Толстые и тонкие пленки

I 1.6. Толстые и тонкие пленки [c.23]

Толстые и тонкие пленки [c.259]

Столь же значительную роль играют граничные слои в устойчивости водных пленок. Эффект структурных сил приводит здесь к возможности реализации двух устойчивых состояний пленок, отвечающих примерно одинаковой глубине минимума свободной энергии. Это экспериментально подтверждено обнаруженными обратимыми переходами из одного устойчивого состояния в другое. Возможность реализации двух состояний — толстых и тонких пленок — в одних и тех же условиях может существенно влиять на кинетику массообменных процессов в пористых телах. [c.169]

Общая толщина пленки Н включает в себя однородную часть у и поверхностные фазы ау и ру. Она близка к толщине — расстоянию между разделяющими поверхностями Гиббса. Пленка по сравнению с поверхностным слоем обладает рядом специфических особенностей она имеет большую толщину, содержит однородную область и компоненты, отсутствующие в окружающих объемных фазах. В отличие от поверхности разрыва (по Гиббсу) пленка может существовать даже тогда, когда фазы аир представлены одной и той же физико-химической средой. В горных породах этот случай наблюдается в водонасыщенных коллекторах и глинах. Следует различать толстые и тонкие пленки. К толстым пленкам относятся такие, у которых все экстенсивные свойства аддитивно складываются из их характеристик для внутренней у и поверхностных ау и Ру фаз [59]. Это означает, что толщина пленки настолько большая, что влиянием фазы а на поверхностный слой ру и фазы р на поверхностный слой ау и тем более влиянием а на р можно пренебречь. Для достаточно толстых пленок но из этого еще не следует, что влиянием поверхностных слоев на петро-физические характеристики можно пренебречь. Установлено, например, что электропроводность водоносных, а тем более нефте- [c.11]

МПа. Эти данные показывают, что характер изменения свойств толстых и тонких пленок по толщине в процессе термостарения одинаков. [c.65]

В принципе газометрический метод применим для изучения роста толстых и тонких пленок, а также адсорбции. В последнем случае он уступает по чувствительности микровесовому методу и поэтому используется обычно для исследования порошкообразных образцов, когда поверхность по отношению к массе металла относительно велика. [c.18]

Для толстой пленки характерно, что все ее экстенсивные свойства аддитивно складываются из их значений для внутренней фазы (у) и поверхностных слоев. Это значит, что толщина пленки настолько велика, что влиянием фазы (а) на поверхностный слой (Ру) и фазы (р) на поверхностный слой (ау) можно пренебречь. При уменьшении толщины пленки и сближении поверхностных слоев это условие нарушается, появляется потенциальная энергия взаимодействия поверхностных слоев, которую нельзя приписать ни одному из них в отдельности. Такую пленку, для которой условие аддитивности энергии уже не выполняется, будем называть тонкой пленкой. Таким образом, различие между толстыми и тонкими пленками состоит в том, что в случае толстой пленки [c.259]

Как было показано в предыдущем параграфе, упругость толстых пленок проявляется при возможности изменения химических потенциалов не менее двух компонентов. Если это условие выполняется и для тонкой пленки, то можно предположить, что при превращении толстой пленки в тонкую в каком-то интервале толщины механизмы упругости толстых и тонких пленок действуют совместно. Описанная Гиббсом упругость толстых пленок связана с перераспределением компонентов между наружными и внутренними частями пленки, и до тех пор, пока такое перераспределение возможно, этот механизм будет осуществляться и в тонкой пленке. В то же время, на всех стадиях утоньшения тонкой пленки действует специфический механизм упругости, связанный с взаимодействием поверхностных слоев. [c.274]

В электронной технике нанесение и разрешение слоев осуществляют предельно тщательно. Технологии толстых и тонких пленок стали инструментом для получения миниатюрных электронных приборов. Известен целый ряд дсн ступных методов, пригодных для нанесения на преобразователь слоев, содержащих биорасгюзнающий компонент. [c.531]

Здесь ао(0 и сго(А) — натяжение границ соответственно толстой и тонкой пленок в чистом растворителе. В дальнейшем будет подразумеваться (если не оговорено обратное), что вьпюлняются условия, позволяющие в чистом растворителе приравнять натяжения толстых и тонких пленок в уравнении (3.6.15), т. е. свести эту формулу к уравнению (3.3.44). [c.621]

Уравнение (XIII. 55) формально имеет один и тот же вид для толстых и тонких пленок. Величина Уу представляет собой объем, заключенный между геометрическими разделяющими поверхностями (ау) и (Ру)- Положение этих поверхностей, как известно, физическими условиями не задается и может быть выбрано, как угодно. В частности, можно предположить, что обе поверхности независимо от положения в пространстве совпадают друг с другом. Тогда будут выполняться условия [c.280]

Рассмотренная трактовка экспериментальных результатов подтверждается характером зависимости кинетики взаимодействия аллиловых эфиров с кислородом от парциального давления кислорода (рис. 41). На совпадающих участках кривых скорости потребления кислорода не зависят от Ро (кинетический режим окислительной полимеризации). С ростом Ро, вследствие увеличения VD и 02 пред сильно возрастает протяженность таких участков. По этой же причине различие в кинетике реакции между толстыми и тонкими пленками нивелируется и повышается Го2 пред. Как правило, переход из кинетического в диф-фузион 1ый режим происходит. в области гелеобразования при толщине пленок 35 мкм и менее. Сопоставление экспериментальных значений 02 в жидких, гелеобразных и твердых пленках аллиловых эфиров с максимальными расчетными значениями VD показало, что в принятых условиях, а именно в пленках с содержанием сетчатого полимера 1—3 /о, скорость диффузии кислорода становится меньше скорости его расхо-. дования (см. табл. 32). [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология