Меркаптаны и тиофенолы

Меркаптаны и тиофенолы очень чувствительны к окислителям и переходят при окислении в дисульфиды. Последнее происходит часто уже при соприкосновении с кислородом воздуха. В связи с этим при получении и последующих превращениях меркаптанов чаще всего работают в атмосфере инертного газа или газа-восстановителя (азота, водорода, см. также разд. Г, 2.5.5). Процесс превращения меркаптана (тиофенола) в дисульфид обратим дисульфиды мягкими восстановителями вновь переводятся в меркаптаны (тиофенолы). (О биологическом значении этой реакции на примере системы цистин — цистеин посмотрите в учебнике.) [c.257]

Меркаптаны и тиофенолы имеют характеристическую полосу поглощения, обусловленную колебаниями связи 5—Н. Полоса 5—Н находится в такой области частот (2600—2550 см ), где поглощают лишь немногие соединения. [c.51]

Меркаптаны и тиофенолы - весьма эффективные ингибиторы при термоокислительной стабилизации углеводородов, они участвуют в реакциях обрыва цепей с образованием тиильного радикала [c.258]

Незамещенные меркаптаны и тиофенолы с не слишком высоким молекулярным весом обладают характерным свойством, заключающимся в легком образовании дисульфида при действии хлорного железа или иода. Для меркаптанов, кроме того, характерно действие раствора хлорной ртути (см. стр. 148). [c.541]

Меркаптаны и тиофенолы могут быть рассматриваемы как спирты и фенолы, в которых кислород замещен на серу, т. е. [c.19]

Меркаптаны и тиофенолы также легко реагируют с хлористым 3,5-динитробензоилом. Этот реактив в присутствии безводного хлористого цинка может вызвать также и расщепление простых эфиров (см. стр. 579). [c.574]

Меркаптаны и тиофенолы легко опознать даже в очень малых концентрациях по их чрезвычайно неприятному запаху. С солями тяжелых металлов (например, с солями двухвалентной ртути, двухвалентного свинца) [c.580]

Меркаптаны и тиофенолы также могут фосфорилироваться амидами фосфористой кислоты. В этом случае фиксированы реакции замещения как одной, так и всех амидогрупп, например [c.94]

Меркаптаны и тиофенолы конденсируются с олефинами с образованием соответствующих сульфидов [c.198]

Первичные и вторичные меркаптаны дают красное окраи]ива-ние. Третичные меркаптаны и тиофенолы — первоначально зеленое, затем переходящее в красное. [c.308]

Меркаптаны и тиофенолы заметно отличаются от спиртов и фенолов своим отношением к реакции окисления. Преобладающим продуктом реакции при окислении являются в этом случае дисульфиды типа RSSR или сульфоновые кислоты. При соблюдении определенных условий опыта можно получать либо дисульфиды, либо сульфоновые кислоты. [c.149]

Серусодержащие соединения обычно реагируют с изоцианатами так же, как и их кислородсодержащие аналоги, но медленнее. Так, меркаптаны и тиофенолы образуют тиоуретаны [c.99]

При применении этой реакции следует помнить, что, помимо указанных выше окси- и оксссоединений йодную, кислоту восстанавливают также тиолы (меркаптаны и тиофенолы), сульфиновые кислоты и дисульфиды. То же относится к гидразонам, гид-разидам кислот, альдоксимам и кетоксимам, разлагающимся в условиях опыта и образующих алкилгидразин, гидразин или [c.165]

Эта реакция была недавно распространена на меркаптаны и тиофенолы, что впервые дало свободные алкил- и арилтиосерные кислоты [135] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология