Железо гидрозоль

Исходя из изложенного выше, строение мицеллы гидрозоля гидроксида железа (III) можно изобразить следующим образом [c.149]

Получение золя гидроксида железа (П1). В конической колбе нагрейте до кипения 85 мл дистиллированной воды и небольшими порциями прилейте 15 мл 2%-то раствора хлорида железа (И1). Кипячение продолл айте еще 2—3 мин. Опишите наблюдавшиеся явления. Раствор гидрозоля сохраните для последующих опытов. [c.425]

Представить строение мицелл в изоэлектрическом состоянии для золей следующих коллоидов а) гидрозоля железа б) гидрозоля кремниевой кислоты в) гидрозоля хлорида серебра. [c.129]

Опыт 61. Получение гидрозоля гидроксида железа различными [c.148]

Рассмотрите возможность применения уравнения Бугера—Ламберта — Бера для гидрозолей гидроксида железа, используя данные по ослаблению монохроматического света (>. = 500 нм) этими дисперсными системами [c.128]

Под железным числом подразумевают минимальное число миллиграммов защищающего высокополимера, способного защитить 10 мл гидрозоля железа от коагулирующего действия 1 мл 0,005 н. раствора сульфата натрия. [c.228]

Цель работы синтез гидрозоля гидроксида железа конденсационным методом определение порога электролитной коагуляции золя и изучение зависимости его от заряда коагулирующего иона определение защитного числа стабилизатора (высокомолекулярного соединения). [c.163]

Образование гидрозоля гидроксида железа (П1) происходит благодаря гидролизу РеСЬ. Строение мицеллы золя гидроксида железа можно изобразить схемой [c.142]

Гидрозоль гидроксида железа синтезируют методом конденсации путем проведения реакции гидролиза хлорида железа при 100°С РеСЫ-ЗНзО —> Ре(ОН)з + ЗНС1 [c.163]

Ядро составляет основную массу коллоидной мицеллы и представляет собой комплекс, состоящий из атомов (в случае гидрозолей металлов или неметаллов) или нейтральных молекул [в золях, гидроксида железа (III) или иодида серебра]. Общее число входя-щих в состав ядра атомов или молекул огромно (от нескольких сот до миллионов) и зависит от степени дисперсности золя и от размеров самих атомов или молекул. [c.318]

Работа 26. СИНТЕЗ ГИДРОЗОЛЯ ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА, [c.163]

РАБОТА 12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГА КОАГУЛЯЦИИ ГИДРОЗОЛЯ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.226]

Образующиеся в результате диссоциации пептизатор-ионогена FeO l положительно заряженные ио ы FeO+ сообщают частичкам Ре(ОН)з положтельный заряд. Схема строения мицеллы образующегося гидрозоля железа такая же, 1как п в опыте А. [c.150]

Для изучения электрофореза удобно использовать гидрозоль гидроксида железа или синтетические латексы. [c.93]

В том случае, когда в растворе имеется избыток щелочи, например КОН, поверхность частнц гидрозоля железа заряжается отрицательно. [c.93]

Вычислить величину среднего сдвига коллоидных частиц гидрозоля гидрата окиси железа при 293° за время т = 4 сек, если радиус частиц г = 10 м, вязкость воды т) = 10-3 н-сек/м . [c.64]

Результат опыта. Коллоидные частицы в гидрозоле железа заряжены положительно, поэтому граница раздела будет передвигаться к отрицательно заряженному электроду. [c.180]

Такого мнения в, тридцатых годах этого столетия придерживались Гош, Дхар и др. В последнее время правильность такой точки зрения подтвердил С. Г. Телетов. Исследуя гидрозоли гидрата окиси железа, он нашел, что различия в коагулирующей способности ацетатов металлов определяются действием сопутствующих ионов, т. е. ионов, одноименно заряженных с частицей Ре(ОН)з-С помош,ью методов полярографии, колориметрии и радиометрии С. Г. Телетов получил данные, свидетельствующие также об адсорбции катионов меди и цинка на положительно заряженных частицах гидратов окисей металлов. [c.299]

Четкую границу между лиофильностью или лиофобностью коллоидных систем не всегда можно установить. Так, золь кремниевой кислоты устойчив в изоэлектрическом состоянии. Гидрозоли кремниевых кислот, гидроксидов железа или алюминия при коагуляции удерживают большое количество воды и образуют студнеобразные системы. В то же время студнеобразный крахмал в водной среде при нагревании переходит в золь, обладающий многими свойствами гидрофобных систем. В подобных случаях часто невозможно провести границу между гетерогенной и гомогенной системами, и правило фаз Гиббса оказывается неприменимым. Поэтому для лиофильных коллоидных систем понятия дисперсной фазы>, дисперсионной среды>, золя и других условны, в той же мере, как понятие раствор для лиофобных систем. [c.157]

Коагулирующее действие электролита зависит от валентное г тех ионов, которые имеют заряд, противоположный заряду гранулы Например, на гидрозоль железа наибольшее коагулирующее дей- ствие окажут фосфат-ионы P0 и наименьшее — хлорид-ионы СГ [c.274]

Напишите уравнение реакции гидролиза. Так как при повышении температуры равновесие гидролиза смещается в сторону малорастворимого Ре(ОН)з, при понин<ении температуры гидрозоль может снова перейти в раствор, и поэтому исследование свойств полученного коллоидного раствора следует проводить быстро, не дав ему остыть, пли не подвергнуть золь диализу. Золь гидроксида железа имеет красно-коричневый цвет, что позволяет следить за его поведением. Составьте схему предпп.лагаемого строения мицеллы гидрозоля гидроксида железа. [c.425]

Гидрозоль гидроокиси железа ),мл 0.1 0,5 1 3 5 5,5 [c.227]

Понижение устойчивости получаемых при коррозии железа гидрозолей является неже.лательным, так как может привести к коагуляции гидроокиси железа еще до смешения коагулянта с очищаемой водой. Наиболее благоприятным является такое состояние феррозолой, при котором начинается скрытая коагуляция. [c.350]

Примером термодинамически устойчивых систем с адсорбцион-ио-сольватным фактором являются растворы неионогеиных ПАВ и ВМС. Ориентирование лиофильных частей молекул к растворителю обеспечивает резкое снижение поверхностного натяжения до значений, меньших критического значения (VI. 32). Полярные части молекул обращены в водную среду, а неполярные радикалы — в органическую. Из твердых веществ большой гидрофильностью обладают оксиды многих элементов, например, кремния, алюминия, железа. Поверхность частиц оксидов в воде обычно покрыта гидроксильными группами (гидроксилирована), которые сильно взаимодействуют с водой, образуя гидратные слои. Интересно, что для оксидов факторы устойчивости могут изменяться в зависимости от pH среды. Особенно это сильно выражено для диоксида кремния. Например, гидрозоль кремнезема в области pH 7,0—8,0 устойчив, главным образом, благодаря адсорбционно-сольватному фактору. Он не коагулирует при добавлении электролита даже в [c.338]

В дисперсных системах, где потенциалобразующими ионами являются ионы Н+ и ОН , изоэлектрическому состоянию соответствует определенное значение pH среды, которое называется изоэлектриче ской точкой. Изоэлектрическая точка рНиэт зависит от кислотно-основных свойств вещества дисперсной фазы. Для большинства гидрозолей гидроксидов (кремния, титана, железа, алюминия и др.) pH иэт определяется соотношением констант равновесия реакций отш.енления и нрисоедине-ния протона Н+ [c.100]

Для получения гидрозоля Ре(ОН)з в колбу с 250 мл кипящей дистиллированной воды наливают 10 мл раствора хлорида железа. Обра-зовави1ийся золь, красно-коричневого цвета, охлаждают до комнатной температуры. [c.165]

Не всякий осажденный коллоид удается снова перевести в состояние золя. Опыт показывает, что лучше всего пептизируются све-жеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Fe(OH)j, А1(0Н)з и др. С течением времени способность к пептизации уменьшается. Плотные осадки, полученные от гидрозолей Ag, Си, Pt, а также гидрозоли с ярко выраженной гидрофобностью практически не поддаются пептизации. Однако в ряде случаев удается петизировать и коагулянты, не содержащие воды. Так, прокаленная окись железа пептизируется жидким стеклом оловянная кислота, не содержащая гигроскопической воды, может быть пепти-зирована при кипячении ее с едкими щелочами и т. д. [c.378]

Проведение опыта В (метод адсорбционной пепти-зации). Перед началом опыта готовят осадок гидрозоля железа. Для этой цели к водному раствору хлорида железа (III) прибавляют небольшими порциями концентрированный раствор аммиака. Осаждение идет по уравнению [c.149]

Проведение опыта. Внутрь коллодиевого мешочка или диализатора Грема наливают свежеприготовленный (не-очиш.енный) гидрозоль железа и погружают диализатор в сосуд с дистиллированной водой. Небольшое количество дистиллированной воды наливают в демонстрацион- [c.159]

Проведение опыта. В среднюю камеру электродиализатора наливают неочищеиный гидрозоль железа, а в бо- [c.160]

В некоторых случаях при прибавлении к золю электролитов происходит перезарядка коллоидных частиц, т. е. перемена знака их электрического заряда. Явление это обусловлено избирательной адсорбцией одного из прибавляемых ионов уже после достижения изоэлектрической точки, т. е. состояния системы, вызывающего разряжение коллоидных частиц. Например, если положительно заряженный гидрозоль окиси железа вливать в раствор NaOH, то происходит усиленная адсорбция коллоидными частицами ионов ОН, причем избыток последних (сверх количества, необходимого для разряжения) сооби1ает частицам отрицательный заряд. Состав мицеллы такого отрицательного гидрозоля окиси железа может быть выражен общей формулой л Ре2Оз-г/Н2О 20Н + гЫа". Вследствие перезарядки частиц многие коллоиды, коагулирующие при прибавлении небольших количеств электролитов, в присутствии высоких концентраций тех же самых электролитов не коагулируют. [c.617]

ВИЯХ химического и темлературного порядка. Тиксотропное засту- дневание зависит от добавок электролитов, pH и температуры. Ана.-логично явлению коагуляции оно ускоряется с ростом концентрации электролита. В качестве примера можно указать на гидрозоль железа Ре(ОН)з], время отвердевания которого увеличивается примерно в 100 раз при увеличении pH на единицу. Время застудневания уменьшается с повышением температуры. Дело в том, что при повышении температуры происходит увеличение броуновского движения частнц, которое ускоряет процесс образования структуры и сокращает время ее восстановления. [c.381]

Было изучено влияние на устойчивость и коагуляцию золей гидрата окнси железа и сульфида мышьяка адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ, дифильные молекулы которых состоят из неполярного углеводородного радикала и полярной полиоксиэгиленовой цепи. В зависимости от интенсивности взаимоде ствия поверхности коллоидных частиц с дисперсионной средой влияние неиоюгенных поверхностно-активных веществ на коллоидные системы оказалось различным даже в качественном отношении. Поверхностно-активные соединения при малых их концентрациях в системе не повышали гидрофильности частиц гихрата окиси железа и уменьшали устойчивость гидрозоля к действию электролитов. Это, очевидно, связано с промежуточным характером золя Ре(ОН)з, имеющего достаточно гидрофильные частицы. При больших концентрациях иеионогенные поверхностно-активные вещества вызывали коагуляцию золя Ре(ОН)з. [c.298]

Коагуляция гидрозоля Ре(ОН)з. Налейте в три пробирки по 2 мл золя гидроксида железа. Можно взять очищенный диализом или неочищенный золь и сравнить их отношение к коагуляции. По каплям (из бюретки или пипетки) приливайте в пробирки 0,1 М растворы солей в первую пробирку — Na l, во вторую — Na2S04, в третью — Na2HP04. Определите число капель каждого раствора, которое требуется, чтобы вызвать появление мути, т. е. начало процесса коагуляции. [c.427]

Из изложенного выше следует, что в состав коллоидной частицы, кроме непосредственно образующего ее вещества, могут входить также тесно с ней связанные молекулы > <идкрй фазы и адсорбированные коны. Кроме того, в окружающей среде около частицы неизбежно должны находиться ионы противоположного знака. Рассматриваемая в совокупности со всеми этими дополнениями колловдная частица носит название мицеллы, а часть последней, включающая в себя только непосредственно связанные с коллоидной частицей молекул 1 и ионы, — гранулы. Например, в состав, полученного гидролизом РеСЬ гидрозоля окиси железа, кроме РеаОз, входят еще вода, адсорбированные коллоидной частицей ионы Ре- и окружающие ее в жидкой фазе ионы СУ. Общая формула мицеллы этого гидрозоля имеет вид л РеаОз-у НаО-г Ре -+ 52 СГ, а гранулы — л РегОз-у НаО-г Ре ". Подобным же образом общая формула мицеллы гидрофобного золя АзгЗз имеет вид л АзгЗз-г 5Н + 2 Я, а гранулы — л АзгЗз-г 5Н. Схематически это часто изображают так [c.610]

Характер химического процесса, используемого для получения коллоидного раствора по конденсационному методу, может быть очень различным. Например, для получения гидрозоля AsjSa к раствору AS2O3 при помешивании добавляют небольшими порциями сероводородную воду до появления желтой окраски жидкости. Нагревание в данном случае применять нельзя. Напротив, темно-бурый гидрозоль окиси железа готовят, добавляя по каплям разбавленный раствор Fe Ia в кипящую воду. [c.614]

Хотя, как отмечалось выше, важнейшую роль при коагуляции электролитами играет валентность ионов, однако заметно сказывается и их индивидуальный химический характер. Во многих случаях такая специфичность действия ионов связана с разряжением коллоидных частиц вследствие образования на их поверхности малодиссоциированных или труднорастворимых соединений. Например, потребные для быстрой седиментации отрицательного золя AsjSa концентрации НС1 и КС1 относятся друг к другу, как 3 5. Более сильное коагулирующее действие НС1 обусловлено происходящим под влиянием избытка водородных ионов разряжением коллоидных частиц в результате образования в их адсорбционном слое недиссоциированных молекул H2S. Точно так же более сильное коагулирующее действие на положительный гидрозоль окиси железа иона ОН по сравнению, например, с ионом СИ обусловлено образованием в адсорбционном слое труднорастворимых молекул Fe(OH)a. Так как ионы ОН тратятся на нейтрализацию ионов Fe" не самих частиц, а только адсорбированных ими, в осадок при седиментации выпадает много больше вещества, чем то, отвечало бы эквивалентным соотношениям. Например, 1 г аммиака может осадить из гидрозоля до 2000 г водной окиси железа (л Ре20з-1/Н20). [c.617]

В зависимости от природы веществ получаются либо хрупкие гели — структурированные двухфазные системы, либо эластичные гели, т. е. студни — структурированные однофазные системы (Ребнндер). Хрупкие гели получаются из жестких коллоидных частиц, благодаря чему объем гелей от высушивания или оводнения мало изменяется. Поэтому такие гели называют также ненабухающими. Сюда следует отнести коагели — структуры, образовавшиеся в результате коагуляции золей осадки в астабилизованных коллоидных системах. К таким системам относят также лиогели — системы, получившиеся в результате гелеобразования некоторых гидрозолей, например гидрозоля окиси железа, окиси алюминия, окиси ванадия и др. [c.223]

Способность высокомолекулярных веществ защищать золь золота от коагуляции электролитом измеряют золотым числом, т. е. количеством миллиграммов сухого полимера (например, желатина), защищающего 10 мл красного гидрозоля золота от коагуляции I мл 10%-ного раствора Na l. Для золя гидроокиси железа существует железное число, для золя серебра — серебряное число и т. п. (табл. 41). [c.214]

Если взаимодействие коллоидных частиц со средой незначительно, то золи называют лиофобными (гидрофобными), если оно выражено сильно, то золи называют лиофильными (гидрофильными). Частицы в лиофильных золях окружены сольватной (гидратной) оболочкой, делающей их более агрегативно устойчивыми по сравнению с лиофобными золями. Типичные гидрофобные золи — гидрозоли металлов (платины, золота, серебра и др.), неметаллов (серы, графита и др.), солей, не образующих истинных растворов в воде (Agi, As Sg и др.). Гидрозоли кремниевой и ванадиевой кислот, гидроксидов алюминия и железа (III) несколько приближаются к гидрофильным системам. Типичные лиофильные системы — водные растворы желатина и вообще разных белковых веществ, целлюлозы и др. Их раньше причисляли к лиофильным коллоидам. Но в настоящее время доказано, что растворы подобного рода высокомолекулярных веществ, а также синтетических высокомолекулярных веществ являются однофазными системами (Каргин, Слонимский и др.). В отличие от типичных коллоидных растворов указанные растворы только в некоторых отношениях сходны с типичными коллоидами медленная диффузия, неспособность проникать через животные и растительные пленки. Это объясняется тем, что в растворах высокомолекулярных веществ молекулы велики (см. гл. XIII) и соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Но все же они являются молекулярно-дисперсными системами и по своей агрегативной устойчивости близки к истинным растворам низкомолекулярных веществ. По этой причине растворы высокомолекулярных веществ сейчас не причисляют к типичным коллоидным микрогетеро-генным системам. [c.176]

Также условно к методам диспергирования относят метод пептизации. Он заключается в том, что к свежеприготовленному рыхлому осадку диспергируемого вещества прибавляют раствор электролита (стабилизатора), под действием которого частицы осадка отделяются друг от друга и переходят во взвешенное состояние, образуя золь. В принципе, процесс дробления в этом методе не осуществляется, так как частицы осадка уже должны иметь коллоидную дисперсность, а прибавленный электролит — стабилизатор — только придает системе агрегатив-ную устойчивость. Таким методом, например, можно получить красно-коричневый гидрозоль гидроксида железа. Для этого сначала выделяют осадок гидроксида железа, тщательно его промывают, затем переносят в колбу с дистиллированной водой и добавляют немного раствора хлорида железа (III). Через некоторое время осадок переходит в состояние золя. [c.183]

Для гидрозоля гидроксида железа, полученного гидролизом Fe la, формула мицеллы имеет вид [c.201]