Современная классификация микроорганизмов

Современная классификация микроорганизмов [c.12]

Мир ферментов бесконечно разнообразен. Мало того, что в соответствии с современной классификацией ферментов, основанной на их субстратной специфичности, число объектов в этом мире превышает 3000 [307]. В настоящее время имеются все основания считать, что значительную часть ферментов еще только предстоит обнаружить и исследовать. Основным источником новых ферментов несомненно является биосфера Земли, в том числе и микроорганизмы (табл. 13). [c.435]

Книга посвящена изложению наиболее прогрессивных ускоренных и экспрессных методов определения в воде общего числа микроорганизмов, сапрофитных бактерий, бактерий группы кишечных палочек, энтерококков, клостридий, стафилококков, а также методов их идентификации с учетом новых тестов, комбинированных сред и в рамках современной классификации бактерий обращено внимание на методы, пригодные в экспедиционных и полевых условиях. [c.2]

Современная классификация тифозно-паратифозной группы бактерий основывается на антигенной структуре микроорганизмов, выявляемой типовыми аглютинирующими сыворотками. [c.412]

Представление о месте микроорганизмов среди других живых существ эволюционировало с течением времени от отнесения их к животным или растениям до выделения в три отдельных домена (надцарства, империи). По современным представлениям, микроорганизмы делятся на прокариот и эукариот в зависимости от строения их клеток. Из-за того, что большинство микроорганизмов устроено крайне просто и для их классификации простого описания было недостаточно, исследователи привлекали функциональные характеристики. Как правило, микробиологический объект невозможно классифицировать, не применив совокупность морфофизиологических, биохимических и молекулярно-биологических данных. При этом перечисленные признаки могут иметь неодинаковую значимость. [c.12]

Мир микроорганизмов во всем его разнообразии еще далеко не познан. Данные, полученные с помощью методов молекулярной биологии (амплификация, разделение и сиквенс генов, кодирующих 168 рРНК) в изучении распространения микроорганизмов, позволяют утверждать, что человек способен культивировать лишь менее 1 % всех микроорганизмов, живущих на Земле. Если скорость идентификации новых видов будет оставаться на современном уровне, то для описания и классификации всех животных понадобится 30 лет, всех растений — 50 лет, а всех микроорганизмов — 10 тыс. лет В связи с этим перед микробиологами стоит задача ускорения вьщеления, идентификации и классификации новых, еще не открытых микроорганизмов, для скорейшего завершения познания биологического разнообразия микробов на Земле. [c.5]

Под классификацией понимают отнесение конкретного биологического объекта к определенной группе однородности таксону) по совокупности присущих ему признаков. Отношения между таксонами организмов изучает систематика. В современной классификации микроорганизмов принята следующая иерархия таксонов домен, филум, класс, порядок, семейство, род, вид. Вид является основной таксономической единицей. Микробиологи пользуются биномиальной системой обозначения объекта номенклатуры), включающей родовое и видовое названия, например Es heri hia соИ. [c.11]

Реакции трансаминирования являются обратимыми и, как выяснилось позже, универсальными для всех живых организмов. Эти реакции протекают при участии специфических ферментов, названных А.Е. Браунштейном аминоферазами (по современной классификации, аминотранс-феразы, или трансам и назы). Теоретически реакции трансаминирования возможны между любой амино- и кетокислотой, однако наиболее интенсивно они протекают в том случае, когда один из партнеров представлен дикарбоновой амино- или кетокислотой. В тканях животных и у микроорганизмов доказано существование реакций трансаминирования между монокарбоновыми амино- и кетокислотами. Донорами ЫН,-группы могут также служить не только а-, но и 3-, у- и со-аминогруппы ряда аминокислот. В лаборатории А. Майстера доказано, кроме того, трансаминирование глутамина и аспарагина с кетокислотами в тканях животных. [c.435]

Возбудителями бактериальной дизентерии являются микроорганизмы, относящиеся к роду Shigella. Современная классификация шигелл приведена в табл. 34. [c.179]

Филогенетическое дерево прокариот, построенное по этому единственному гену, относящемуся к внутренней сфере организма, не дает представления о его функции в биосферно-геосферной системе. Считается, что точка ветвления указывает на последовательность возникновения. Вместе с тем неясно, идет ли молекулярный хронометр мутаций с одинаковой скоростью во всех условиях. Есть сравнительно немного корреляций крупных физиологических групп микроорганизмов с филогенетической системой. Для малочисленных групп говорить о корреляции физиологии и филогении не следует. Одну ветвь составляют оксигенные фототрофы - цианобактерии и с ними прохлорофиты. Целостную ветвь составляют мицели- альные прокариоты актиномицеты. В одной ветви сосредоточены спирохеты. Не продолжая этого перечисления, следует заметить, что в любой биологической классификации, как правило, складывается такая ситуация, в которой некоторые группы невысокого таксономического ранга очень многочисленны, в то время как другие, резкое отличие которых заставляет придать им значение таксона высокого ранга, представлены немногими видами. Далее, современная система бактерий, основанная на выделенных в чистую культуру и сохраняемых в коллекциях видах, заведомо отличается от того, что есть в природе. Филогенетическая система в принципе ориентирована на выяснение генеалогии отдельного вида на основе сходства генома. [c.332]

С вирулентностью связано понятие видовой избирательной способности микроорганизма, характеризующей возможность данного вида бактерий вступать в симбиоз с соответствующим ему растением. Поэтому современная классификация различных видов Rhizobium учитывает растение-хозяина, например Rh. phaseoli — для фасоли Rh. vigna — для вигны, маиса, арахиса [c.81]

Число различных белков, выделенных из органов и тканей животных, растений и микроорганизмов, необычайно велико. В настоящее время не представляется возможным постро ить классификацию белков на основании их химического строения. Современная крайне несоверщенная классификация белков основана на их физико-химических свойствах, главным образом на различной растворимости в воде и солевых растворах. В некоторых случаях принимают во внимание также особенности химического состава и происхождения. [c.710]

Переходя к рассмотрению применимости современных теорий устойчивости для описания механизма стабилизации и дестабилизации суспензий клеток, следует прежде всего отметить, что между поверхностью клетки и окружающей ее водной средой поверхностное натяжение равно нулю [14]. Следовательно, суспензии микроорганизмов, согласно классификации Ребиндера—Щукина (см. раздел 1.1), являются типичными лиофильными системами, что подтверждается многочисленными опытными данными. Исключение составляют некоторые виды микроорганизмов или клетки культур, выращенных на специальных средах (Маршалл и др., 1973,1975). В этом случае поверхность бактерий может быть полностью гидрофобна или гидрофобность характерна только для полюса клетки. Таким образом, сольватация поверхности, рассматриваемая в коллоидной химии как один из факторов стабилизации дисперсии, имеет большое значение и для оценки устойчивости биологических систем в связи с обнаруженной высокой степенью гидрофильности поверхности клеток микроорганизмов. Развитые гидратные оболочки препятствуют взаимодействию и агрегации клеток (Буш, Стамм, 1968 Зонтаг, 1976), вызывают затруднения при флотации микроорганизмов (Сотскова, Кульский и др., 1981), ухудшают адгезию клеток (Звягинцев, 1973). Как правило, повышение заряда поверхности (увеличение f-потенциала) усиливает ее гидратацию, т. е. электрические свойства клеток не только обуславливают существование электростатического барьера, но и играют определенную роль в формировании фактора [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология