Замещение —N2 на галоген и цианогруппу

ЗАМЕЩЕНИЕ -N2+ НА ГАЛОГЕН ИЛИ ЦИАНОГРУППУ [c.700]

Замещение галогенов в положениях 2 и 4 на цианогруппу не протекает гладко, за исключением тех случаев, когда применяются специальные экспериментальные условия. Джансен и Вибо [358] смогли получить только карбостирил при нагревании весьма реакционноспособного 2-бромхинолина с цианистым калием или со смесью цианистого калия и цианистой меди (одновалентной) при 200°. Однако при нагревании 2-бромхинолина с одной цианистой медью по методу Крэйга был получен 2-цианхинолин [359]. [c.89]

Синтез кетонов из солей карбоновых кислот становится возможным, если последние предварительно обработать дихлортрифенилфосфораном (приготовляют, пропуская хлор через раствор трифенилфосфина в инертном растворителе). Полученное производное (I) вводят в реакцию с магнийорганическим соединением. Выход кетонов составляет от 80 до 95%. Радикал кислоты может содержать галоген, цианогруппу или карбонильную группу, которые в этом превращении не участвуют. Таким образом, рассматриваемая реакция может служить методом синтеза функционально замещенных кетонов [c.358]

Важным способом введения цианогруппы является замещение атомов галогенов при действии цианида, меди(I) реакция Ро-зенмунда — Брауна) [c.408]

Ароматически связанный галоген, который не активирован —1- или —М-заместителем, как правило, не может быть замещен на гидроксильную, амино- ли цианогруппу в мягких условиях, которые были описаны для реакций Sn2 (см. разд. Г,2). Для гидролиза хлоробензола в присутствии 10—15%-ного раствора гидроксида натрия необходима температура около 350°С. [c.477]

Подобное явление можно наблюдать и для красителей других классов. В случае азокрасителей со структурой (2) характер полос поглощения, связанных с типом замещения в молекуле, будет одинаков для красителей с идентичными и Кг и различными по природе алкильными остатками Кз, К4 и Нз. В общем изменение природы электронодонорных заместителей не оказывает сильного воздействия на характер ИК-спектра в области 870—660, в то время как варьирование строения электроноакцепторных остатков, например нитро-, галоген- и цианогруппа приводит к радикальному изменению ИК-спектра в этой области. [c.372]

Галогенопроизводные углеводородов широко применяются в качестве исходных веществ во многих синтезах, так как их атом 1 алогена в большинстве случаев отличается подвижностью и способностью замешаться на различные группы п радикалы (гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и др.). Наибольшее значение имеют следующие способы введения атома галогена в молекулу органического соединения 1) замещение гидроксила на атом галогена при нагревании с концентрированными галоге-новодородными кислотами или с галогенидами фосфора 2) присоединение галогена или галогенозодорода к двойной (тройной) связи 3) прямое замещение водорода на галоген. [c.44]

Важным способом введения цианогруппы является зв мещение галогенов при действии u N (реакция Розенмунда-Брауна). По способности к замещению атомы галогенов располг гаются в обычной для каталитической реакции последовател ности С1 < Вг С I (см. 7.1.1). Реакцию можно проводить бе [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология