Полимеры кристаллические пачка

Характер надмолекулярных структур, их размеры н взаиморасположение, плотность упаковки молекул в первичных элементах структуры и, наконец, морфология сложных кристаллических образований должны оказывать влияние на величину и характер диффузии и растворимости низкомолекулярных веществ в полимерах. В пачке, являющейся основным элементом надмолекулярной структуры аморфного полимера, обеспечивается более или менее полная параллелизация участков цепных молекул, поэтому можно предположить, что в самой пачке более плотная упаковка молекул, чем в промежутках, отделяющих пачки друг от друга. По аналогии с переносом газов и паров через кристаллические полимеры можно считать, что перенос низкомолекулярных веществ в аморфных полимерах будет происходить преимущественно по границам раздела пачек. В результате огибания пачек молекулами диффундирующего низкомолекулярного вещества путь молекул в полимере будет возрастать и, следовательно, значение эффективного коэффициента диффузии уменьшается. Диффузия по межпачечным пространствам должна характеризоваться также и меньшей энергией активации, так как в областях между пачками должно наблюдаться уменьшение межмолекулярных сил и плотности энергии когезии, а также повышение конфигурационного набора цепных молекул. Различие в размерах и формах кристаллических образований сказывается на изменении ряда физических свойств полимеров, в том числе и на процессах переноса низкомолекулярных веществ в полимерах. Так, было показано, что на коэффициенты диффузии низкомолекулярных углеводородов и некоторых постоянных газов в полиэтилене влияют термическая обработка и предыстория образцов полиэтилена, что связано с изменением их кристаллической структуры 2. [c.155]

Согласно этой формуле, чем меньше и и чем больше температура, тем вероятнее перегруппировка макромолекул, тем эластичнее полимер. Если же значение и велико, а температура мала, то цепные макромолекулы проявляют себя как жесткие системы. Структурными единицами, из которых образуются полимеры, являются пачки, состоящие из большого числа цепных макромолекул. В зависимости от степени упорядоченности молекул в пачках полимеры могут существовать в кристаллическом и трех аморфных (стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем) состояниях. Каждое из них определяется комплексом физико-механических свойств, связанных со структурой и прочностью связей вдоль молекулярной цепи и между цепями. Кристаллические полимеры упруги, им присущи анизотропные свойства аморфные полимеры эластичны и изотропны. [c.319]

Точные механизмы образования кристаллических полимеров еще не установлены. В соответствии с теорией Каргина, при кристаллизации по пластинчатому механизму сначала макромолекулы укладываются в пачки, которые первоначально имеют аморфную структуру затем в пачках происходит кристаллизация, т.е. необходимый поворот звеньев, с образованием кристаллической решетки. Далее пачки многократно складываются в ленты, ленты укладываются в плоские пластины (оси макромолекул оказываются перпендикулярными к плоскости пластин), а пластины, наслаиваясь друг на друга, образуют пластинчатый кристалл. При кристаллизации по фибриллярному механизму из кристаллических пачек или лент образуются фибриллы. [c.140]

Необходимо в этой связи остановиться па различии в терминах кристаллический и кристаллизующийся полимер, так как это различие связано с релаксационными явлениями в полимерах. Кристаллическим называется такой полимер, в котором кристаллическая структура (независимо от ее количества) создана в процессе синтеза полимера, т. е. сформирована одновременно с формированием самих макромолекул. Кристаллизующимся называется такой [c.117]

Известны три формы кристаллических структур в полимерах 1) первичные кристаллические надмолекулярные структуры — кристаллические пачки цепных молекул (начальная форма) 2) полимерные сферолиты (промежуточная форма) 3) полимерные единичные кристаллы (конечная форма). [c.381]

Плотность упаковки цепей характеризуется надмолекулярной структурой, т. е. укладкой макромолек улярных цепей. Простейшими надмолекулярными структурами для кристаллических полимеров являются пачки, а для аморфных глобулы. [c.21]

В случае полимеров, когда в них возникают надмолекулярные структуры очень больших размеров, видимые с помощью оптического микроскопа, а иногда даже глазом, понятие гомогенности также следует применять весьма критически, а в ряде случаев необходимо и совсем от него отказаться, считая такое тело очень сложной неоднородной системой. Недопустимо также и рассмотрение отдельных элементов надмолекулярных структур, как гомогенных систем, поскольку описанная ранее многоступенчатость процесса кристаллизации имеет своим следствием неоднородность любого из таких элементов (вплоть до самых малых — кристаллических пачек, которые, пол<а-луй, с оговорками из-за их крайне малой величины, еще можно рассматривать как близкие к однородным). [c.269]

Соответственно под рекристаллизацией следует понимать не только перестройку пространственной решетки в кристаллических пачках макромолекул, но и перестройку всех или любых отдельных ступеней надмолекулярной структуры кристаллического полимера. [c.270]

Если же путем окисления осуществить частичное сшивание макромолекул, благодаря чему подвижность цепей утрачивается, то излом па кривых, как это видно из рис. 1.8, исчезает. Таким образом, наличие в полимере кристаллических образований, казалось бы, должно способствовать улучшению условий перехода носителей [c.38]

Кристаллические пачки цепей являются наиболее простой формой из кристаллических структур полимеров. Несмотря на то, что эта форма кристаллических структур имеет большое практическое значение в деле улучшения ряда свойств полимерных материалов, строение этих структур исследовано в наименьшей степени. Это связано с двумя причинами с одной стороны, трудностью отделения кристаллических пачек от других, более сложных кристаллических образований и аморфного вещества, а с другой стороны, малыми размерами их, затрудняющими изучение строения. В общем виде картину строения пачек в аморфных полимерах мы подробно рассмотрели ранее (см. 17). Осуществление фазового перехода в пачках, состоящих из уже достаточно упорядоченных цепных молекул, сводится к дальнейшему улучшению порядка в отношении цепных молекул в целом и, главное, в установлении строгой ориентации боковых групп. [c.181]

В зависимости от степени сегментальной подвижности цепных молекул полимера кинетика процесса образования бояее сложных кристаллических структур весьма отлична для различных кристаллизующихся полимеров. Если эти процессы требуют весьма продолжительного времени для их протекания, то в полимерах в обычных условиях прогревания выше температуры стеклования возникают лишь кристаллические пачки, как это происходит, например, в обычных условиях в поликарбонатах [7]. Наоборот, если эти процессы протекают достаточно быстро, то в полимерах в указанных условиях возможно возникновение разнообразных форм кристаллических структур, как это наблюдается, например, в полиамидах и полиэтилентерефталате [8]. Это надо учитывать при исследовании свойств полимеров. [c.182]

Для кристаллического состояния синтетических полимеров характерно такое строение, когда молекулы полимеров, близко соприкасаясь друг с другом, располагаются на всем своем протяжении в виде пачек молекул с большим или меньшим упорядочением звеньев, как это показано на рис. . Такое ориентированное расположение молекул полимеров в пачки возможно, например, вследствие действия молекулярного притяжения и особенно из-за образования химических водородных связей. [c.14]

Если охладить до стеклообразного состояния способные кристаллизоваться полимерные молекулы, они, очевидно, сохранят пачечную структуру. При небольшом сегментальном вращении, возникающем при последующем нагревании до температур выше пачки будут, по-видимому, кристаллизоваться. Однако эксперименты показывают, что если несколько повысить температуру, то может произойти рекристаллизация полимера с образованием более стабильной структуры, чем кристаллическая пачка [c.22]

В кристаллических полимерах простейшим элементом является пачка, в которой макромолекулы расположены таким образом, что возникает пространственная решетка, кристаллические пачки способны складываться в ленты, последние, в свою очередь, образуют плоские элементы — пластины. Пластины наслаиваются друг на друга, при этом формируются правильные кристаллы. [c.56]

Процессу кристаллизации предшествуют и способствуют взаимная ориентация и выпрямление цепей, происходящие в аморфном полимере (в пачках и других временно упорядоченных агрегатах). Кристаллизация нитей начинается уже в процессе формования, поэтому последующее вытягивание необходимо рассматривать как сложный процесс одновременного растяжения кристаллических и аморфных областей полимера. [c.195]

Первый тип процесса — складывание кристаллической пачки с многократным поворотом на 180°. Сложенные таким образом пачки подстраиваются друг к другу, образуя плоский элемент кристалла. Плоские структуры взаимно наслаиваются с образованием кристалла полимера. [c.253]

Первичными кристаллическими образованиями в полимерах являются кристаллические пачки цепей, которые образуются при ориентации звеньев в аморфных надмолекулярных структурах фибриллярного типа. Возникающие кристаллические области настолько малы по размерам, что образцы полимеров сохраняют прозрачность. [c.56]

Одновременно в кристаллизующемся материале присутствует аморфная фаза, построенная из полимерных глобул, не закристаллизованных пачек , различных дефектов, присущих кристаллическим структурам (например, области поворота пачек в лентах ), В аморфных полимерах вторичная структура характеризуется жидкостной и газокристаллической ориентацией макромолекул внутри пачек . В свою очередь, пачки образуют фибриллярные структуры, различные по форме и размерам. [c.65]

Если полимер построен из регулярных полимерных цепей, т. е. способен к кристаллизации, то плотность упаковки макромолекул в различных частях пачек различна в аморфных областях меньше, в кристаллических - больше. В свою очередь пачки макромолекул ассоциируются в микрофибриллы так, что между пачками появляются области с малой плотностью упаковки или даже пустоты. Дальнейшее усложнение надмолекулярной орга- [c.154]

Влияние подвижности места расположения радикала на скорость рекомбинации явно следует из зависимости спада числа радикалов от давления, например в ПЭ, ПП, ПА-6, ПА-66, ПА-12 и поли (2,6-диметил-1,4-фенилен оксиде) [44—46], и температуры [41—43, 47—49]. На кривых спада числа свободных радикалов в (облученных) полимерах в зависимости от роста температуры выявляется несколько областей типа плато, каждое из которых соответствует захвату радикалов на определенном морфологическом участке. Переход от одного плато к следующему указывает на то, что онределенный тип захваченных свободных радикалов стал достаточно подвижным для рекомбинации (химически одинаковые радикалы в кристаллических и аморфных областях могут различаться по стериче-ской конфигурации, которая также влияет на скорость рекомбинации [37, 42, 47]). Следовательно, переходы связаны [c.222]

Указанная постановка вопроса объясняется тем, что наиболее распространенной, а для некоторых полимеров и единственной формой кристаллических структур является кристаллизация в пачках цепей (см. 17). При такой форме кристаллизации полимеров представляет определенные трудности обнаружение фазового перехода в них по сравнению с более сложными формами кристаллических структур — сферолитами и единичными кристаллами. Уже сама геометрическая форма таких кристаллических образований при наличии характерной для кристаллов дифракционной картины от рассеяния рентгеновых лучей или быстрых электронов, получаемых на рентгенограммах или электронограммах, является однозначным подтверждением фазового перехода в полимерах. В то же время возникновение первичной элементарной формы кристаллических структур в полимерах (кристаллических пачек цепей) в образце высокомолекулярного вещества связано лишь с ориентационными процессами в самих пачках и не изменяет характер их взаиморасположения в веществе. [c.169]

Цепные молекулы полимеров в блоке расположены не хаотически, а образуют плотно упакованные образования, получившие название надмолекулярных структурПервичными надмолекулярными структурами аморфных полимеров являются пачки, построенные из развернутых цепных молекул, или глобулы, образованные из свернутых цепей Пачки характеризуются наличием дальнего порядка в расположении цепей и отсутствием дальнего трехмерного порядка звеньев. При регулярном строении цепных молекул пачки могут превращаться в кристаллические образования. Кристаллические структуры, возникающие в полимерах, характеризуются большим разнообразием морфологических форм Так, пачки при кристаллизации полимеров [c.154]

Управляя процессом структурообразования, останавливая кристаллизацию на определенной стадии (кристаллические пачки, сферолиты того или иного размера и т. д.), пользуясь явлениями самоармирования и ориентации, можно создать из одних и тех же полимеров материалы с разнообразными физическими и механическими свойствами. [c.450]

В последние годы (см. обзоры и литературу к гл. П) в полимерах открыты многие формы надмолекулярных структур пачки молекул пачки, сложенные в ленты и пластины сферолиты и монокристаллы лентообразные и пластинчатые образования из сферолитов и др. Все эти формы наблюдаются в кр 1сталличе-ских полимерах и лишь первичные формы (пачки и ленты, составленные из пачек)—в аморфных полимерах. Наиболее характерными надмолекулярными структурами в аморфных полимерах являются пачки, а в кристаллических—сферолиты, имеющие размеры коллоидных частиц. [c.132]

Аморфные полимеры. Основной морфологической единицей аморфного полимера является пачка (фибрилла) (рис. 1.4), состоящая из доменов со складчатыми цепями участки цепей между складками уложены в основном параллельно друг другу, но дальний порядок, характерный для кристаллических полимеров, отсутствует. Домены — это небольшие, относительно плотно упакованные участки фибриллы размером 30—100 А. Каждая цепь может принадлежать одновременно нескольким доменам. Число таких проходных цепей в междомепных областях значительно меньше, чем число цепей, образующих складки домена. [c.19]

Единичные кристаллы полимеров являются конечной формой кристаллических структур, в настоящее время уже, 10луче 1ы единичные кристалли ряда полимеров особенно детально изучены процессы образования и роста, а также строение единичных кристаллов полиэтилена (рис. 123). Для единичных кристаллов процессы формирования и роста наиболее сложны. Если при формировании сферолитов кристаллические пачки укла/тываются сначала в игольчатые кристаллы, которые затем уже срастаются в шарообразную форму, то формирование единичных кристаллов осуществляется с большим числом стади11. Первая стадия сводится к своеобразной укладке пачек в ленты многократным поворотом их на 180°. Вторая стадия — упаковка лент в плоскостные образования (лепестки). И, наконец, последней стадией формирования еди 1ичного кристалла является наслоение плоскостей (лепестков) друг иа друга с образованием правильного кристалла с приблизительно одинаковыми линейными размерами во всех трех направлениях (см. рис. 123). [c.384]

Последовательное рассмотрение явления образования шейки как релаксационного перехода проведено в работах Ю. С. Лазур-кина 1 127. Позднее близкие или аналогичные объяснения предлагались в ряде работ (например Основная идея этой теории сводится к совместному рассмотрению двух явлений, происходящих при растяжении — ориентационному упрочнению при больших деформациях и размягчению из-за экспоненциального уменьшения времени релаксации под влиянием приложенных напряжений. Ориентационное упрочнение состоит в ориентации различных форм структурных образований при растяжении, что приводит к повышению жесткости и прочности материала. Этот процесс может осуществляться не только путем чисто геометрического поворота структурных элементов. Не исключена также возможность частичного или полного разрушения тех или иных связей или элементов структуры, препятствующих ориентации. Поэтому теория ориентационного упрочнения не исключает возможности фазового перехода в кристаллических полимерах, осуществляемого па молекулярном или надмолекулярном уровнях. Условию формирования стабильной шейки согласно рассматриваемой концепции отвечает равновесие процессов ориентационного упрочнения и вынужденноэластических деформаций, развивающихся вследствие повышения подвижности структурных элементов при уменьшении времени релаксации. [c.192]

Рассмотрим теперь процесс образования кристаллического полимера. Если пачка не строго регулярна, то она вследствие внутренних напряжений принимает при-чудливые изогнутые, иногда многоугольные формы и участвовать в процессе кристаллизации не может. В этом случае можно наблюдать такие образования в пределах аморфного состояния. [c.117]

Набросанная выше картина кристаллической структуры полимера прослежена в настоящее время на некоторых кристаллических полимерах . Однако она является предельной картиной процесса кристаллизации. Обычно кристаллизация останавливается на одной из промежуточных стадий (образование кристаллических пачек, лент или лепестков ). Отсюда вытекают неограниченные возможности возникновения перавновесных состояний кристаллических полимеров, о которых шла речь в VI очерке. Поэтому изменение условий кристаллизации приводит и к изменению вторичной структуры кристаллического полимера. Особое значение имеет случай, когда кри- [c.118]

Для реакции на каталитической системе ГеС1з было найдено, что скорость полимеризации не зависит от концентрации мономера, но пропорциональна концентрации катализатора, а степень деполимеризации обратно пропорциональна концентрации катализатора и возрастает с ростом степешт превращения. Это указывает на то, что полимеризация является гетерогенной [621], кристаллический полимер образуется па поверхности катализатора, а аморфная фракция образуется в растворе в присутствии растворенного ката- [c.164]

Спектр ориентированного полимера изображен па рис. 3.4. Здесь же приведены отдельные записи спектров, полученные с вектором излучения Е, параллельным и перпендикулярным оси волокна полимера, вдоль которой преимущественно располагаются полимерные цепи. В волокне возможна ориентация полимерных цепей только вдоль этой оси, и поэтому полосы с моментами перехода вдоль осе11 X или у полимерной цени будут появляться в спектре, когда вектор Е перпендикулярен оси волокна. В спектре на рис. 3.4 легко идентифицировать четыре полосы основных колебаний этого типа. Они включают полосы валентных колебаний групп СНпри 2851 и 2919 см , полосу при 1467 см , связанную с изменением угла между связями СН в группах СНа, и полосу 720 см маятниковых колебаний групп СНа, которая была рассмотрена выше. Эта полоса проявляется в виде дублета (с близко расположенными компонентами 720 и 731 см ) в спектре кристаллических образцов полиэтилена и в виде синглета в спектре аморфного полимера. Природа расщепления полосы в спектре кристаллической формы будет обсуждаться позже. Среди оставшихся основных колебаний — одно типа с моментом перехода вдоль оси цепи (веерное колебание) и слабая полоса, отнесение которой вызвало противоречивые суждения [77]. Вследствие наличия комбинационных полос, а также полос, [c.71]

Управляя процессом структурообразования, останавливая кристаллизацию на определенной стадии (кристаллические пачки, сферолиты того или иного размера и т. д.), пользуясь явлениями самоармирования и ориентации, можно создать из одних и тех же полимеров мате-шалы с разнообразными физическими и механическими свойствами . Денные качества высокопрочных химических волокон связаны прежде всего с наличием определенной надмолекулярной структуры, которая сообщается им во время прядения и последующей обработки. Изотропная хрупкая желатина, войдя в состав натуральной кожи, армируется анизотропными волокнообразньгми частицами и в результате приобретает иную надмолекулярную структуру. Этим, по-видимому, объясняется прочность и эластичность кожи. [c.343]

Тенденцйя к уменьшению ПоЬерхносТй кристаллической фазы й условиях низкой подвижности структур кристаллического полимера приводит к образованию сферолитных структур, менее правильных, чем монокристаллы, но кинетически более выгодных. Поэтому сферолитная форма является наиболее характерной для кристаллических образований высокомолекулярных соединений. Сферолиты представляют собой шарообразные сложные кристаллические образования, состоящие из радиально расположенных кристаллических лент или фибрилл. В идеальном случае сферолиты должны обладать шарообразной формой, но в результате роста смежных сферолитов или прекращения роста отдельных сферолитов могут образовываться веерообразные или другие неправильные формы кристаллических образований сферолитного типа. Сферолиты значительно крупнее кристаллических пачек, лент и фибрилл, они могут достигать диаметра до нескольких миллиметров. [c.58]

Определенная информация в отношении вида /(г])) и связи между молекулярным напряжением и макроскопическим напряжением а была получена Журковым, Веттегренем и др. [32, 37]. Эти авторы изучали влияние макроскопического напряжения а на инфракрасное поглощение ориентированных полимеров. Частоты скелетных колебаний молекул полимеров указывают на влияние внешних осевых усилий на молекулярные силовые константы связи. Поэтому сдвиг и изменение формы подходящих полос инфракрасного поглощения должны выявить интенсивность и распределение реальных молекулярных напряжений я 1. Эксперименты, выполненные на ПП и ПА-6, показали, что для напряженного образца максимум нсследованной полосы поглощения незначительно уменьшается и сдвигается в сторону более низких частот [32, 37]. Кроме того, появляется низкочастотный хвост полосы поглощения. В соответствии с существующими структурными моделями авторы объясняют свои результаты, приписывая сдвинутую симметричную часть полосы поглощения кристаллической части образца, а низкочастотный хвост — аморфной фазе. Сдвиг симметричной части полосы поглощения Дvs оказывается линейным относительно макроскопического напряжения во всех выполненных экспериментах [c.151]

Бехт и Фишер [2] показали, что свободные радикалы образуются в аморфных областях. Эти авторы обнаружили, что при воздействии напряжения на образцы поликапролактама, набухшие в метакриловой кислоте, не выявляется спектр ЭПР, типичный для радикала полиамида, а вместо него регистрируется полимеризационный радикал метакриловой кислоты. Следовательно, на основании логичного предположения, что набухают только аморфные области, доказано, что свободные радикалы образуются лишь в этих областях. Верма и др. [3] пришли к такому же, не раз подтвержденному выводу путем изучения радикалов, полученных облучением частично кристаллических полимеров. Такие радикалы были получены v-облу-чением во всем объеме пленки ПА-66, т. е. как в аморфных, так и в кристаллических областях. При комнатной температуре Верма получил три, четыре или шесть компонент в спектре в зависимости от ориентации образца в ЭПР-резонаторе в магнитном поле. Он объяснил явную анизотропию спектра тем, что большинство оставшихся радикалов располагается в хорошо ориентированных кристаллических блоках. Если свободные радикалы были получены в том же самом материале путем растяжения последнего, то не было обнаружено заметной анизотропии спектра ЭПР. Очевидно, в данном случае радикалы располагались в местах с достаточно слабой локальной [c.188]

С другой стороны, о существовании субмикротрещин в нагруженных полимерах известно уже давно, с тех пор как ленинградская школа [17, 18, 27, 28] применила для их изучения методы рассеяния рентгеновских лучей. Подобные субмикротрещины были обнаружены в ПЭ, ПП, ПВХ, ПВБ, ПММА и ПА-6. Авторы данных работ отметили две существенные особенности образования субмикротрещин [28]. Во-первых, субмикроскоиические трещины имеют конечные размеры, причем их поперечные размеры практически не зависят от продолжительности действия нагружения, величины напряжения и температуры (табл. 8.3). Во-вторых, поперечный размер субмикротрещин определяется структурой полимера. Для ориентированных кристаллических полимеров поперечный размер субмикротрещин совпадает с диаметром микрофибрилл для неориентированных аморфных полимеров, имеющих глобулярную структуру, данный размер совпадает с диаметром глобул [28]. [c.254]

Пределы линейности рассмотрены в обзорной статье Яннаса [112]. Он делает вывод, что практически для всех полимеров при Т — Гс<—20 К деформация, меньшая 1%, является пределом линейности свойств. Для частично кристаллических полимеров (например, ПП, ПАН, ПЭТФ, ПА-66) предельные значения деформации 0,1—0,4 % будут, по-видимому, справедливы также выше температуры стеклования Тс (даже при [c.280]

В первой части данного раздела были рассмотрены частично кристаллические полимеры (ПЭВП, ПП, ПА). Не меньшее внимание в литературе уделяется морфологии поверхности разрушения стеклообразных полимеров. Во многих исследованиях трещин серебра для объяснения их роста и разрушения материала [76—177] используется фрактография. Фрактографиче-скне исследования процессов разрушения ПС описаны в работах [106, 115, 132, 150, 155, 169, 9, 194, 199], ПММА —в работах [61, 66, 197, 200], ПВХ —в работах [198, 208] и ПК — в работе [196]. [c.397]

Начиная с некоторых степеней ориентации — и тем раньше, чем менее полярен полимер, или чем ниже плотность энергии когезии, — происходит фибриллизация, т. е. распад волокна или пленки при любых типах нагружения на пучки тончайших фиб рилл, которые обладают огромными прочностями (у полиэтилена—почти 5-10 Па 24, т. 2, с. 363—371], но еще не являются элементарными и при разрыве распадаются на еще более тонкие элементы, представляющие собой уже, по-видимому, линейные монокристаллы ( усы ). Теория фибриллизации пока не развита, хотя ясно, что в какой-то мере этот эффект связан с исчезновением проходных межфибриллярцых цепей, вовлекаемых в кристаллическую решетку. Аналогичным образом ведут себя и суперориен-тированные системы, полученные из жесткоцепных полимеров. Видимо, в обоих вариантах кристаллическая решетка представляет собой некий гибрид обычной решетки и нематической (или смектической) фазы, что порождает дефицит поперечной прочности. [c.227]

Однако методом ЯКР можно весьма просто измерять внутренние напряжения в полимерных диэлектриках. Внутренние напряжения в кристаллах, искажая кристаллическую решетку, меняют градиент внутреннего электрического поля. Следовательно, меняется и резонансная частота. Если измерить зависимость резонансной частоты в кристаллическом порошке, содержащем ядра, обладающие квадрупольньш моментом, от давления, а затем ввести его в полимер, то окажется возможным измерять внутренние напряжения в полимерах. Этот метод был использован, например, для изучения процесса отверждения эпоксидной смолы. После отверждения ее при 80 °С в течение 1,5 ч в смоле появляются внутренние давления, равные (160 30) 10 Па, а после ч давление доходит до (190 30) 10 Па. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология