Строение предельных двухосновных кислот

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Строение и номенклатура. Наибольишй интерес представляют предельные двухосновные кислоты с неразветвленной цепью углеродных атомов. [c.173]

Строение предельных двухосновных кислот. Примерами предельных двухосновных кислот могут служить [c.270]

Строение предельных двухосновных кислот. Примерами [c.270]

Строение и номенклатура. Наибольший интерес представляют предельные двухосновные кислоты с неразветвленной цепью углеродных атомов. Названия двухосновных кислот, так же как и одноосновных, обычно производят от-названий природных продуктов, в которых та или иная кислота была впервые обнаружена. [c.190]

При сопоставлении кислотности двухосновных и одноосновных кислот для первых необходимо предварительно ввести так называемую статистическую поправку. Она учитывает наличие в недиссоциирован-ной двухосновной кислоте двух центров кислотности, а в ее анионе — двух центров основности, вследствие чего значения 1 в два раза больще, а значения — в два раза меньше, чем этого следовало бы ожидать при идентичном влиянии факторов строения, но при наличии только одного центра кислотности или основности. Благодаря этому для указанных кислот предельное значение достигаемое при увеличении п, на 1 2=0,30 единиц рК меньше, а предельное значение рКа,2— на ту же величину больше, чем аналогичное предельное значение р/Са для кислот СНз(СН2) СООН [c.245]

Органические кислоты являются компонентами сточных вод многих производств. Эти соединения влияют на свойства воды в зависимости от их способности к растворению, диссоциации и химического строения. Одноосновные предельные кислоты, за исключением муравьиной, не подвергаются химическому окислению. Двухосновные, например щавелевая, при действии окислителей легко окисляются до диоксида углерода и воды. Растворимость предельных одноосновных кислот в воде с увеличением углеводородного радикала быстро уменьшается. Предельные одноосновные кислоты с числом углеродных атомов от 1 до 3 (муравьиная, уксусная, пропионовая) —- бесцветные жидкости с резким запахом, смешиваются с водой. Большинство кислот с числом углеродных атомов от 4 до [c.174]

Изомерия предельных двухосновных кислот зависит от строения углеродной цепи, с которой связаны два карбоксила, а непредельных — от положения двойной связи в этой цепи. Кроме этого, непредельные двухосновные кислоты, подобно одноосновным непредельным, могут существовать в виде двух геометрических (цис- и транс-) изомеров. Например, простейшая двухосновная непредельная кислота НООС—СН = СН—СООН (этилен-1,2-дикарбоновая) существует в тра с-форме (фумаровая кислота) и цис-форме (ма-леиновая кислота) [c.158]

Из предельных двухосновных кислот важнейшими являю ся 1 ервые семь членов гомологического ряда, строение и некоторые физические констат ты которых показаны в таблице 15. [c.303]

Прежде всего отмечу, что мы имеем теперь прямое доказательство строения кремнеангидридов двухосновных кислот. Мы указывали, что кремнеангидриды двухосновных предельных органических кислот, получаемые взаимодействием хлористого кремния с двухосновными кислотами в среде бензола, имеют свободные карбоксильные группы в каждом из четырех остатков кислоты, связанных с атомом кремния. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология