Приготовление восковых карандашей

Приготовление восковых карандашей [c.321]

Однородности резиновой смеси достигают ее перемешиванием (см. раздел 2.1). Качество смешения определяют, срезая небольшой кусок смеси. Если в срезе нет неразмешанных частиц, пор и пузырей,приготовление смеси заканчивают, ее снимают в виде листа толщиной 3—5 мм, кладут на рабочий стол и замеряют температуру игольчатой термопарой. Вальцы выключают и перекрывают вентили. Из листа смеси вырезают образец для анализа, а затем лист и образец маркируют восковым карандашом. На них указывают дату смешения, марку смеси, режим смешения. После маркировки смесь охлаждают в ванне и укладывают на стеллаж. [c.28]

Петри. На крышке чашки восковым карандашом отмечают разведения. Затем в каждую чашку с суспензией вливают расплавленный столбик мясо-пептонного агара, заранее приготовленный и разлитый в пробирки (2/з объема их) из расчета один столбик на чашку. Температура расплавленного агара должна быть примерно 45°С. Ее устанавливают следующим образом пробирку с расплавленным агаром прикладывают к щеке, если щека выдерживает температуру, столбик агара можно вылить в чашку Петри, Осторожным круговым вращением чашки агар перемешивают с суспензией. Чашки с застывшим агаром переворачивают вверх дном (чтобы избежать попадания на поверхность агара конденсационной воды с крышки), и помещают в термостат при 28—30°С. [c.68]

Для приготовления мазка из культуры бактерий, выращенной в жидкой питательной среде, на середину обезжиренного в пламени горелки предметного стекла наносят каплю культуры петлей или пастеровской пипеткой (затем пипетку погружают в дезинфицирующий раствор) и равномерно распределяют ее петлей. Предварительно с обратной стороны стекла восковым карандашом очерчивают границы препарата, так как очень тонкие мазки [c.12]

Приготовление стандартной шкалы окрасок. В шесть склянок прибора (см. рис. 124), на которых восковым карандашом сделаны метки, соответствующие 60 мл, вливают 5, 10, 15, 20, 25 и 30 мл стандартного раствора 2 арсенита натрия, что соответствует содержанию 0,005 0,010 0,015 0,020 0,025, 0,030 мг мышь- [c.399]

Ополоснуть приготовленным стандартным раствором бюретку, наполнить ее выше нуля, проверить заполнение носика бюретки и установить уровень раствора на нулевое деление. Шесть мерных колбочек емкостью 100 мл перенумеровать восковым карандашом от 1 до 6 и прилить в них из бюретки в соответствии с нумерацией 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 и 6,0 мл стандартного раствора. Таким образом, в серии из шести колб будет содержаться соответственно 5, 10, 15, 20, 25, и 30 мг меди. В каждую колбочку прилить по 5 мл серной кислоты (1 4), перемешать растворы и затем осторожно, чтобы не произошло выброса жидкости из колбочки, прилить небольшими порциями при частом помешивании по 30 мл раствора аммиака (1 1). Растворы охладить до комнатной температуры, долить в каждую колбочку дистиллированную воду до метки, закрыть колбочки пробками и растворы тщательно перемешать. Отметить окраску растворов. Получить у лаборанта штатив с семью пробирками емкостью 15—20 мл, имеющими одинаковый цвет стекла, диаметры и высоту. Шесть пробирок снова перенумеровать от [c.257]

Однородности резиновой смеси достигают ее перемешиванием см. стр. 13). Закончив приготовление смеси, ее снимают в виде листа толщиной 3—5 мм, кладут на рабочий стол и замеряют ее температуру игольчатой термопарой. Вальцы выключают и перекрывают вентили. Из листа смеси вырезают образец для анализа, а затем лист и образец маркируют восковым карандашом. На них указывают дату смешения, шифр смеси, режим смешения. После маркировки смесь охлаждают в ванне и укладывают на стеллаж. Применение маточных смесей, паст и композиций в резиновых смесях принципиально не меняет порядка смешения. Маточную смесь разрабатывают в начале процесса на минимальном зазоре, затем зазор увеличивают и вводят в нее ингредиенты. Пасты и композиции вводят в той же последовательности, что и ингредиенты, являющиеся их основной частью. [c.22]

Собирают типовой прибор для перегонки жидкостей, согласно рисунку 44. В колбу ёмкостью /г л наливают 100—150 мл нефти или искусственно приготовленной смеси бензина, керосина и какого-нибудь смазочного масла или смолы, как это часто делают при отсутствии в лаборатории нефти. Помещают в нефть несколько стеклянных капилляров или немного песку для равномерного кипения и закрывают пробкой с термометром, градуированным на 360°. В холодильник пускают воду. Начинают медленно нагревать колбу через асбестированную сетку. Внимание класса обращают на тот факт, что температура беспрерывно повышается. Собирают в колбу или пробирку первую фракцию до температуры 150°. Уровень жидкости в пробирке отмечают восковым карандашом. В интервале температур 150—200° собирают в другую пробирку вторую фракцию и также отмечают уровень собранной жидкости. Наконец, до температуры 300° собирают третью фракцию. Дальнейшую перегонку нефти в классе можно не производить. [c.107]

На обезжиренное спиртом предметное стекло наносят петлей одну каплю дистиллированной воды (при приготовлении препарата из колоний на плотных средах) или одну каплю бульонной культуры. В каплю дистиллированной воды вносят небольшое количество микробных клеток из анализируемой колонии или газона чистой культуры на плотной среде. Затем в каплю вносят петлей одну каплю реактива № 1, распределяют смесь по стеклу и подсушивают мазок при комнатной температуре. Затем фиксируют на пламени горелки, промывают водой, просушивают фильтровальной бумагой и наносят реактив № 2, покрывая им всю поверхность стекла, на 1—5 мин (продолжительность окраски не влияет на ее результат). Тщательно и быстро прополаскивают препарат водой, просушивают фильтровальной бумагой, микроскопируют. При приготовлении на одном стекле нескольких мазков на лицевую сторону стекла наносят восковым карандашом линии, делящие поверхность стекла на необходимое количество квадратов. [c.188]

Для приготовления больших объемов процентных растворов используют бутыли емкостью 5—10—20 л. Перед работой их градуируют мерным цилиндром отмеривают 1 л водопроводной воды, переливают ее в бутыль и восковым карандашом делают метку, совпадающую с уровнем воды, затем наливают еще 1 л воды и вновь наносят метку так поступают до тех пор, пока бутыль не будет заполнена. Около каждой метки ставят цифру, соответствующую объему налитой воды. После этого воду из бутыли выливают и споласкивают дистиллированной водой. Навеску сухого реактива растворяют в небольшом количестве воды и фильтруют раствор непосредственно в бутыль. Тщательно промыв стакан, в котором растворялась навеска реактива, и воронку с фильтром, раствор в бутыли доводят до нужного объема. [c.41]

Для определения количества живых клеток, содержащихся в 1 мл суспензии каждого разведения, берут 1 мл суспензии из каждого разведения и переносят в стерильные чашки Петри, используя каждый раз новую стерильную пипетку (лучше пипетку Мора). На крышках чашек восковым карандашом отмечают почву и разведение. Затем в них вливают расплавленный МПА, заранее приготовленный и разлитый в пробирки на 20 мл (2/3 объема) из расчета одна пробирка на чашку. [c.49]

Остывший гидрозоль налить в бюретку на 50 мл. Во вторую бюретку налить воду, в третью —0,00125 М раствор сульфата натрия. Приготовить 2 штатива по 5 пробирок в каждом и надписать на них номера восковым карандашом от 1 до 10. Во все 5 пробирок (№ 1—5) в первом штативе налить из бюретки по 5 мл приготовленного гидрозоля железа. В других пяти пробирках (№ 6— 10) приготовить растворы N32804 различной концентрации, наливая воду и исходный раствор N32804 из бюреток в следующих соотношениях [c.121]

Приготовление стандартной шкалы. В шесть приборов (см. рис. 48), на которых восковым карандашом сделаны метки, отвечающие объему 60 мл, наливают 5, 10, 15, 20, 25 и 30 мл стандартного раствора № 2 арсенита натрия, что соответствует содержанию 0,005 0,010 0,015 0,020 0,025 0,030. иг мышьяка. В каждый прибор добавляют 5 мл серной КИСЛОТЫ (пл. 1,84 ef M ), не содержащей мышьяка, 2—3 капли раствора хлорида олова (II) И дистиллированной водой доводят объем до метки. Вводят по 5—6 г гранулированного цинка и быстро закрывают пробками со вставленными в них трубками. Через 1—1,5 ч из трубок извлекают окрашенные полоски бромно-ртутной бумаги и погружают их на несколько минут в расплавленный парафин, затем вынимают, дают парафину застыть и сохраняют для дальнейшего использования. [c.209]

Органические пигменты отличаются яркостью, интенсивностью и высокой устойчивостью к нагреванию, свету и воде. Обычно пигменты из ФМВК имеют большую светопрочность, чем из ФМК и ФВК. Эти пигменты практически нерастворимы в воде и нетоксичны, поэтому они применяются главным образом в полиграфической промышленности для приготовления типографских красок и подцветки белой бумаги, в производстве акварельных красок, восковых карандашей, цветной бумаги и эмалей для детских игрушек. Разработан метод осаждения нерастворимых лаков ФМК внутри волокна (особенно вискозного), который дает возможность получать окраски- с высокой прочностью к стирке и свету [133]. Краситель и лакообразующую кислоту смешивают в присутствии щелочного фосфатного буфера для поддержания pH в пределах 5—12,5. Этот принцип образования лаков положен в основу определения микроколичеств фосфатов в растворах [134]. Пропилаце-тон избирательно экстрагирует фосфорномолибденовый комплекс из азотнокислых растворов при pH 0,2—0,5. Обработка экстракта подкисленным раствором Кристаллического фиолетового. Метилового фиолетового. Малахитового зеленого или Бриллиантового [c.157]

Б. паходят. широкое практич. применение. Ланолин испо.пьзуотся для приготовления различных кремов и мазей. Пчелиный В. идет на изготовление искусственной вощины и для др. целей. Карнаубский В. примепяется в ироиз-вс политур, мастик для вощения, прп выделке кожи, в произ-ве копировальной бумаги и др. Различные В. иснользуются для приготовления электроизоляционных материа.пов, формовочн7,гх масс для литья, лаков, восковых красок и карандашей, а также при реставрации картин и др. Наряду с натуральными применяют и искусственные В., получаемые эте- [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология