Бензгидриловые эфиры

Бензгидриловый эфир бензойной кислоты (100% из бензойной кислоты и дифенилдиазометана) [13]. [c.312]

Бензгидриловый эфир пенициллина Пенициллин [c.370]

Бензгидриловые эфиры не нашли широкого применения в каче,-стве защитных групп, хотя они могут быть получены почти количественно действием дифенилдиазометана на свободную кислоту. Защитная группа отщепляется также почти количественно при гидрогенолизе над палладиевым катализатором [411]. [c.246]

Такой путь образования бензофенона и дифенилметана должен сопровождаться значительным выделением водорода, однако во всех наших опытах выделения свободного водорода не наблюдалось. Значительно более вероятным является предположение о возможности образования бензофенона и дифенил метана через бензгидриловый эфир. Некоторые авторы (3, 4) указывают, что этот эфир получается при быстрой перегонке бензгидрола. Эти же авторы указывают, что в более жестких [c.99]

При полуторачасовом нагревании бензгидрола с катализатором из продуктов реакции было выделено небольшое количество кристаллов бензгидрилового эфира с т. пл. 105—107° (по литературным данным т. пл. 107°). Таким образом, экспериментальные данные подтверждают предположение о возможности образования в наших условиях бензгидрилового эфира как промежуточного продукта. Возможно, далее, в процессе перераспределения водорода в молекуле эфира и происходит образование бензофенона и дифенилметана [c.100]

I Вероятно, бензгидриловые эфиры в данном случае реагируют по радикальному механизму. [c.17]

В тех случаях, когда реакция проходит с предпочтительным образованием карбокатионных интермедиатов, в первую очередь происходит разрыв связи углерод—кислород, а не сера кисло-род. Так, например, бензгидриловый эфир я-толуолсульфиновой [c.501]

Бензгидриловый эфир бензойной кислоты 234 Бензил 235, 415 [c.555]

Если с уксусноэтиловым эфиром Н-С3Н,— MgJ дает только третичный спирт — метилдипропилкарбинол, то как показал Г. Л. Стадников [6], даже в обычных температурных условиях при действии / -СдН — MgJ на такой сложный эфир, как бензгидриловый эфир уксусной кислоты, наряду с нормальным продуктом третичным спиртом [c.223]

Подобно другим органическим и неорганическим кислотам, фосфорная кислота и сфаты легко реагируют с диазоалканами, причем в благоприятных условиях сложные эфиры образуются с количественными выходами. Например, Рейхштейн и Шиндлер [262] из 21-диазопрогестерона и фосфорной кислоты получили дезоксикортикостеронфосфат. Атертон и сотр. [9] показали возможность синтеза бензиловых и бензгидриловых эфиров с помощью фенилдиазометана и дифенилдиазометана. [c.138]

Еще легче распадается бензгидриловый эфир, в особенности в присутствии очень небольших количеств каталитически действующих примесей, иа бензофенон, дифенипметан и тетрафенилотаи [c.203]

Пептидный синтез (перед ссылками). Зервас и сотр. [9] обнаружили, что бензгидриловые эфиры пригодны для пептидного синтеза. Они получали эти эфиры либо реакцией серебряной соли N-за-щищенной аминокислоты с дифенилхлорметаиом, либо реакцией Д. с N-защищенной аминокислотой. Защитную группу отщепляют обработкой 0,2 н. раствором хлористого водорода в нитрометане. Авторы получили этим способом а- и у-бензгидриловые эфиры L-глутаминовой кислоты [101. [c.164]

Превращение дифенилкарбинола на катализаторах, обладающих дегидратирующими свойствами (3—8), приводит к образованию бензгидрилового эфира (в мягких условиях), дифе- [c.96]

Бензгидрильная группа, естественно, легче подвергается гидрогено- 1и у. Бензгидриловый эфир фенилуксусной кислоты при действии водо- [c.566]

При использовании бензгидриловых эфиров уксусной и бензойной кислот происходит разрыв связи кислорода с третичным атомом углерода, образуется соль кислоты, а остаток ди-фенилметила вступает в реакцию типа реакции Вюрца (удваивается в тетрафенилэтан), реагирует с галогенэфиром, образуя эфир дифенилпропионовой кислоты, или же взаимодействует с растворителем, например с ксилолом образуя дифенилксилил-метан. Первая и третья реакции протекают и в отсутствие бромэфиров. Эти превращения можно изобразить схемой [c.17]

О-Бензгидриловый эфир бензофеноноксима (100) [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология