Кинетика осадкообразования

Фактором, лимитирующим кинетику осадкообразования, является изменение суммарной концентрации гидроксильных ионов, накапливающихся у электрода в результате электролиза дисперсионной среды (рис. 6, кривая 1). С ростом содержания электролита в диффузионном слог электрода происходит сжатие двойного электрического слоя (ДС) подводимых туда электрофорезом частиц и, естественно, снижение -потенциала (рис. 6, кривая 1). Сжатие ДС (уменьшение -потенциала) способствует, в соответствии с концентрационным типом коагуляции, [c.128]

Экспериментальными исследованиями установлены закономерности в кинетике осадкообразования. Из характерной кинетической кривой осадкообразования (рис. 22) видно, что процесс осадкообразования в основном завершается через 30 — 60 мин после начала отстаивания и в дальнейшем происходит лишь уплотнение осадка, т.е. время полного осаждения скоагулированных примесей БСВ не превышает 60 мин. [c.209]

Кинетика осадкообразования может быть весьма удовлетворительно описана регрессионным уравнением [c.209]

В книге дана характеристика современного состояния производства дизельных топлив, рассмотрено влияние процессов смоло- и осадкообразования на ухудшение эксплуатационных свойств топлив, изложены экспериментальные данные по изучению кинетики инициированного окисления и автоокисления на начальных и глубоких стадиях процесса. Приведены кинетические характеристики окисляемо-сти дизельных топлив, контактирующих с конструкционными материалами. Дана оценка эффективности ингибиторов фенольного и амин-ного типа при стабилизации дизельных топлив. Обсуждаются способы стабилизации дизельных топлив, уделено внимание экспериментальным методам исследования качества дизельных топлив. [c.2]

Анализ полученных результатов позволяет регулировать процессы коагуляции частиц у электрода для различных типов дисперсных систем, и тем самым управлять технологическими процессами. Так, системы с концентрационным типом электрохимической агрегации более пластичны в смысле возможности кинетики формирования осадка на электроде, но требуют более длительного процесса и дают меньшую величину осадкообразования, чем системы с нейтрализационным типом электрохимической агрегации. Поэтому следует формировать условия по последнему механизму при решении задач электрохимической очистки жидкостей, в частности промстоков, отдавая предпочтение концентрационному типу химического осаждения в процессах формирования покрытий электрофорезом. В этом случае качество получаемых покрытий выше, чем при чисто нейтрализационной коагуляции на электроде [27]. [c.132]

Подача в охлаждающую воду ортофосфорной кислоты позволяет существенно понизить коррозионную агрессивность охлаждающих вод. Окончательный вывод о целесообразности применения ортофосфорной кислоты можно сделать только на основании данных о скорости осадкообразования и кинетики коррозии. С этой целью длительность экспозиции образцов в-охлаждающей воде была увеличена до 336, 432 и 600 ч. [c.42]

Следует отметить, что процесс осадкообразования во всех случаях практически не зависит от режима очистки и завершается в основном через 1,5 —2,0 ч после начала отстаивания электрообработанной БСВ, Объем осадка превышает 20 — 21 %. Кинетика осадкообразования конкретно описывается зависимостью [c.231]

Об оптимальности дозы коагулянта свидетельствуют и результаты изучения полноты осадкообразования и кинетики осаждения. Представленные на рис. 20 кривые показывают, что объем образующегося осадка с ростом ДК увеличивается и становится максимальным при максимальной дозе коагул Йта. Это хорошо согласуется с известными теоретическими представлениями о процессе коагуляции 131. Объем образующегося осадка при использовании А12 804)з несколько выше (см. рис. 20, кривая /), чем при использовании РеС1д (кривая 5) и Ре2(304)з (кривая 2). Это можно объяснить различием в структуре формировавшихся осадков. Характерные кинетические кривые процесса осадкообразования свидетельствуют о том, что время полного осаждения скоагулированных взвесей БСВ для указанных коагулянтов составляет в среднемЗО —бОмин. В дальнейшем происходит лишь уплотнение образовавшегося осадка. [c.206]

Мы отметили также, что имеющиеся данные не позволяют решить, начиная с какого момента, с какого уровня содержания кислорода атмосферу следует считать кислородной. Такая неопределенность объясняется тем, что наши умозаключения основаны главным образом на степени окисленности железа, включенного в осадочные породы. Мы находим там полностью восстановленное железо (Ре8), частично окисленное (Рез04) или полностью окисленное (РегОз). Мы узнали, что геохимия железа, да и геохимия большинства породообразующих минералов изучалась до сих нор в основном с точки зрения равновесных реакций, а наиболее важный аспект — кинетика реакций — остается почти неизученным. Степень окисленности железа, содержащегося в осадочных породах, зависит не только от количества кислорода в древней атмосфере, но и от соотношения между скоростью окисления, с одной стороны, и переноса и осадкообразования — с другой. В гл. XV мы используем известную способность многих современных микроорганизмов переключать свой метаболизм с брожения на дыхание и попытаемся примерно определить верхний уровень содержания свободного кислорода в первичной бескислородной атмосфере. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология