Сульфирование серным ангидридом и комплексно связанным серным ангидридом

В настоящей статье дается обзор работ по сульфированию серным ангидридом, комплексно связанным с эфирами и аминами этот метод сульфирования приобрел за последние годы большое распространение и позволил получить много новых сульфокислот. Кроме того, приводятся некоторые методы иден- [c.248]

ПРИМЕРЫ СУЛЬФИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯМИ С КОМПЛЕКСНО СВЯЗАННЫМ СЕРНЫМ АНГИДРИДОМ [c.275]

ПРИМЕРЫ СУЛЬФИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯМИ С КОМПЛЕКСНО СВЯЗАННЫМ СЕРНЫМ АНГИДРИДОМ ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИРУЮЩИХ АГЕНТОВ Д И О К С а н-с у л ь ф о т р и о к с и д [c.275]

СУЛЬФИРОВАНИЕ КОМПЛЕКСНО СВЯЗАННЫМ, СЕРНЫМ АНГИДРИДОМ [c.245]

Сульфирование комплексно связанным серным ангидридом 249 [c.249]

Открытие А. П. Терентьевым нового метода сульфирования фурана и других ацидофобных веществ имеет крупное теоретическое значение не только потому, что позволяет осуществить эти ранее недоступные синтезы и представляет широкие возможности для всестороннего изучения новой обширной группы органических веществ. Благодаря этим исследованиям открылась поразительная аналогия между фураном и другими пятичленными гетероциклами, с одной стороны, и олефиновыми и диеновыми углеводородами, с другой стороны. Эта аналогия особенно заметна, если учесть, что бензол и его гомологи, по-видимому, неспособны к сульфированию комплексно-связанных серным ангидридом. [c.16]

Другим сульфирующим агентом, с помощью которого можно осуществить сульфирование этиленового или диенового углеводорода, не затрагивая кратных связей, может служить один из приведенных на стр. 85 препаратов комплексно связанного серного ангидрида. [c.120]

Трудность исследования процессов замещения у олефинового атома углерода заключается прежде всего в том, что множество реакций, формальный результат которых сводится к замещению у олефинового атома углерода, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Так протекает, например, сульфирование с помощью комплексно-связанного серного ангидрида, ацилирование в условиях реакции Фриделя — Крафтса, азосочетание с диазосоединениями. Для большого числа других реакций точно не установлено, осуществляются ли они путем прямого замещения или нет это относится к нитрованию олефинов, галогенированию с помощью бромсукцинимида, к реакции Мейервейна (взаимодействие с диазосоединениями). Наиболее подходящими для изучения пространственной направленности реакций замещения у олефинового атома углерода являются реакции обмена металлов в металлоорганических соединениях типа X—СН = СН—МеХ. [c.452]

Трудность исследования процессов замещения у ненасыщенного атома углерода заключается прежде всего в том, что большинство реакций, формальный результат которых сводится к замещению водорода у олефинового атома, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Такого рода реакциями является, например, сульфирование с помощью комплексно связанного серного ангидрида, ацилирование по Фриделю—Крафтсу, азосочетание с диазосоединениями. Для большого числа других реакций еще не установлено, осуществляются ли они путем прямого замещения или идут через стадию присоединения. Это относится к реакциям нитрования, галоидирования с помощью бромсукцинимида и его аналогов, к реакции Мейервейна (взаимодействие диазосоединений с веществами, содержащими активированную двойную связь) и др. [c.321]

Однако, проводя сульфирование хлорсульфоновой кислотой в среде нейтрального растворителя при О—5° или применяя комплексно связанный серный ангидрид, можно вводить сульфогруппу на место водорода у атома углерода, связанного двойной связью. В таких случаях непредельная связь сульфируемого соединения остается незатронутой и продуктом реакции является ненасыщенная сульфокислота. [c.117]

Сульфирование комплексно связанным серным ангидридом—пиридинсульфотриоксидом и диоксансульфотриоксидом (а также сульфамовой кислотой НгЫЗОгОН), хорошо изученное А. П. Терентьевым с сотр., протекает через стадии [c.120]

Здесь же необходимо отметить, что, в то время как прямое сульфирование фенилалкановых кислот приводит к замещению в ароматическом ядре, при действии диоксансульфотриок-сида, т. е. при действии комплексно связанного серного ангидрида, сульфогруппа возникает при а-углеродном атоме насыщенной углеродной цепочки кислоты. Так, например, из Р-фе-нилпропионовой кислоты получается р-фенил-а-сульфопро-пионовая кислота [c.122]