Правила ориентации в бензольном ядре

Активирующая группа — заместитель, под влиянием которого возрастает реакционная способность ароматического ядра по сравнению с бензолом в реакциях электрофильного или нуклеофильного замещения. См. также Правила ориентации в бензольном ядре. [c.13]

Правила ориентации в бензольном ядре — совокупность положений, объясняющих взаимосвязь между природой заместителей в бен- [c.239]

Правила ориентации в бензольном ядре. В рассмотренных реакциях галогенирования и нитрования (реакции S ) атакующая частица взаимодействует с незамещенным бензолом и поэтому образующийся продукт — монозамещенный бензол — не имеет изомеров. Однако если в бензольном ядре имеется заместитель, то остающиеся пять атомов углерода становятся неравноценными по отношению к заместителю различают два орто-, два мета- и одно /7а/7а-положения. Поэтому положение входящего заместителя будет зависеть от двух важнейших факторов природы уже имеющегося заместителя и природы атакующего реагента. [c.352]

Раскройте сущность понятий ароматичность , ароматический секстет , бензольное ядро , делокализация я-связей , правила ориентации в бензольном ядре , заместители первого и второго рода . [c.354]

Правила ориентации в бензольном ядре [c.265]

См. также а-Комплекс, Правила ориентации в бензольном ядре. [c.132]

Ориентации правила — см. Ориентант, Правила ориентации в бензольном ядре. [c.217]

В опубликованной в том же 1937 г. большой статье Хюккеля [127] он заключил, что нельзя судить о справедливости предложенных к тому времени способов квантовомеханической трактовки правил ориентации в бензольном ядре. Как в его собственной схеме, так и в работе Полинга и Уэланда пренебрегается изменением с5-элект-ронного скелета молекул и происходящими в результате этих изменений возмущениями во взаимодействии а-и л-электронов. [c.56]

ПРАВИЛА ОРИЕНТАЦИИ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ [c.354]

Приведите правила ориентации в бензольном ядре и механизм электрофильного и нуклёофильного замещения в ароматическом ядре. [c.122]

ПРАВИЛА ОРИЕНТАЦИИ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ [c.403]

В 1937 г. вышла большая статья Хюккеля [12], целиком посвященная вопросу квантово-теоретического истолкования правил ориентации в бензольном ядре. В обзоре по теории ненасыщенных и ароматических соединений, на который мы ссылались в предыдущем разделе, правилам ориентации также уделено несколько страниц [6, стр. 842—845], на которых резюмированы выводы статьи [12]. [c.320]

На основе этих представлений, а также электронной теории окислительновосстановительных процессов А. М. Беркенгейму удалось объяснить довольно широкий круг фактов и закономерностей органической химии (правила присоединения к кратным связям, правила ориентации в бензольном ядре и др.). Однако в последующий период эти представления уступили место теориям, основанным на концепции обобщенных электронных пар. [c.514]

В 1937 г. Хюккель выступил с большой статьей [781, посвященной целиком вопросу квантовохимической трактовки правила ориентации в бензольном ядре. Рассматривая на конкретных примерах предложенные химиками механизмы реакции замещения в производных бензола и показывая, что в этом отношении нельзя еще делать однозначных выводов, Хюккель заключает, что нельзя судить и [c.165]

ЛИЧНОЙ концентрации или нитрующей смесью (НМОз ределяется строением и реакционной способностью исходного соединения. Н. ароматических соединений протекает по 8 -механизму с участием катиона нитрония [N02] . Алкены нитруются по А - и А -ме-ханизмам. См. Правила ориентации в бензольном ядре, Реакции, Электрофил. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология