Получение многоядерных комплексных соединений

I 4. Получение многоядерных комплексных соединений [c.317]

Реакции замещения. Многоядерные соединения, так же как и другие комплексные соединения, способны вступать в реакции замещения. Это свойство используется для получения одних многоядерных соединений из других. Все эти реакции можно разделить на два типа реакции замещения и разрушения группировок, входящих во внутреннюю сферу, и реакции во внешней сфере. [c.320]

В последующие годы закономерность трансвлияния, иногда мало обоснованно, была использована И. И. Черняевым для объяснения широкого круга вопросов, например, причин возникновения границы внутренней сферы , наличия и преобладания координационных чисел 4 и 6 [49], фактов существования и устойчивости простых (Нг, С1з, Ог), двойных и многоядерных соединений [70], а также амидирования внутрисферных аминов и процессов окисления—восстановления [71]. Полученные экспериментальные данные на примерах комплексных соединений Сг, Те, Ки, 08 определенно указывали, что этот удивительный эффект имеет место . Соединения углерода Черняев в этот период не считал каким-нибудь особым исключением из общей правильности . По его мнению, соединения углерода просто отличаются от комплексных соединений отсутствием внешней сферы и тем, что большое количество центральных и краевых атомов и их расположение по ломаной линии чересчур усложняет трансвлияние [68, стр. 153]. [c.52]

Следующей стадией можно считать формирование внутренней сферы. В самый первый момент к иону Со+++ могут присоединяться самые разнообразные группы атомов, имеющиеся в растворе ОН , Н2О, ЫНз и анионы в дальнейшем, вследствие вытеснения слабо связанных аддендов более активными, состав соединения меняется и получаются соединения с устойчивой внутренней сферой. На этой стадии происходит формирование и многоядерного комплекса в результате взаимодействия аддендов, принадлежащих различным атомам кобальта. Возникающие при этом комплексные ионы кобальта отличаются, повидимому, значительной способностью к реакциям во внутренней сфере, что и приводит к получению смеси многоядерных соединений различного состава. [c.319]

Вступление к главе IX и раздел Получение комплексных соединений платины написаны М. С. Сканави-Григорьевой, раздел Получение металлов электролизом водных растворов и расплавов — В. В, Михайловым, практическая часть раздела Получение многоядерных комплексных соединений в главе IX—И. П. Староверовой. [c.14]

В п[ отивоположность методу окисления получение многоядерных комплексных соединений по методу восстановления совершенно не изучено. Можно привести только один пример образования двухвалентного соединения платины [c.319]

Для получения некоторых комплексных соединений пользуются действием окислителей (кислородг воздуха, перекиси водорода, озона, кислорода, активированного ультрафиолетовым излучением , перманганата калия, персульфата аммония и некоторых других), вызывающих глубокие нарушения во внутренней сфере. Такие реакции окисления широко применяются при получении мнсгрх соединений кобальта, платины и других металлов в аммиачной- среде реакции окисления кобальта, в отличие ст других металлов, протекают очень сложно. Особенно ншрокое применение этот метод, получил для синтеза многоядерных комплексных соединений. [c.278]

Вортманский сульфат представляет собой смесь двух многоядерных комплексных соединений кобальта. Для его получения 100 г гексагидрата нитрата кобальта Со(ЫОз)д-6Н20 растворяют в 100 мл воды и раствор этот смешивают с 1000 лл 20%-ного водного раствора аммиака. Для окисления кобальта через полученный коричнево-красный раствор медленно пропускают воздух в течение 8 час. при температуре 30—32°. [c.320]

Получение меланохлорида. Меланохлорид не представляет собой однородного вещества это—смесь нескольких веществ большинство из них является многоядерными комплексными соединениями кобальта, например [c.323]

Существуют и другие классы комплексных соединений гетерополикислоты и их соли, многоядерные вещества, сверхкомплексные соединения и т. д. Методы их получения в каждом конкретном случае специфичны. [c.65]

Основная область научных исследований — координационная химия. Синтезировал и изучил (1946—1960) с применением физических методов множество комплексных соединений переходных металлов, преимущественно кобальта и никеля, с дноксиминами и тиосемикарбазонами. Осуществил синтез многоядерных кластеров. Синтезировал биологически активные комплексные соединения кобальта и других металлов. Установил области практического применения синтезированных комплексов в с.-х. производстве. Разрабатывал теоретические основы получения чистых металлов с помощью ионообменной экстракции высшими жирными кислотами. Автор первой в СССР монографии по химической связи в комплексах Химическая связь в комплексных соединениях (1962, совместно с И. Б. Берсукером). [c.9]

Траубе и Пассарге [И] описали метод получения комплексного соединения гидразина с иодидом хрома (П), вероятно, дигидрази-ната. Впоследствии Хейн и Бер [28] изучили эту реакцию и пришли к выводу, согласно которому состав образующегося соединения лучше всего может быть выражен многоядерным комплексом, имеющим формулу Сг4(ОН)4 (N21 4)5 (Н20)б, в котором гидроксильные группы и молекулы гидразина служат в качестве мостиковых групп, расположенных между атомами хрома [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология