Фосфорная кислота Ортофосфорная применение

Описанные выше составы для очистки поверхности серебра являются водными растворами. При обработке сложнопрофилированных поверхностей экспонатов из серебра удаление остатков растворов из углублений затруднительно, а в случае, если пластинки серебра закреплены на поверхности дерева или ткани, их вообще нельзя обрабатывать водными растворами. Поэтому применяют очищающие составы на полимерной пленкообразующей основе — водные растворы или водоразбавляемые ианотерсии ПВС, ПВА, сополимеров дибутилмалеината с винилацетатом, сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, синтетического каучука, Na-КМЦ с добавлением небольших количеств ПАВ. В зависимости от полимера в эти составы можно вводить и различные специфические добавки. Так, в латексы на основе синтетического каучука или ПВА можно вводить фосфорную кислоту и тиомочевину, причем дисперсная система при этом не разрушается. Находит применение, например, композиция, содержащая латекс ПВА или каучука СКС-30, тиомочевину, ортофосфорную кислоту, глицерин и воду. Состав, включающий латекс ПВА или каучука СКС-30, едкое кали, синтанол ДС-10, глицерин и воду, эф-, фективен для удаления воско-жировых загрязнений, копоти и сажи. [c.177]

Кристаллическую ортофосфорную кислоту перед применением переводят в 85 %-ный раствор. Для этого к 15 ч (по массе) воды прибавляют 85 ч. (по массе) кристаллической фосфорной кислоты и слегка подогревают, перемешивая стеклянной палочкой. Для извлечения кристаллической кислоты из банки ее помещают в водяную ванну, которую слегка подогревают до растворения кристаллов. После охлаждения раствора до 20°С измеряют его плотность и находят процентную концентрацию. Можно также к 85 ч. (по массе) фосфорной кислоты добавить 15 ч. (по массе) воды, хорошо перемешать стеклянной палочкой и слегка подогреть на водяной бане. При этом кислота быстро переходит в раствор. [c.315]

Наибольшее применение находит ортофосфорная кислота (или просто фосфорная кислота). Она не ядовита и поэтому применяется в пищевой промышленности для изготовления сиропов. [c.329]

Полимеризация с фосфорной кислотой как катализатором. Важнейший способ полимеризации газообразных олефинов состоит в пропускании их над обработанными ортофосфорной кислотой кизельгуром, активированным углем или асбестом нри температуре 170—220° и давлении 15—40 ат. Наилучшим катализатором является смесь 75% ортофосфорной п 25% пирофосфорной кислот на кизельгуре. Содержание олефинов в полимеризате при применении этого катализатора составляет около 90%. Катализатор находится в виде шихты в специальных камерах тепло полимеризации (около 16 ккал/моль при полимеризации пропепа) снимается добавлением холодного газа. Течение реакции полимеризации исходного сырья, очень богатого олефинами, регулируется добавлением газа депропанизации, в котором содержание олефинов сильно понижено полимеризацией. [c.65]

Кислотостойкость эпоксидного покрытия на основе смолы Э-4Э можно повысить путем применения в качестве отвердителя ортофосфорной кислоты (на 100 вес. ч. сухой смолы 5 вес. ч. 100% ортофосфорной кислоты в виде 50% раствора в этиловом спирте). Такое покрытие обладает достаточно высокой химической стойкостью при кратковременном воздействии экстракционной и термической фосфорной кислоты. [c.205]

Хотя для настоящего метода рекомендуется применение 95%-ной ортофосфорной кислоты, можно использовать также л продажную фосфорную кислоту (85%-ную) однако в этом случае реакция протекает медленнее и выходы получаются ниже. [c.275]

Наиболее удобным методом получения ПФК в лаборатории является нагревание фосфорного ангидрида с 85%-ной фосфорной кислотой в колбе, защищенной от влаги воздуха. Гилмор и Хортон [67] добавляли кислоту, по-видимому, отдельными порциями к ангидриду, время от времени охлаждая смесь водой. Затем смесь нагревали, изредка перемешивая ее, на паровой бане в течение 2—4 час. Через 2 час часть твердого вещества остается н ера створен ной, но это не мешает применению реагента для циклизации арилзамещенных кислот в кетоны. Однако в некоторых случаях, например при превращении нитрилов в амиды (стр. 80—81), твердое вещество, если оно является фосфорным ангидридом, может мешать реакции. Применение 1,5 г фосфорного ангидрида на 1 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты дает смесь ПФК примерно с таким же содержанием ангидрида, как в продажной ПФК. [c.84]

Фосфорная кислота нашла значительное применение для производства изопропилбензола и отчасти этилбензола. Ее используют в виде твердого катализатора (как при полимеризации олефинов), который готовят, пропитывая кизельгур ортофосфорной кислотой. В отличие от всех ранее описанных методов алкилирования этот процесс осуществляется в газовой фазе и является гетерогеннокаталитическим. [c.361]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Сопоставлены особенности карбонилирования олефинов и спиртов в присутствии серной и ортофосфорной кислот. В случае применения фосфорной кислоты оптимальные температура и давление выше, соответственно, на 100° С и 20—30 ат 2.] [c.132]

При гидрополимеризации образуются насыщенные продукты — парафины, нафтены и ароматические углеводороды. Количество их в случае, когда катализатором служит серная кислота, зависит от концентрации кислоты и температуры полимеризации. При полимеризации в присутствии фосфорной кислоты решающим фактором является температура. Применение 100%-ной ортофосфорной кислоты в случае пропена и к-бутенов вызывает при температуре 130—200° лишь подлинную полимеризацию с образованием ДИ-, три- и тетрамеров. [c.132]

Наилучшими катализаторами являются ортофосфорная и пирофосфорная кислоты. Пятиокись фосфора обладает каталитической активностью, но описания убедительных доказательств — зависит ли ее кислотность от присутствия в качестве промотора следов воды или не зависит — в литературе нет. Пирофосфат меди и кислые фосфаты кадмия также являются хорошими катализаторами то, что первый из них, вероятно, обязан своей активностью частичному превращению в условиях полимеризации в кислоту или кислую соль, повидимому, доказывается тем, что в этом случае имеется период индукции. Широкое промышленное применение нашел состав, приготовляемый прокаливанием кизельгура, пропитанного орто-фосфорной кислотой (так называемая твердая фосфорная кислота ). [c.64]

ФОСФОРНЫЙ АНГИДРИД — ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА. Безводную фосфорную кислоту (ортофосфорная кислота) получают растворением 25 г РиОб в 33 г 85%-ной фосфорной кислоты 11,2]. Вильсон и Гаррис [21 использовали этот реагент для фосфорилирования хлоргидрата пиридоксамина при применении хлорокиси фосфора выход был очень низким. [c.102]

Чаще всего катализатором процесса является фосфорная кислота на различных носителях. Независимо от способа приготовления сама фосфорная кислота существует в виде смеси нескольких кислот (орто-, пиро- и метафосфор ной). Таким образом, характеристика кислоты, принятая на основании ее среднего состава, является условной. Распространено применение ортофосфорной — НдРО и пирофосфорной — Н4Р2О7 кислот на различных носителях. [c.322]

Присутствие сильных многоосновных кислот, таких как серная и фосфорная кислоты, не мешают титрованию. О термометрическом титровании серной и фосфорной кислот впервые сообщили Дютойт и Гробет в 1922 г. [7]. Они получили при титровании этих кислот две и три эквивалентные точки соответственно. Сравнение термометрического, потенциометрического и кондуктометрического методов, проведенное Пари и Тарди [8] на основании титрований смесей гипофосфорной, фосфорной и ортофосфорной кислот, показало, что термометрический метод превосходит другие во всех отношениях, включая правильность, воспроизводимость и общее время определения состава смеси. Они нашли, что в случае применения термометрического метода нет необходимости прибавлять соль бария к смеси кислот для получения изгиба кривой титрования, соответствующего последней конечной точке титрования ортокислоты, тогда как для других методов это обязательно. [c.55]

Ионы ортофосфорной кислоты не мешают. Метод был успешно применен для определения фосфорной кислоты после ее осаждения в виде фосформолибдата. [c.184]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

Применение метода относительного поглощения для изучения процессов полимеризации. Возможность исследования с помощью метода относительного поглощения явления полимеризации в растворах была показана Филатовой и Чепелевец-ким [ ] на примере комплексообразования Fe с ортофос-форной кислотой. Ими на катионите КУ-2 получены кривые относительного поглощения Fe от концентрации Н3РО4 (рис. П-13). Было обнаружено, что нри добавлении в раствор Ге(СЮ4)з ортофосфорной кислоты величина относительного поглощения (y+) вырастает от 1 до 1.48 (или 1.63) , проходит через максимум и затем плавно снижается до величины у+ — 0.2. Такая картина наблюдалась во всех трех сериях опытов, проводившихся при разных значениях ионнной силы (0.5, 1 и 2) и при Сн = 0.1. Максимум на кривой зависимости от Сн,ро4 отвечал содержанию в растворе железа и фосфора в отношении Fe P=2 l. Это позволило авторам предположить, что в растворе образуется димерный комплекс железа с фосфорной кислотой, который поглощается катионитом КУ-2 лучше, чем Fe . Дальнейшее добавление фосфорной кислоты приводило к образованию других комплексных форм с меньшим зарядом, чем заряд димера, хуже поглощающихся катионитом. [c.624]

Ортофосфорная кислота образует соли трех видов, в которых один, два или три атома водорода замещены атомами металла. Соли обычно получают, смешивая фосфорную кислоту и гидроокись или карбонат соответствующего металла в определенных весовых отношениях. Однозамещенный фосфат натрия NaH2P04 имеет слабокислую реакцию. Он находит применение (в смеси с бикарбонатом натрия) при производстве пекарского порошка, а также как средство предотвращения образования накипи в паровых котлах. Двухзамещенный фосфат натрия Na2HP04 имеет слабощелочную реакцию. Трехзамещенный фосфат натрия (три-натрийфосфат) КазР04 обладает сильными основными свойствами. Его применяют в качестве моющего средства (для чистки деревянных изделий и других поверхностей), а также в качестве добавки к воде, питающей паровые котлы. [c.252]

Теплота образования из простых веществ (АНт) для жидкой и твердой Н3РО4 составляет соответственно 12 966 (3097) и 13 080 кДж/кг (3124 ккал/кг). Температуры кипения фосфорных кислот концентрации 30, 54 и 75% Р2О5 соответственно 105, 135 и 291 °С. Ортофосфорная кислота разрушает многие металлы и сплавы, полифосфорная кислота менее активна. Области применения фосфора и фосфорной кислоты показаны на рис. VIII-10. [c.215]

Перед нанесением фосфатирующих грунтовых марок ВЛ-02, ВЛ-08 и ВЛ-023 в них добавляют кислотный растворитель (спиртовой раствор фосфорной кислоты), в результате чего на поверхности образуется сложная пленка — продукт взаимодействия смолы, ортофосфорной кислоты и пигментов,— которая обладает высокими антикоррозионными свойствами. Применение фосфатирующих грунтовок значительно улучшает адгезию покрывных слоев, что особенно важно для алюминиевых и цинковых деталей. На высохший слой фосфатирующей грунтовки наносят глифталевые или фенолоалкидные грунтовки, что повышает антикоррозионную стойкость покрытия. [c.201]

В качестве катализатора при ацетилировании как в гетерогенной,-так и в гомогенной среде предложена также ортофосфорная кислота Это значительно менее активный катализатор, чем серная и хлорная кислоты, поэтому ацетилирование проводится в присутствии значительно большего количества фосфорной кислоты (10—15% от массы целлюлозы) и при более высокой температуре (80—100 °С). Возможность проведения реакции при повышенных температурах, при которых значительно облегчается регулирование температуры без существенной деструкции- целлюлозы, является одним из преимуществ использования этого катализатора. При применении 10—20% Н3РО4 получается препарат триацетата цел-люлозь такой же СП, как при ацетилировании при обычных температурах в присутствии 0,2—0,3% НСЮ4. [c.319]

В ранних производственных методиках циклизации псевдоионона или смеси псевдометилиононов в ионон или, соответственно, метилионон в качестве изомеризуюи его агента использовалась 85—86%-ная ортофосфорная кислота, рекомендуемая с этой целью во многих иностранных журнальных и патентных публикациях. Большое значение для производства имел метод П. Я. Лошакова и А. К. Шумейко [488], заключающийся в применении 60—65%-ной серной кислоты, что так же, как в случае использования концентрированной фосфорной кислоты, приводит к образованию смесей, значительно обогащенных более ценным для парфюмерии а-изомером. Для осуществления процесса циклизации в производственных условиях этот метод предпочитают и сейчас. [c.85]

Значительное применение получили фосфатирующие грунтовки, изготовляемые на основе поливинилбутираля, хромата цинка и ортофосфорной кислоты. Фосфатирующие грунтовки подразделяются на двух- и однокомпонентные. Составными частями двухкомпонентной грунтовки являются основа (пленкообразователь и пигменты) и кислотный разбавитель (раствор фосфорной кислоты). Промышленностью выпускаются фосфатирующие грунтовки ВЛ-02, ВЛ-08, ВЛ-023. Время высыхания грунтовок при температуре 18—20 °С составляет 15 мин. Такие грунтовки, обладая хорошей адгезией, имеют недостаток, заключающийся в необходимости применять их в виде двух компонентов. [c.139]

В первую очередь было обращено внимание на то, что применяемый катализатор не удовлетворяет ряду требований и не обеспечивает проектную мощность. В качестве катализатора использовалась ортофосфорная кислота, нанесенная на таблетированный алюмосиликат, предварительно активированный обработкой 20% серной кислотой при 100°С. Аюгивность катализатора и выход спирта на 1 единицу объема катализатора оказались значительно ниже запроектированных. В 1956 г. было установлено, что пористая структура алюмосиликата и силикогелей в условиях процесса гидратации под влиянием высокого давления водяного пара и температуре 280-300 С быстро изменяется. Активность катализатора падает вследствие взаимодействия алюминия с орто-фосфорной кислотой. Кроме того, при недостаточной механической прочности катализатора, при его загрузке и выгрузке наблюдается сильное пылеотделение. Поэтому применение силикогеля более целесообразно, чем алюмосиликата. В 1960 г. начальник цеха гидратации Иванов носитель для катализатора - силико-гель. Производительность реакторов, начиная с 1961 г. резко повысилась. С целью уменьшения растрескивания силикогеля было предложено при пропитке его ортофосфорной кислотой обрабатывать носитель паром при температуре 200°С и давлении 16 атм. [c.65]

Примечание. 1Материалы типа 2 отнесены к классу В в неочищенной ортофосфорной кислоте, при концентрации не менее 7С /о, если кислота содержит примесь мышьяка в количестве, достаточном для замедления коррозии железа. Материалы типа 3, 8А, С, В, 20А, 22 не рекомендуются для применения в неочищенной фосфорной кислоте, содержащей заметные количества плавиковой кислоты. [c.820]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота Ортофосфорная применение: [c.95] [c.70] [c.196] [c.176] [c.176] [c.140] [c.176] [c.465] [c.358] [c.314] [c.362] [c.193] [c.327] [c.173] [c.177] [c.163] [c.568] [c.50] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология