Гидразин в присутствии

Как следует из табл. В.32, восстановительные свойства соединений ослабляются с убыванием порядка связи. Так, гидразин в присутствии ионов Мо + восстанавливает пероксид водорода до воды, окисляясь при этом до N2. Окислительно-восстановительные свойства гидразина сильно зависят от pH [c.536]

Кижнера-Вольфа реакция - реакция восстановления карбонильной группы в кетоне действием гидразина в присутствии щелочи. [c.193]

Восстановлением той же кислоты слабощелочным раствором гидразина в присутствии защитных коллоидов (белковые вещества, их гидролизаты, поливиниловый спирт и т. п.) можно приготовить коллоидную платину. [c.19]

В лаборатории для восстановления NO2 до NH2 удобно действие Sn + H l иди же гидразина в присутствии Ni [c.553]

Восстановление диимином. При обработке олефина диимином, получаемым, например, при окислении гидразина в присутствии ионов меди(П), наблюдается стереоспецифическое -присоединение водорода. В этом случае имеет место синхронный процесс, протекающий с образованием циклического переходного комплекса [c.226]

Гидразин в присутствии роданида реагирует с ионами d2+ и Си - . [c.44]

Для удаления же галогенов, находящихся в бензольном ядре, требуется действие палладия и гидразина в присутствии щелочи [182]. [c.347]

Восстановлением соединений 1(1, е либо железом в присутствии уксусной кислоты, либо гидразином в присутствии скелетного никеля были получены соответствующие амины lg, И с выходом до 80% (схема 4). Следует отметить, что восстановление гидразином в присутствии скелетного никеля облегчает выделение конечных продуктов. [c.190]

Комплексонометрическое титрование молибдена. Комплексон III образует с ионами молибдена (V) прочное комплексное соединение. Предварительно молибден (VI) восстанавливают до молибдена (V) с помощью сульфата или хлорида гидразиния в присутствии избытка комплексона III, который оттитровывают стандартным раствором ацетата цинка по эриохромчерному Т в аммиачном растворе, ксиленоловому оранжевому при pH 5,0— 5,6 или раствором сульфата циркония в присутствии кси-ленового оранжевого в качестве индикатора в кислой среде (0,15 М H2SO4). [c.175]

Как показали Буш и Вебер [56], дифенил и его производные можно легко получить при действии на соответствующие замещенные бромбензолы гидразина в присутствии палладиевого катализатора. Однако при проведении той же реакции с о-ди-бромбензолом вместо ожидаемого дифенилена были получены лишь дифенил (8%) и бензол. [c.77]

Иодаты определяют титрованием раствором сульфата гидразина в присутствии иодида [44] [c.41]

Коллоидные растворы металлов с лучшими результатами получаются с помощью колебательных разрядов высокой частоты. Коллоидные платину, осмий, палладий и другие благородные металлы VIII группы приготовляют чаще всего из хлорных или комплексных солей с помощью таких восстановителей, как формальдегид или гидразин в присутствии защитных коллоидов (стр. 341) [17]. [c.58]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Диазоалканы можно получать и другими способами. Представляют интерес реакции, дающие диазометан действие хлороформа на гидразин в присутствии едкого кали и реакция Ы, 1М-дихлорметиламина с гидроксиламином. Катализируемое щелочами разложение диазобензила дает фенил-диазометан (У-18) [c.64]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

Этиловый эфир гидразодикарбоновой кислоты может быть получен реакцией этилового эфира хлоругольной кислоты с гидразин-гидратом или с сернокислым гидразином в присутствии едкого кали . Его можно получить также обработкой диазида си.иж-гидразин-дикарбоновой кислоты этиловым спиртом . [c.577]

Из литературы известен метод получения 3-аминодифенил-амина, основанный на восстановлении 3-нитродифениламина оловом в соляной кислоте [Ц Имеется также упоминание о восстановлении 3-нитродифениламина гидрированием над ни келем Ренея, но без приведения каких-либо подробностей 121 Ввиду отсутствия точного описания методов синтеза 3-амино дифениламина и его хлоргидрата, нами разработаны дна ме тода, основанные а) — на каталитическом восстановленн 3-нитродифениламина в присутствии скелетного никелевого катализатора и б) на взаимодействии того же нитросоединения с гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея [3]. [c.5]

В отличие от указанных методов нами предложен синтез Р-(4-аминофенил)зтилового спирта из нитрозфира р-(4-нит-рофенил)зтилового спирта с последующим восстановлением его гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея. Восстановление проводится аналогично описанным в литературе методам получения ароматических аминов из нитросоединений [4, 5]. Преимуществами зтого метода являются сокращение количества стадий синтеза (см. примечание I), значительное увеличение выхода (до 90%) и устранение дополнительной очистки продукта. [c.7]

В более поздних работах описано восстановление 8-нитрО хинолина сульфатом гидразина в жидком аммиаке под давлением (выход около 80%) [20] и каталитические методы гидрирование водородом на никеле Ренея [21, 22] или на окиси платины [23], а также восстановление гидратом гидразина в присутствии палладия на угле [24] или никеля Ренея [25]. Выход составляет соответственно 69% [21], 96% [23], 65% [24], 90— 95% [25]. [c.86]

Хотя известно, что бензальдегид реагирует с гидразином в щелочном растворе, давая желтый нерастворимый осадок бензальазина [1], и что последний при перегонке с паром в присутствии минеральных кислот гидролизуется, давая соли гидразина [2], до сих пор не было сделано попыток использовать эти свойства для извлечения остатков гидразина. Эта реакция практически протекает количественно, и ее можно использовать не только для извлечения гидразина, оставшегося в растворе при синтезе Ра-шига (№ 31), но и для определения и извлечения гидразина в присутствии аммиака или гидроксиламина. При разложении бензальазина и образовании солей гидразина можно регенерировать до 95% бензальдегида. [c.92]

Ганус и Илек [649] восстанавливали Bi la гидразином в присутствии NH4 I при кипячении. Полученный чистый металлический висмут окисляют избытком Fe la и образовавшееся двухвалентное железо титруют перманганатом. Метод дает удовлетворительные результаты. Небольшие количества свинца (не больше 5%) не мешают определению висмута. [c.293]

Титрование раствором соли гидразина. Определение r(Vl) и V(V) проводят методом титрования раствором сульфата гидразина в присутствии в качестве индикатора дифениламинсульфо-ната бария и катализатора OSO4 [998]. Удовлетворительные результаты для r(VI) получены лишь при добавлении V(IV). Мешают определению КОд-ионы. Погрешность определения не превышает 0,3—0,4%. [c.33]

Известны и другие химические методы дегалогенирования к ним относятся восстановление цинком и соляной кислотой или щелочью в присутствии солей висмута и олова [162], а также восстановление гидразином в присутствии палладиевого катализатора [163]. В патентной литературе имеются указания на применение натрия в жидком аммиаке для восстановления 2-аминогалогено-пиримидинов [164]. Было также проведено восстановление хлорпиримидинов через стадию промежуточного образования йодпиримидинов так, 4-амино-2,6- [c.218]

Определение хлората. К Ю мл анализируемого приблизительно 0,01—0,02 М раствора хлората добавляют 1 г КВг и 20 мл концентрированной H I. Через 5 мин вводят 10 мл 10%-ного раствора KI, затем добавляют насыщенный раствор NaHGOs (не содержащий примеси NaaGOs) до рН=7—7,4. Титруют 0,02 М раствором соли гидразина в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски- [307] [c.137]

При восстановлении по Кижнеру-Волъфу карбонильное соединение нагревают с избытком гидразина в присутствии щелочи (КОН, Е10Н) в среде диэтиленгликоля (растворитель). Промежуточно образуется гидразон, который не выделяют. В присутствии щелочи гидразон разлагается с выделением азота и образованием углеводорода. [c.153]