сахара. Для этой цели наиболее часто применяется смешанная калиево-натриевая соль винной кислоты, сеньетова, или сегнетова соль изготовленный из нее реактив фелингов раствор) содержит в щелочной среде ионы К+, Na+ и комплексный анион [c.152]

Глицерин при окислении бромной водой дает смесь триоз—глице-розу (глицериновый альдегид СН2(0Н)СН (ОН)СНО и диоксиацетон СН2(0Н)С0СН20Н, а маннит—гексозы (маннозу и фруктозу). Все эти соединения являются моносахаридами и дают характерные реакции последних в частности, они, в отличие от исходных спиртов, легко окисляются двухвалентной медью в щелочном растворе до соответствующих оксикислот с выделением в осадок металлической меди или закиси меди (дроба Троммера—см. опыты 59 и 125). [c.189]

Простейший двухвалентный радикал—метилен—в 1859 г. пытался получить Бутлеров, действуя различными металлами (Na, К, Си) на иодистый метилен [5]. Однако во всех случаях им был получен этилен, т. е. также проходило соединение метиленовых радикалов друг с другом. А. П. Эльтеков сделал попытку получить в свободном состоянии этилиден (СН СН<) при действии на тиоуксусный альдегид медью (1877 г.) но в результате реакции был получен непредельный углеводород, который при взаимодействии с бромом давал ди- ромид, идентифицированный как 2,3-дибромбутан [6]. [c.800]

Полимерные клешневидные соединения могут быть по.иучены при взаимодействии полимеров, содержащих комплексообразующие группы с солями металлов. Например полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и ортофепилендиамина с ацетатом двухвалентного металла (цинка, никеля, кадмия), образует клешневидный полимер следующего строения [c.322]

Гидратация. При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде (10%-ная водная серная кислота, содержащая 5% сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса (по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-чероБым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту, от метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты (стр. 166). Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было показано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. Поэтому и образующийся при гидратации ацетилена виниловый спирт изомеризуется в уксусный альдегид [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология