Диэти л барбитуровая Кислота

Барбитуровая кислота (малонилкарбамид) — кристаллическое вещество с /пл 245°С (с разложением). Диэтил- и этилфенилпро-изводные этой кислоты обладают высокой физиологической активностью (снотворные — веронал и люмина.11). [c.260]

Барбитуровая кислота и барбитураты образуются при реакции производных малоновой кислоты с мочевиной [179] или первичных бисамидов замещенной малоновой кислоты с диэтил карбонатом [180]. [c.288]

Так могут быть вытеснены только те заместители (вторичные алкильные или бензильная группы), которые способны образовывать относительно устойчивые карбониевые ионы. Первичные алкильные или фенильные группы не отщепляются. 5-Этил-5-(1-метилбутил)барбитуровая кислота превращается в 5-этилбарбитуровую кислоту, в то время как 5,5-диэтил-, 5-этил-5-изоамил-и 5-этил-5-фенилбарбитуровые кислоты не изменяются. Моноалкилбарбиту-ровые кислоты устойчивы независимо от природы алкильной группы. [c.242]

Ход определения. Навеску от 0,1 до 0,15 г диэтил-барбитуровой ( веронал ) или диаллилбарбитуровой кислоты ( маллил, диал, куррал ) помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют при кипячении в 25 мл 5%-ного раствора буры. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раство>ра хромата калия и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором иитрата серебра, пока желто-зеленая суспензия не окрасится в красный цвет, сохраняющийся при кипячении. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 9,20 мг диэтилбарбитуровой кислоты или 10,40 мг диаллилбарбитуровой кислоты. Авторы этого способа приводят также методы отделения барбитуратов от теобромина, теофилина и органических кислот. [c.363]

Малонилмочевина называется иначе барбитуровой кислотой. В барбитуровой кислоте, как и в малоновом эфире, водородные атомы метиленной группы, находящейся между двумя карбонильными группами, могут замещаться натрием, и в молекулу барбитуровой кислоты, как и в молекулу малонового эфира, можно ввести один или два алкила. Эти алкилированные барбитуровые кислоты можно получить из мочевины и соответствующих гомологов малоновой кислоты, то есть раньше ввести в малоновый эфир заместители, а потом конденсировать с мочевиной. Например, из диэтил малонового эфира и мочевины можно получить диэтилбарбитуровую кислоту. [c.354]

Барбитуровая [267], диэтил- и фенилэтилбарбитуровая [291] и вио-луровая [267] кислоты образуют N—Hg-соединения действием ацетата ртути на водные растворы их щелочных солей. Так же получены ртутные производные метилурацила [267] и мочевой кислоты [267]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология