Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Применение газов в качестве восстановителей

    Восстановление сульфата натрия можно проводить с переводом или без перевода шихты в расплавленное состояние. Процесс проводится при 800 °С, в качестве восстановителей берут газообразные вещества. Применение в качестве восстановителя окиси углерода или водяного газа значительно замедляет восстановление, несмотря на наличие катализаторов. Восстановление можно вести в подовых (отражательных), вращающихся и шахтных печах. Плавка в отражательных и вращающихся печах связана с существенными недостатками  [c.98]


    Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

    Применение хрома (И) в качестве восстановителя очень подробно рассмотрено в монографии [1]. Можно отметить определение хлорида олова (IV) в присутствии катализаторов, например Sb или Bi" [91], Sb в 20%-ной НС при нагревании [91, 92], меди-(II) [93, 94], серебра, золота, ртути, висмута, железа, кобальта, молибдена, вольфрама, урана, бихроматов, ванадатов, титана, таллия, пероксида водорода, кислорода в воде и газах, а также органических соединений, например, азо-, нитро- и нитрозосоединений и хинонов. [c.412]

    Большая часть агрегатов, работающих под давлением до 0,35—0,4 МПа, оснащена установками селективной очистки отходящих газов от оксидов азота на ванадиевом катализаторе с применением в качестве восстановителя аммиака. [c.65]

    При получении технического водорода (содержащего обычно до 2% примесей), температуре процесса 700° С и применении в качестве восстановителя водяного газа с концентрацией Иг = = 50 об. % и СО = 39 об.% теоретический расход водяного газа, исходя из вышеприведенных равновесных данных, составляет 2,06 кж на 1 нм водорода. При уменьшении содержания Нг и СО в водяном газе, снижении температуры процесса, а также при переходе на производство водорода повышенной чистоты расход водяного газа увеличивается. [c.59]


    Изучение попеременного восстановления и окисления контакта 4 с применением в качестве восстановителя генераторного газа (36,3% СО, 63,3% N2, 0,2% СО2 и 0,2% О2) ж окислителя водяного пара показало, что устойчивый стационарный процесс получения водорода протекает при 450—480° С. Опыты проводились с контактом фракции 0,25—0,5 мм в условиях кипящего слоя. [c.116]

    Достаточно высокая степень разложения фосфоангидрита свидетельствует о принципиальной возможности применения в качестве восстановителя угля. Остается не совсем ясным вопрос о составе газа. Для переработки газа в серную кислоту необходимо, чтобы вся сера в нем находилась в виде SOg. [c.170]

    Восстановление сульфата начинается при температурах ниже температуры его плавления (890°), но в производственных условиях, при применении в качестве восстановителя сравнительно крупнозернистого каменного угля, интенсивный процесс восстановления протекает лишь после появления жидкой фазы, смачивающей поверхность частиц угля. Наоборот, восстановление газами замедляется при плавлении шихты, так как жидкая фаза затрудняет доступ газа внутрь реакционной массы, — газ может проникнуть в нее, только растворяясь и медленно дис )фундируя. [c.264]

    Цинковые белила можно получать из цинксодержащего сырья в шахтной печи с применением в качестве восстановителя продуктов сгорания природного газа [23]. Белила, полученные на опытной установке, имели хорошие физико-технические свойства. Содержание в них окиси цинка достигало 98—99%, а белизна 90%. Вследствие высокой дисперсности их удельная поверхность составила 15—18 м2/г. [c.184]

    Щелочноземельные металлы не мешают, даже если присутствуют в больших концентрациях. Железо(III) следует восстановить до железа(II) реакцией с восстановленным свинцом. Вследствие протекающего в процессе титрования обратного окисления соотношение 5с Ре =1 1 наиболее приемлемо. Не изучена возможность удаления кислорода воздуха с помощью азота или другого инертного газа. Было испытано применение в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты. Однако ее количество должно быть строго ограниченным, так как в случае ее избытка восстанавливается медь, применяющаяся в качестве индикатора. Из обычных анионов не мешают хлорид-, перхлорат-, нитрат- и ацетат-ионы. Мешает сульфат-ион, если его концентрация в растворе превышает 0,1 М. Сообщается о методах обратного титрования в щелочной среде раствором соли ртути (потенциометрический метод) [62(120)] и раствором соли никеля с мурексидом [62(6)]. [c.193]

    Лучшие результаты получают при применении в качестве восстановителя твердых веществ, например кокса. При этом при температуре 800° С разложение N0 проходит примерно на 95—96%, а при 1000° С приближается к 100%. Кроме того, возможно термическое разложение окислов азота при смешении газов с ЫНз при относительно низких температурах (<250°С) и при катализаторе из окислов ванадия и марганца. [c.331]

    Процесс проводится при 800° С, в качестве восстановителей берут газообразные вещества. Применение в качестве восстановителя окиси углерода или водяного газа значительно замедляет восстановление, несмотря на наличие катализаторов. [c.76]

    Газообразное топливо. Природные газы, содержащиеся в недрах земли, находят широкое применение в качестве дешевого топлива, восстановителя и химического сырья. У нас в СССР имеется громадное число источников природного газа Баку, Грозный, Саратов, Бухара, в Тюменской, Волгоградской областях и др. [c.87]

    В качестве восстановителей предложены водород, азотоводородная смесь, оксид углерода (И), природный, нефтяной, коксовый н богатые газы, пары керосина, мазута и др. [56, 57]. Практическое применение и промышленности нашел природный газ, содержание серы в котором не должно превышать 20 мг/м . [c.59]

    Одним из наиболее эффективных методов обезвреживания нитрозных газов является каталитическое их восстановление до безвредного элементарного азота. Катализаторами служат платина, палладий, рутений, а также более дешевые, но менее эффективные — никель, хром, медь. В качестве восстановителей применяют метан, водород, окись углерода, природный и нефтяной газы и др. Реакция восстановления происходит по следующим схемам при применении метана [c.88]

    По расчету себестоимость 1 т влажного концентрата (влажность 16%) из рядовой табачной руды, содержащей 39% Ре и 24% влаги, с обжигом в трубчатых вращающихся печах (5 X 120 м) на природном газе (60 л на 1 т сырой руды) с применением в качестве твердого восстановителя коксика (3% к весу исходной руды) и последующим обогащением (крупность 3—О и 0,15—0 мм) составляет соответственно 4р. 86 к. и 5р. 56 к. при производительности промышленной фабрики 12,5 млн. т руды в год. [c.404]

    Во вращающейся печи можно, как мы уже указывали, проводить процесс восстановления твердым восстановителем — железным порошком или сажей. В этом случае окись железа смешивается с твердым восстановителем и смесь загружается в печь, в которой при повышенной температуре горячей зоны происходит восстановление окиси железа за счет твердого восстановителя. При восстановлении окиси железа водородом газ пропускается со стороны выгрузки порошка, т. е. создается противоток газа, когда он движется в направлении, противоположном направлению движения материала в печи. При таком движении газа использование его повышается. В случае применения газа в качестве восстановителя все сальниковые уплотнения должны быть герметичными и не пропускать газа. [c.327]


    Прессованный контакт 4 (95,9% РеаОз и 4,1% МагО) при указанной температуре спекается и теряет свою активность. Тот же контакт, содержащий большее количество окиси натрия, является высокоактивным препаратом при температурах до 450—500° С и может быть применен для организации процессов получения водорода при использовании в качестве восстановителя газов, содержащих водород, окись углерода и их смеси. [c.117]

    Получающийся при окислении бородинского угля газ направляется непрерывно в слой, состоящий из смеси контакта и бородинского угля и служит дополнительным восстановителем. Газ циркулирует и по мере использования восстановительных компонентов и непрерывно сбрасывается для дальнейшего применения в качестве технологического газа. При указанных условиях смолы не образуется (900—950°С). После каждого восстановления контакт отделяется от зольного остатка (магнитная сепарация) и направляется на окисление водяным паром. К окисленному контакту добавляют новые порции бородинского угля, и он снова восстанавливается. [c.121]

    Применение газов в качестве восстановителей [c.26]

    Предпринятые комбинатом меры для освоения процесса разложения сульфата с применением угля (без коренной реконструкции установки) не дали положительных результатов. В связи с этим установка была переведена на использование колчедана вместо тля. Однако и с переходом на колчедан в качестве восстановителя железного купороса не решен ряд важнейших вопросов производства. Хотя предел колебаний температуры в печи и стал уже, он все еще значителен (650—800°С). С этим связана и большая неравномерность концентрации сернистого газа (1,5—13%). [c.51]

    Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

    В случае метода прямого легирования стали ванадием [11.77, 11.83] с использованием в процессе электроплавки металлизированных титаномагнетиновых окатышей (табл. 11.13) и применением в качестве восстановителя конвертированного природного газа (рис. 11.51) энергоемкость получена равной 946 кг/т (табл. 11.14) (рис. 11.48). Использование такого высококалорийного топлива, как природный газ, и применение стального лома приводят к уменьшению концентрации ванадия в стали и способствуют введению в металл нежелательных примесей. Полученные авторами результаты количественно не соответствуют выводам, полученным в работе [11.77], в которой вследствие неполного сквозного энергоанализа (отсутствие энергоанализа первой стадии производства металлизованных окатышей) расчеты энергозатрат оказались заниженными. По нашим данным, энергозатраты на производство легированной ванадием стали с использованием металлизованных ванадийсодержащих окатышей получаются на 7 % ниже по сравнению с традиционной схемой производства легированной ванадием стали с использованием РеУ. [c.546]

    Исследования в ИГИ и ГИАПе физико-химических закономерностей окисления и восстановления контактов позволили поставить вопрос о разработке высокопроизводительных контактных методов получения водорода из водяного пара с применением в качестве восстановителей природных и искусственных газов и твердых топлив (уголь, кокс). Между контактными и железопаровыми методами получения водорода имеется принципиальное различие, основанное на каталитическом воздействии контактов на процессы разложения водяного пара и окисление восстановителей. [c.110]

    В пособии излагаются техника проведения сложных органических сф тезов с использованием гетерогенных катализаторов, сжатых и сжиженных газов и некоторые современные синтетические методы. Даются практические работы по применению карбенов в органическом синтезе, по реакции Фаворского, синтезу ацетиленовых углеводородов и спиртов в жидком аммиаке, пол> т1енцю алюмогидрида лития и его применению в качестве восстановителя, каталитическому гидрированию и очистке растворителей для спектроскопии. Описанию практических работ предшествуют теоретические г.чавы, соответствующие некоторым разделам университетского курса Современные методы органического синтеза . Второе издание дополнено специальными главами по фотохимическим синтезам и восстаиоБлекию органических соединений гидразином. [c.2]

    Восстановление сульфата натрия начинается при температурах ниже температуры его плавления (890°) в основном окисью углерода и другими компонентами газовой фазы но в производственных условиях, при применении в качестве восстановителя сравнительно крупнозернистого каменного угля, интенсивный процесс восстановления твердым углеродом протекает лишь после появления жидкой фазы, смачивающей поверхность частиц угля. Наоборот, восстановление газами замедляется при плавлении шихты, так как жидкая фаза затрудняет доступ газа внутрь реакционной массы — газ может проникнуть в нее только растворяясь и медленно диффундируя. Процесс может быть разбит на три периода (рис. 129). Период / начинается после загрузки шихты в печь. Он характеризуется нагреванием и постепенным плавлением сульфата натрия, сопровождающимся нарастанием скорости процесса. Основной период II характеризуется кипением плава, т. е. бурным выделением газа. Этот период, когда плав остается жидким, соответствует наибольшей скорости процесса. Период III, наступающий к концу процесса, характеризуется загустеванием шихты и снижением скорости нарастания количества NajS в связи с уменьшением концентрации N82804 в жидкой фазе. [c.315]

    Применение метана (природного газа) в качестве восстановителя никелевых катализаторов взамен дорогостоящего водорода в принципе возможно, но связано с возникновением зауглероживания восстановленного катализатора. В наших работах показано, что за-углероживание исключается, если природный газ использовать в этом процессе с примесью небольшого количества водяного пара (мольное отношение метан водяной пар = 1 16). Процесс завершается в течение часа при температурах 230—330° С. [c.107]

    Необходимая для реакции соляная кислота образуется в результате взаимодействия некоторого количества H IO3 с восстановителем. В качестве восстановителя предложены различные вещества NO2, СО, MnS04 и др. 128-132 3 промышленных способам производства двуокиси хлора применяют, главным образом, сернистый газ и метанол 2 iss-iss 17рц введении в реактор соляной кислоты в качестве реагента применение специального восстановителя не требуется. [c.704]

    Использование в качестве восстановителя угля, иетава и других углеводородных газов позволяет отказаться от водяного газа [43]. Процесс не получил пока пронышленного применения. [c.66]

    Использование паров метанола в качестве восстановителя уменьшает опасность перегрева катализатора, исключает применение циркуляционных компрессоров и сложной системы очистки и осушки газа-восстановителя (как в случае применения азотно-водородной смеси). Катализатор, приготовленный полумокрым способом с добавками вольфрама [48] и восстановленный парами метанола (катализатор СМС-4 ТУ-09-5504—78) используется практически на всех производствах метанола. [c.54]

    Оксид алюминия превращается в хлорид при нагревании с хлоридом epi)S. Особенно игпенсивно проходит реакция при использовании смеси хлорида серы и хлора. При этом требуется более низкая температура 700--850 °С, чем в случае применения одного хлора. В качестве восстановителя могут применяться сера и серусодержащие соединения, а также моиооксид углерода, генераторный и конвертированный природный газы. [c.90]

    Опубликованы работы об изготовлении тонкодисперсных кремнекислот и силикатов, которые используются в качестве наполнителей при производстве резины [561—567]. Для этих же целей используют полимерный оксимид кремния и кварц [568— 569]. Опубликовано применение алюмосиликатов для огнеупоров [570—573]. Приведен способ обработки бумаги кремнеземом [574]. Последний также используется для получения гидрофобных материалов [575, 576]. Сообщены данные о применении силиката натрия для изготовления геля, служащего для осушки газов [577], приготовления смазок [578]. Гюбнером [579] рассматриваются области использования искусственных и естественных камней в качестве шлифовальных кругов. Каутским с сотрудниками [580] сообщено о применении силоксена в лабораторной практике в качестве восстановителя. Как указывает Меррил [581], синтетические слюды — хорошие заменители слюды в специальных прецизионных электронных трубках. Опубликован способ изготовления слюдяной бумаги [582]. Приведены данные о применении слюды в промышленности в качестве изоляционного материала [583—595]. [c.318]

    При производстве химико-фармацевтических препаратов большей частью приходится пользоваться огнеопасным и взрывоопасным сырьем взрывоопасными газами (водород, аммиак, сероводород, кетен), легко воспламеняющимися жидкостями, являющимися компонентами реакций и средами для их проведения (бензол, толуол, спирты, эфиры простые и сложные, органические кислоты и др.), пирофорными твердыми веществами, применяемыми в качестве восстановителей (цинковая пыль) и катализаторов (скелетный никелевый катализатор), а также некоторыми огневзрывоопасньгми промежуточными продуктами (диазо- и нитрозосоединеиия). Эта особенность вызывает необходимость специального взрывобезопасного оформления технологических схем производства, применения взрывобезопасных электрооборудования, освещения и сетей, заземления всего оборудования, применения паро- и газотушения, изоляции опасных процессов, взрывобезопасного оформления вентиляционных устройств в соответствии с противопожарными нормами строительного проектирования промышленных предприятий. [c.22]

    Металло-паровые методы получения водорода высокой чистоты с применением для восстановления окислов металлов и природного газа до настоящего времени не разработаны. Имеются только единичные работы, посвященные исследованию ягелезо-парового процесса с использованием в качестве восстановителей углеводородов, в котором получался водород, содержащий значительное количество примесей в виде окислов углерода [59, 61]. Это объясняется сложностью протекания процесса и недостаточной изученностью физико-химических закономерностей взаимодействия окислов металлов непосредственно с метаном, без добавок водяного пара или двуокиси углерода. [c.70]

    В качестве газообразных восстановителей на первой стадии процесса могут быть использованы водород, окись углерода, метан и и другие углеводороды. В институте неорганической и физической химии АН АзССР ведутся работы по восстановлению ЗОг предварительно конверсированным газом [2, 3]. При сравнении скорости восстановления ЗОг различными восстановителями было показано, что в случае использования метана требуется температура примерно 1000°С[4]. Широкое применение метана (природного газа) в качестве восстановителя ЗОг-содержащих газов объясняется его доступностью и относительной дешевизной. Достаточные для промышленного использования процесса скорости могут быть достигнуты при помощи активных катализаторов. [c.194]

    Сернистый ангидрид можно получать [25] разложением гидрата сульфата железа в кипящем слое при 800—1000°С с помощью углеродсодержащего материала (кокс, антрацитовая мелочь), либо газообразного жидкого топлива (газ коксовых печей, инертный газ). Этот процесс протекает следующим образом. Вместе с подачей основной смеси (1 вес. ч. кокса и 7 вес. ч. Ре504-7Н20) в кипящий слой материала вдувают воздух при температуре 350— 400°С (10 вес. ч. воздуха и 1 вес. ч. кокса). Температура слоя при этом повышается и остается на уровне 800—850°С. Степень превращения серы в сернистый ангидрид 90% Отмечается также, что применение колчедана в качестве восстановителя интенсифицирует процесс разложения. Р. Кайзер, М. Бейер и Г. Керниг [26] предложили способ и аппарат для проведения термического разложения сульфата железа в кипящем слое с применением твердых восстановителей и кислорода воздуха для получения необходимого тепла. Аппарат был устроен таким образом, что кипящий слой располагался на одной, а отвод огарков и выход реакционных газов на другой стороне реакционного объема, выполненного в виде воронки с двойными стенками. В пространство между последними поступал воздух. Свод печи был выполнен в виде параболы. [c.22]

    Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до Ю- %- Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2 10 %  [c.424]

Смотреть страницы где упоминается термин Применение газов в качестве восстановителей: [c.358]    [c.445]    [c.324]    [c.124]    [c.124]    [c.181]    [c.117]    [c.53]    [c.530]    [c.364]    [c.123]   
Смотреть главы в:

Практикум по неорганической химии -> Применение газов в качестве восстановителей



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Восстановитель

Применение к газам



© 2025 chem21.info Реклама на сайте