Тенил хлористый,

В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 1 М метилхлорметилового эфира и несколько кристалл.ов свеже-плав.тенного хлористого цинка (см. примечание 1). При 5— 10° и перемешивании прибавляют 72 г (1,2 М) свежеперегнанного циклопентадиена (см. примечание 2). По окончании добавления смесь перемешивают 30 минут при той же температуре, затем один час при комнатной и перегоняют в вакууме. [c.217]

Полимеризация изопрена с пен-теном, дающая нерастворимый студнеобразный полимер хлористый водород ускоряет реакцию и благоприятствует образованию растворимых полимеров действие пентена на полимеризацию изопрена обязано активности растворителя [c.476]

Температура плав.тения хлористого пикрила 83° он нерастворим в воде, не должен давать реакции на ион хлора (проба с AgNO в разбавленном растворе HNO3). [c.210]

Осушение газов химическими реагентами — хлористым кальцием или концентрированной серной кислотой — находит весьма ограниченное применение вследствие высокой стоимости. Кроме того, хлористый кальций при работе течет и при больших объемах сильно повышает сопротивление газовому потоку. Применение химических реагентов в установках производительностью свыше 3 м /час не может быть рекомендовано в силу скорой исто-щаемости. После проиуска 30—50 газа требуется полная заг.тена хлористого кальция. Применение серной кислоты затрудняется условиями хранения кислоты и наличием ее паров в атмосфере газа. [c.313]

Смесь полученных дихлорбутиленов отделяют в колонне 4 ректификацией от непрореагировавшего бутилена, небольших количеств хлористого водорода и побочных продуктов, затем направляют на стадию изомеризации. Процесс изомеризации проводят в реакторе 5. При нагревании в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлорида меди (I) цис- и траяс-1,4-дихлор-2-бу-тены изомеризуются в 3,4-дихлор-1-бутен. Полученные изомеры разделяют ва ректификационной колонне 7. Образующийся хлоропрен очищают ректификацией. [c.420]

Свежий (пары) и возвратный (жидкий) винилацетилен поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора У. Хлористый водород подается в трубу газлифта реактора, где поглощается катализатором. Образующиеся в реакторе хлоропрен и дихлорбу-тены вместе с непрореагировавшим винилацетиленом, парами воды и хлористым водородом направляются в колонну первичного разделения 2, где отгоняется основная масса непрореагировавшего винилацетилена. Винилацетилен конденсируется, отделяется от кислых вод и в жидком виде возвращается в реактор. Кубовая жидкость колонны 2 — влажный хлоропрен-сырец — поступает в сепаратор 3, где отделяется от воды, охлаждается в холодильнике 4 и поступает в осушитель 5, заполненный хлоридом кальция. Выделение чистого хлоропрена с концентрацией 99,95 % осуществляется последовательной ректификацией на двух насадочных колоннах 6 я 7, работающих под вакуумом. Для предупреждения полимеризации хлоропрена применяют ингибиторы, в частности окись азота. [c.230]

Хлорирование бутадиена осуществляется в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 27O—300 °С без применения катализатора. Реакция хлорирования экзотермична, температура процесса регулируется подачей хлора. Во избежание коррозии реактора бутадиен и хлор должны быть тщательно осушены до содержания влаги не более 10 млн . Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции хлорирования. В результате присоединения хлора к бутадиену образуются 3,4-дихлорбутен-1 и изомеры 1,4-дихлорбутена-2 Л-Цис-и , i-транс-), побочные продукты хлорирования и хлористый водород, который играет в данной реакции роль разбавителя, ограничивающего образование побочных продуктов. Выход дихлорбу-тенов составляет 80—90 % на прореагировавший бутадиен соотнощение получаемых 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 составляет примерно 40 60. [c.231]

Реакция проводится в мягких условиях (30°) при постепенном добавлении А1С1з к смеси соответствующего фенола и этилортоформиата в хлористом метилене или бензоле. Ароматический альдегид выделяют после гидролиза реакционной смеси. В случае образования о- и п-изомеров их разделение осуществляют обычными методами. Выходы альдегидов 40—97%- Метод проверен на большой серии фенолов, метилфенолов и нафтолов и имеет преимущества перед ранее применявшимися способами формилирования указанных соединений. Впоследствии [29] метод был распространен и на другие соединения фенольного ряда. Подробно исследовано взаимодействие различных фенолятов с этилортоформиатом [30]. Показано, что в этом случае образуется сложная смесь формилпроизводных, триарилметанов и ксан-тенов (см. стр. 86). [c.85]

Реактив Грииьяра готовят из 172 г хлористого беизила и 33 г магниевых опилок обычным способом. К этой смеси через 2 часа прибавляют раствор 170 г бромистого аллила о 600 мл эфира. Смесь оставляют прн перемешиваннн на ночь, затем осторожно гидролизуют водой, эфирный раствор отделяют и перегоняют. 4-Фенилб>тен-1 получают с выходом около 130 г (72%) т. кип. 86—87°) 35 мм. Продукт перед употреблением перегоняют на высокоэффективной ректификационной колонке. [c.255]

Пентен-1-ол. Трехгорлую колбу емкостью 2 л, содержащую 112 г (4,87 моля) распыленного натрия (примечание 4) под слоем абсолютного эфира (700 мл), снабжают механической мешалкой, делительной воронкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. К быстро перемешиваемой суспензии прибавляют несколько миллилитров (2—3 ) смеси 300 г (2,5 моля) хлористого тетрагидрофурфурила и 300 мл абсолютного эфира. Начинается бурная реакция, и раствор становится голубым. После этого в течение 5 час. к смеси прибавляют по каплям оставшееся количество раствора хлорида, охлаждая при этом колбу в бане со льдом (примечание 5). После того как все количество реагента будет прибавлено, перемешивание продолжают в течение еще 2 час. Суспензию отделяют с помощью декантации от небольшого количества оставшегося натрия (примечание 6) и сливают ее в сухой стакан, где разлагают достаточным количеством ледяной воды, так чтобы получилось два слоя жидкости. Эфирный слой отделяют и сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют на паровом нагревателе и затем перегоняют остаток. Выход 4-пен-тен-1-ола с т. кип. 134 — 137° составляет 161 — 178 г (76—83% теоретич.). [c.375]

Единственным препаративным методом получения А -заме-щенных циклопентенов является метод, основанный на взаимодействии 3-хлор циклопен тена-1 с соответственным алкилмаг-нийбромидом. Принципиально этот метод не отличается от методов синтеза алкенов-1, всходящих из хлористого или бромистого аллила и алкилмагнийгалогенидов. В качестве исходного алкилбромида для синтеза были применены бромистые этил, изоамил и додецил, н.-амил и н.-гексил, н.-бутил и н.-октил. Использованы были также и другие галоидалки-лы. [c.19]

После определения количества чистого циклопентадиена (посредством взвешивания) через него пропускают в течение 1.5— 2 час. ток сухого хлористого водорода, причем колбу с циклопентадиеном охлаждают смесью льда и соли так, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше —20 — 15°. Отводную трубку колбы Вюрца с циклопентадиеном присоединяют к змеевиковой ловушке, погруженной в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне или спирте для улавливания продуктов, увлекаемых избытком хлористого водорода. Через 2 часа колбу отсоединяют, приливают к ней содержимое ловушки и оставляют стоять при той же температуре. Затем З-хлорциклопентен-1 быстро перегоняют, в вакууме при низкой температуре. Продукт собирают при 26—30° при 30 мм и немедленно пускают в реакцию. Если сосуд, содержащий З-хлорциклопентен-1, погрузить в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне, то 3-хлорциклопен-тен-1 можно сохранить в течение нескольких дней, но при комнатной температуре разложение наступает уже через несколько часов масса при этом чернеет и осмоляется выделяется хлористый водород. [c.20]

Получение хлорацетилхлорида присоединением хлора к ке-тену считалось настолько твердо установленным [26], что эта реакция была описана во многих учебниках. Недавно было показано, что при реакции в паровой и жидкой фазах в различных средах образуется продукт, содержащий значительное количество (20—30%) дихлорацетилхлорида с близкой температурой кипения [167, 206]. Образование этого побочного продукта можно объяснить хлорированием в паровой фазе в присутствии избытка кетена [167]. Выбор среды для жидкофазного хлорирования имеет большое значение, если нужно избежать образования дихлорацетилхлорида. Было подтверждено, что продукт, полученный Дашкевичем [57] в эфире с выходом 37%, не содержит примеси дихлорацетилхлорида. Как недавно показано [73], жидкий сернистый ангидрид при температуре от —12 до —24° можно использовать в качестве растворителя при этом выходы продукта реакции достигают 75%. Возможно, хлорирующим агентом является хлористый сульфурил, так как присутствие даже небольшого количества сернистого ангидрида позволяет снизить содержание дихлорацетилхлорида. Довольно неожиданно то, что алкилацетаты также представляют собой удовлетворительную реакционную среду в этих случаях получен хлораце-тилхлорид, не содержащий примеси дихлорацетилхлорида, с выходами 75—80% [158]. [c.210]

Также при посредстве хлористого алюминия можно получить добавочный углеродный цикл в пери-местах ацена()тена с хлорангидридом малоновой кислоты (или ее нитрилом) [c.442]

Получение этилендиамина. В автоклаве нагревают до 115— 120° в тече-кке час. смесь 42 г хлористого эти.тена и 510 см- 33%-iioro раствора [c.478]

Он получается также из 2-тиенилкарбинола действием хлористого водорода [74]. При проведении реакции хлористого 2-тенила (2-хлорметилтиофена) с магнием вместо гриньярова реактива был получен а, р-ди-(2-тиенил)-этан [65]. [c.177]

Так как хлористый 2-тенил (С4НзЗСН2С1) может быть легко получен хлорметилированием тиофена и затем превращен в нитрил [73], то гидролиз нитрила представляет собой практический метод приготовления тиенил-уксусной кислоты [141 ]. С помощью синтеза Арндта—Эйстерта хлористый 2-теноил (С4Нз5СОС1) может быть превращен в 2-тиенилуксусную кислоту [141, 165]. [c.184]

Трипиррилметаны являются важными веществами в химии пиррола прежде всего потому, что они, повидимому, являются промежуточными продуктами при синтезе дипиррилметенов. Только что приведенная реакция может быть обращена действием хлористого водорода, который связывает дипиррилме-тен в виде соли. [c.246]

Эпоксидирование. По сообщению Мимуна и сотр. [3],М. п.— г. реагирует с олефинами, образуя с высоким выходом эпоксиды. Алкильные заместители при двойной связи повышают скорость эпоксидирования. Апротонные растворители также ускоряют реакцию с наибольшей скоростью эпоксидирование протекает в хлористом метилене. В ДМФА и ТГФ реакция идет очень медленно. Эпоксидирование проходит стереоспецифично, с сохранением конфигурации олефина. Так, например, цис-6у-тен-2 превращается в г мс-2,3-эпоксибутан, а гранс-бутен-2 — в транс-2,3-эпоксибутан. Французские химики предложили следующий механизм реакции [c.346]

Пьезоэлектрический метод использован также в анализаторе для определения отношения водород — углерод в углеводородах [157]. Смеси углеводородов (например, и-бутана, и-пентана, пен-тена-1) разделяют методом газовой хроматографии на колонке со скваленом и окисляют полученные компоненты кислородом в токе гелия при температуре пламени около 650 °С. После сжигания углеводородов поток окисленных продуктов разделяют на две части одну пропускают над кристаллом кварца, колеблюш,имся с частотой 9,000 МГц, который поглощает воду последовательно из бутана, пентана и пентена. Другую часть потока осушают хлористым кальцием и пропускают над вторым кристаллом кварца, колеблющимся с той же частотой и поглощающим диоксид углерода. Частота колебаний каждого кристалла кварца уменьшается пропорционально количеству поглощенных воды или диоксида углерода каждая из этих двух частот накладывается порознь на фиксированную частоту эталонного генератора — 9,001 МГц, в результате чего образуются три различных дифференциальных частоты. Полученные данные непрерывно регистрируются, и расчет соотношений водород — углерод производится автоматически. В качестве материалов для покрытия кристалла, сорбирующего воду, Сэнфорд и сотр. [157] использовали силикагель, оксид алюминия, природные и синтетические смолы для сорбции диоксида углерода эти авторы применяли полярные вещества, например полиэтиленгликоль. [c.587]

Следует упомянуть об отсутствии в верхнем слое заметных количеств высококипящих парафинов, а также нафтенов и ароматики. При более жестких температурных условиях, кроме низкомолекулярных парафинов, образуются высокомолекулярные парафины и наф-тенй. Согласно Ненитцеску [90] первоначально происходит активация водорода хлористым алюминием, в результате чего протекает реакция дегидрогенизации с образованием водорода и олефина. Водород in statu nas endi атакует парафины и вызывает образование парафинов низшего молекулярного веса, например [c.24]

Диметил-1-бу- тен Полимер Al lg в хлористом этиле, от —31 до —100 С образуются тримеры, при —130 С— полимер [1906] [c.295]

Димер 4-метилпен-тена-1, изобутилен Сополимер Al lg в хлористом этиле, —78 С, 15 мин [1911] [c.295]

Этилен способен также присоединяться к стиролу, 2-хлор-бутадиену-1,3 и хлористому винилу с образованием 2-фенилбу-тена-2, хлоргексадиенов и хлорбутенов соответственно. [c.213]

Смотреть страницы где упоминается термин Тенил хлористый,: [c.211] [c.113] [c.10] [c.112] [c.114] [c.23] [c.59] [c.80] [c.74] [c.271] [c.713] [c.41] [c.211] [c.246] [c.247] [c.346] [c.39] [c.187] [c.187] [c.39] [c.295] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология