Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Компоненты сточных вод

    Для селективного определения концентраций некоторых компонентов сточных вод методы рП-метрии и кондуктометрии могут оказаться недостаточными. Значение pH, измеренное в сточных водах с переменным содержанием смеси сильных и слабых кислот или оснований, как отмечено выше, не является достоверным показателем даже кислотности или щелочности этих стоков. В подобных случаях для измерения концентрации отдельных загрязнений применяют различные способы титрования. [c.34]


    Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Таблица 1.3. Основные компоненты сточных вод химической промышленности Таблица 1.3. <a href="/info/8300">Основные компоненты</a> сточных вод химической промышленности
    Чтобы предотвратить разрушение канализационных сетей, колодцев, камер и других сооружений, необходимо их выполнять из материалов, стойких к коррозионному воздействию агрессивных компонентов сточных вод. Выбор того или иного материала определяется характером агрессивной среды, ее концентрацией, температурой, давлением и т. д. Для транспортировки агрессивных сточных вод можно применять трубы из нержавеющих сталей, стальные гуммированные трубы, фаолитовые, текстолитовые, стеклянные, полиэтиленовые, стальные, футерованные химически стойкими пластмассами, эмалированные и другие трубы. Оборудование для обработки и перекачивания стоков (насосы, теплообменники, разделители, сборники и др.) можно изготавливать пз легированных сталей или из углеродистых сталей с соответствующими антикоррозионными покрытиями (футеровка кислотоупорным кирпичом или плиткой, покрытия из винипласта, свинца, полиэтилена и т. д., лакокрасочные покрытия, гуммирование и др.). [c.256]

    Кроме того, в системе оборотного водоснабжения циркулирует 11—У м условно чистой воды в расчете на 1 т кок са. Главной задачей для любого предприятия является безусловное разделение циклов загрязненных и условно чистых вод, так как даже при их частичном смешении объемы стоков, нуждающихся в очистке, резко увеличиваются, а условия работы циклов оборотного водоснабжения значительно ухудшаются из-за увеличения скорости коррозии под действием компонентов сточных вод - особенно хлоридов и тио-цианатов. [c.374]


    Последние направление предпочтительно, так как общегородские очистные сооружения оказываются в очень опасном положении при залповых выбросах стоков, что в аварийных ситуациях не может быть полностью исключено. Кроме того, на ряд компонентов сточных вод отсутствуют нормативы ПДК, что исключает их сброс на внешние очистные сооружения. [c.376]

    Хлористый натрий является основным компонентом сточных вод и составляет до 70% от смеси хлоридов. [c.79]

    Большое значение в формировании состава производственных сточных вод имеет вид перерабатываемого сырья. Так, например, основным загрязняющим компонентом сточных вод на нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятиях является нефть на рудообогатительных фабриках — руда на мясокомбинатах — отходы мяса, непереваренная пища животных на бумажных фабриках — целлюлозные волокна на фабриках первичной обработки шерсти (ПОШ) — жир, шерсть и т. д. Состав сточных вод зависит также от технологического процесса производства, применяемых компонентов, промежуточных изделий и продуктов, выпускаемой продукции, состава исходной свежей воды, местных условий и др. [c.4]

    Рассмотрим методику расчета равновесного расхода активного угля на примере работы локальной установки с плотным слоем адсорбента для извлечения бензойной кислоты, являющейся основным загрязняющим компонентом сточных вод, образующихся в производстве пероксида бензоила [58]. Концентрация бензойной кислоты в стоке составляет 10,65 моль/м . Концентрация сопутствующих примесей (сульфонола) настолько невелика (0,0345 моль/м ), что при технологических расчетах их можно не учитывать. Значение константы адсорбционного равновесия вычисляем по уравнению [c.109]

    Компоненты сточных вод можно подразделить на несколько основных групп, как это показано в табл. 1.6. Далее состав различных типов коммунальных и городских стоков рассматривается без учета влияния на них промышленных стоков. [c.45]

    Преимущества. Возможность полного использования сточиых вод в оборотной системе. Значительное сокращение расхода энергии и ценны химикатов. Возможность утилизации ценных компонентов сточных вод. Возможность автоматизации процесса. [c.223]

    Таусон А. О. 1949, Влияние некоторых компонентов сточных вод на дыхание рыб.—Уч, зап. Пермского университета, т. 5. [c.143]

    Влияние времени контакта при различных температурах на степень превращения компонентов сточных вод производства органического стекла изучали, используя в качестве катализатора пиролюзит. Сточные воды подавали со скоростью [c.170]

    Сточная вода—это обычно двухфазная система чаще всего суспензия, реже эмульсия. Объектом анализа может быть вся система в целом или только ее водная фаза—прозрачный раствор. Это зависит от цели, с которой проводят анализ, и от того, какой компонент сточной воды подлежит определению. [c.25]

    С другой стороны, при определении газообразных компонентов сточной воды (кислорода, свободного аммиака, свободного сероводорода) предварительное фильтрование недопустимо, так как в процессе фильтрования определяемое вещество теряется. [c.26]

    Определение нитритов в сточных водах следует проводить немедленно после взятия пробы, потому что превращение нитритов в нитраты или в аммиак под действием микроорганизмов происходит непрерывно. Этот процесс можно задержать (не дольше чем на сутки) введением в пробу серной кислоты до создания pH 2—3. В законсервированной таким способом пробе определение многих других компонентов сточной воды невозможно. [c.64]

    Схема выделения и разделения органических компонентов сточных вод [c.177]

    Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

    Настояш,ая глава посвящена исследованию влияния некоторых постоянных компонентов сточной воды на реакции осаждения, которые обычно происходят при обработке известью. Показано, что действие некоторых ионов на процесс образования карбоната кальция может быть выражено как функция их концентрации при анализе используется простая модель изотермы адсорбции Ленгмюра. Эта зависимость может быть использована для оптимизации действия извести, если присутствуют ионы, ингибирующие кристаллизацию. [c.27]


    В настоящем разделе описаны результаты исследования ингибирования кристаллизации карбоната кальция некоторыми компонентами сточной воды. Для решения проблем, связанных с самопроизвольным осаждением, использовался метод роста затравки в метастабильных пересыщенных растворах. Если та- [c.29]

    Предварительные эксперименты с некоторыми компонентами сточной воды [c.33]

    Исследование ряда растворов определенного состава, каждый из которых содержал один компонент сточной воды, показало значительное различие добавок в ингибирующем действии на кристаллизацию карбоната кальция. На рис. 3.4 показано содержание Кристаллического карбоната кальция (в % от теоретического выхода кристаллов), осажденного из насыщенных растворов с различными добавками через 1 день после их внесения. В контрольных опытах, при которых испытуемые вещества не добавляли в пересыщенный раствор, получали около 90% кристаллического карбоната кальция после 24 ч. Фосфатированный инозит, встречающийся в природе органический фосфат, почти не оказывал действия на рост кристаллов карбо- [c.33]

    Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

    Для оценки способности некоторых компонентов сточной воды ингибировать процесс образования кальцита были проведены дополнительные исследования с использованием растворов, содержащих в различной комбинации три следующих иона 1) фосфат-ион, главный загрязнитель бытовой сточной воды, часто удаляемый обработкой известью 2) ион глицерофосфата, типичного фосфорорганического соединения, обнаруживаемого в сточной воде и обычно не удаляемого при обработке известью 3) ион магния, который является моделью для изучения взаимодействий других двухвалентных токсичных металлов, таких, как РЬ + и С(12+, обычно удаляемых при обработке известью. ,, [c.37]

    Иногда биофильтры соединяют с аэротенками. Для очистки сточных вод от летучих органических соединений может быть с успехом использована установка, представляющая собой комбинацию аэротенка и аэрофильтра, предложенная сотрудниками отдела биологической очистки промышленных стоков Института коллоидной химии и химии воды АН УССР (рис. 31) [57]. Верхняя часть сооружения работает как биофильтр. Очищаемая жидкость подается ниже верхнего края загрузки, а разбавляющая вода с минеральными солями — сверху. При этом летучие вещества, находящиеся в стоке, не попадают в окружающую атмосферу, а разлагаются микроорганизмами биопленки при прохождении через фильтрующий слой. В то же время остальные компоненты сточной воды разрушаются в нижней части установки, являющейся аэротенком. [c.120]

    При масштабах современного нефтеперерабатывающего производства дебет сбросовых вод велик, задержки в контроле могут быть связаны с недопустимым загрязнением водоемов. В большинстве случаев необходимо проведение экспресс-анализа с минимальной затратой времени между отбором пробы и получением результата. Это связано также с большой летучестью некоторых компонентов сточных вод. Идеальным является проведение непрерывного контроля с помощью поточных автоматических анализаторов промышленных сточных вод. [c.169]

    В разд. 10 настоящего руководства мы поместили несколько примеров, которые должны проиллюстрировать, какие изменения и уточнения приходится вносить, в общие методы определения компонентов сточных вод, когда переходят к анализу конкретных сточных вод различных производств. [c.13]

    Число организмов биопленки, их состав и распределение по высоте биофильтра зависят от компонентов сточных вод и их концентрации. Сапрофитных аэробов меньше в биопленке, чем в активном иле, анаэробов в биопленке — 29%, а в активном иле — 0,01%, что указывает на недостаток кислорода в теле фильтра [78]. [c.176]

    Принципиальная технологическая схема азеотропной отгонки органических загрязнений из промышленных сточных вод показана на рис. 1Х-12. Сточные воды поступают в сборник /. Из сборника I насосом 8 вода через теплообменник-конденсатор 4 и последовательно включенный второй теплообменник 5 поступает в отпарочную колонну 6, обычно загруженную кольцами Рашига. В нижнюю часть колонны 6 подается острый пар для отгонки органических компонентов сточных вод. Очищенная вода из нижней части колонны при температуре около 100 °С отбирается насосом 7 и подается в теплообменник 5, где отдает грязной сточной воде избыточное тепло, после /его сбрасывается в коллектор очищенных стоков и направляется повторно в производство или на сооружения очистки общезаводской смеси сточных вод. В верхней части отпарной колонны 6 смесь паров азеотропа и воды проходит через теплообменники-конденсаторы 4 и 5, в которых охлаждается и конденсируется. Конденсат из теплообменника 3 поступает в сепаратор 2, в котором происходит разделение органической и водной фаз. Органическая фаза — жидкий азеотроп — поступает на утилизацию, а водная фаза, представляющая собой насыщенный водный раствор извлекаемого из стоков продукта, отводится в сборник 1, где смешивается со сточной водой, поступающей на очистку. [c.268]

    I ретье издание книги значительно дополнено. В части, посвященной определению неорганических компонентов сточных вод, введены методы определения селена, цианатов, алюминия с применением эриохромциа-нина R железа—с 1,10-фенантролином, цинка1—с дитизоном, цианидов—с димедоном и сульфидов—титрованием раствором гексацианоферрата (III). Описаны также методы определения свободной кислоты в присутствии больших количеств железа (II), сульфатов в присутствии хроматов, цианидов в присутствии больших количеств роданидов к роданидов в присутствии больших количеств цианидов. [c.8]

    Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,01 до 0,4 мг аминов, помещают в круглодонную колбу, приливают по 5 мл соляной кислоты на каждые 100 мл анализируемой сточной воды и перегоняют с водяным паром, собирая 200—500 мл отгона. (Этот отгон может служить для определения других компонентов сточной воды, в частности соснового масла, которое обычно применяют вместе с аминами в процессе флотации руд.) Из остатка в колбе выделяют эфиром алифатические амины, как это описано выше (см. приготовление основного стандартного раствор а), fijo не взвешивая колбу с эфирной вытяжкой, отгоняют эфир и растворяют остаток в 2—3 мл сухого толуола. [c.205]

    Экспериментально были найдены условия каталитического окисления органических компонентов сточных вод производства изопрена. Оптимальной температурой процесса является 250°С, давление насыщенных паров воды 4 Ша. Результаты, полученные при гидролитической очистке на катализаторе Р /уголь, показали, что введением В,% катализатора достигается полное разлсясеняе высококипяших побочных продуктов (5Ш1). Степень очистки формальдегида и муравьиной кислоты по ШС составляет 91-33 [19].  [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Компоненты сточных вод: [c.225]    [c.268]    [c.268]    [c.169]    [c.45]    [c.45]    [c.49]    [c.51]    [c.53]    [c.55]    [c.152]    [c.211]    [c.12]    [c.430]   
Смотреть главы в:

Очистка сточных вод -> Компоненты сточных вод

Очистка сточных вод (2004) -- [ c.45 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте