Вода, определение в фармацевтических препаратах

Методы осаждения применяются в клинических лабораториях для количественного определения хлоридов в крови, желудочном соке и моче. В санитарно-гигиенических лабораториях этот метод применяется для анализа воды. Методы осаждения широко применяются также для анализа фармацевтических препаратов. [c.123]

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Химический анализ, используемый во многих отраслях науки и производства, имеет разнообразное назначение. Так, существует классификация по видам материалов газовый анализ, анализ масел, воды, топлива анализ сили-,катов, руд и минералов, цветных и черных металлов и сплавов анализ пластмасс анализ каучука анализ пищевых продуктов, анализ кормов, анализ фармацевтических препаратов и т. д. Каждый из этих видов анализа имеет свои специфические методы определений и свою соответствующую лабораторную технику (приборы и оборудование). [c.8]

Метод применим для определения ртути в воде, в фармацевтических препаратах, золе и в атмосфере. [c.186]

Было проведено много исследований, на основании которых предлагалось при титровании отдельных алкалоидов применять те или иные определенные индикаторы. Вопрос значительно упростился, когда был введен в качестве индикатора метиловый красный. Если посмотреть внимательно на величины pH в точке эквивалентности, приведенные в табл. 31, то станет совершенно очевидно, что метиловый красный как раз и является индикатором, наиболее удобным при титровании большинства алкалоидов. Алкалоиды, как правило, плохо растворимы в воде, и непосредственное титрование их кислотами удается осуществить только в спиртовых растворах. Но в спиртовой среде алкалоиды диссоциированы еще меньше, чем в водной, и в присутствии индикатора метилового красного, область перехода которого сдвигается в кислотную сторону, алкалоиды не могут быть оттитрованы достаточно резко. Чтобы обойти это затруднение, алкалоид в спиртовом растворе титруют кислотой до изменения желтой окраски индикатора в оранжевую, затем добавляют 3-кратный объем воды, не содержащей углекислоты, и дотитровывают принявший желтую окраску раствор снова до изменения цвета. Вполне применим как индикатор и бромфеноловый синий. С целью получения более точных данных в присутствии обоих этих индикаторов следует пользоваться свидетелями. Подробности см. [11]. Согласно германской фармакопее, индикатор метиловый красный применяется при определении содержания алкалоидов в хинной коре, корнях граната, листьях беладонны и белены, в опиуме, в корнях ипекакуаны, плодах арековой пальмы и в различных приготовленных из них фармацевтических препаратах. При анализе корней гидрастиса и экстрактов из них пользуются в качестве-индикатора метиловым оранжевым. [c.398]

Применение атомной абсорбции. Атомная абсорбция используется для определения большого числа металлов, особенно в следовых количествах. Она широко применяется в таких областях, как анализ воды и фармацевтических препаратов, а также в металлургии. [c.145]

Применение газовой хроматографии для определения воды в фармацевтических препаратах. [c.189]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

В настоящее время методы ППТ широко применяют при анализе самых разнообразных объектов полупроводниковых веществ и материалов новой техники, вод, воздуха, руд и почв, биоматериалов, фармацевтических препаратов и т. д. Существенный интерес представляет и возможность использования указанных методов для изучения кинетики н механизма электродных процессов, что в свою очередь позволяет проводить аналитические определения в оптимальных условиях. [c.159]

Определение примесей в природных и технических объектах — одна из важнейших и наиболее трудных проблем аналитической химии. Особенно большое значение имеют высокочувствительные методы определения вредных примесей в воздухе, воде, пищевых продуктах, фармацевтических препаратах, химических реактивах, мономерах для производства полимерных материалов и т. д. [c.237]

Амперометрическое титрование применяется для определения мышьяка в сталях [425], рудах и пылях свинцового производства [135, 392], в фармацевтических препаратах [546], природных водах [639]. [c.89]

Практическое применение амперометрическое титрование находит в самых различных областях аналитической химии в анализе минерального сырья и продуктов его переработки, природных вод и промышленных растворов, в анализе почв (определение микроэлементов), фармацевтических препаратов и различных органи ческих соединений и т, д. Иногда встречаются определенные труд [c.25]

Ферментативные методы широко применяют при анализе разнообразных объектов — медицинских (биологических жидкостей, крови, тканей живых организмов) пищевых продуктов фармацевтических препаратов для непрерывного контроля микробиологических и биохимических процессов в производстве. Эти методы используют для определения токсичных органических и неорганических соединений в объектах окружающей среды — сточных и природных (речных, морских, подземных и др.) водах, почвах, листьях растений и т. д. [c.113]

Изображенный на рис. 5-28 узел ввода проб, первоначально разработанный для определения хлороформа в водных фармацевтических препаратах [57], может быть использован для быстрого определения воды в пастах, мазях, кремах и эмульсиях [100]. При использовании колонки длиной 1,5 м, наполненной хромосорбом (36—85 меш) с 20% карбовакса 1500, были получены четкие, довольно симметричные пики воды. Разделение проводили при 117 °С газ-носитель — смесь азота и водорода (100 мл/мин) [c.332]

Робсон [150] модифицировал метод Винсента и Симеона применительно к определению воды в биологических и фармацевтических препаратах, подвергнутых лиофильной сушке, и в некоторых пластмассах. В установке (рис. 11-8) создают вакуум до 0,02 мм рт. ст., что позволяет анализировать образцы массой менее 0,1 г с содержанием влаги 0,5% и меньше. Ампулу с образцом вскрывают под вакуумом с помощью петли из нагретой нихромовой проволоки, отрезанный кончик отодвигается сердечником, управляемым наружным магнитом. Образец нагревают до температуры не выше 60 °С, и содержащаяся в нем влага испаряется в ловушку через кран А. Затем кран А закрывают и конденсат испаряют вновь, измеряя манометром давление паров воды. (Нестойкие вещества могут разрушаться при температуре выше 60 °С.) Процедуру повторяют до тех пор, пока не будет определено суммарное содержание воды. Время, необходимое для полного удаления влаги, сильно зависит от температуры например, для лиофилизованной плазмы крови нужно 50 ч при 23 °С [c.555]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

При определении фенола в фармацевтических препаратах (камфорно-фенольной пасте) навеску продукта около 1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в стаканчик емкостью 50 мл, добавляют 15 МЛ дистиллированной воды, тщательно растирают стеклянной палочкой и фильтруют через складчатый фильтр. Стаканчик и фильтр промывают 2—3 раза по 15 мл дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в колбу емкостью 100 мл. Содержимое колбы доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 10 мл фильтрата в колбу емкостью 200—250 мл с притертой пробкой, добавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата, 10 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Жидкость в колбе тщательно перемешивают и оставляют на 15 мин в темном месте. После этого к смеси прибавляют 15 мл 10%-ного раствора иодистого калия, сильно взбалтывают, оставляют на 10 мин в темном месте, выделившийся иод Титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, затем добавляют около 1 мл 1 %-ного раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно ставят конт- [c.235]

Однако комплексометрические титрования, даже предложенные в начальном периоде развития комплексометрии, получили большое признание. Они пригодны для быстрого определения катионов в их солях, например в фармацевтических препаратах, для контроля жесткости воды, для определения концентрации различных отработанных растворов щелочей и т. п. Этими простыми методами можно значительно ускорить целый ряд операций классического весового анализа. Если количественно выделить катион из раствора, например цинк в виде сульфида, магний в виде двойной соли фосфата и магния и т. п., то не обязательно переводить выделенный осадок в удобную для взвешивания форму (путем сожжения, высушивания и т. п.), но достаточно осадок растворить в соответствующей кислоте или в растворе комплексона и определить затем катион в растворе комплексо метрическим титрованием. За небольшими исключениями комплексометрическими методами можно было бы заменить все весовые определения. Осуществление этих ускоренных методов находится в руках каждого химика-аналитика. [c.407]

В техническом анализе комплексоны широко используют при определении жесткости воды, пр анализах различных технических продуктов, фармацевтических препаратов и т. д. [c.317]

Применение. Применение комплексонометрического титрования кальция очень велико определение жесткости природных вод, анализ сельскохозяйственных продуктов, окиси алюминия, животных тканей, фруктов, сахаров, биологических жидкостей, морской воды, цементов, известняков и доломитов, плавикового шпата, пищевых продуктов, стекол, железных руд, фармацевтических препаратов, молока, минеральных вод, никелевых сплавов, бумажной массы, растений, горных пород, почв и т. п. [c.816]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [1612, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды [1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов [1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

Ртуть встречается изредка в шахтных водах и в сточных водах химических заводов, например заводов красителей, химикатов, инсектицидов и фунгицидов, фармацевтических препаратов и некоторых взрывчатых веществ. Ртуть присутствует в воде, чаще всего в растворимой форме в виде недиссоциированных молекул, ионов Hg + (иногда Hg2 ), а также в нерастворимой форме и в составе комплексных соединений. Определение ртути в водах очень важно вследствие большой токсичности всех ее соединений. [c.292]

Поглощение сверхвысоких частот используется для определения содержания воды в терпингидрате и в некоторых других фармацевтических препаратах. Бензар и Юдицкий [11] показали возможность применения этого метода для контроля качества продукции в промышленности. Интересная спектроскопическая методика, предложенная Фельнер-Фельдегом [30а], основана на измерении отражения прямоугольных импульсов длительностью от 30 ПС до 200 НС, что соответствует частотам от 1 МГц до 5 ГГц. С помощью этой методики в течение долей секунды можно измерить в тонких слоях изучаемого материала значения диэлектрической проницаемости, соответствующие низким и высоким частотам, времена релаксации и диэлектрические потери. Леб и сотр. [57а] развили этот метод, обеспечив возможность измерения диэлектрических проницаемостей в области высоких частот (10 МГц — 13 ГГц). С помощью разработанной аппаратуры можно измерять диэлектрические характеристики твердых и жидких веществ относительно воздуха. В работе [57а] приведены данные для полярных жидкостей, в том числе для спиртов и водных растворов сахаров. Те же авторы предложили применять при описанных измерениях электронно-вычислительную машину, обеспечивающую сбор и обработку экспериментальных данных и Фурье-преобразование получаемых спектров. Новый импульсный метод нашел применение для определения влаги в молочных порошках. Кей и сотр. [44а ] приводят методику измерений, включающую следующие операции 1) из порошка готовят шарик массой 63 мг 2) взвешивают образец и помещают его в коаксиальную воздушную линию 3) измеряют высоту импульса с помощью осциллоскопа с градуированной шкалой, аналогового или цифрового вольтметра, двухкоординатного самописца или автоматической системы обработки данных 4) устанавливают соотношение между высотой импульса и массой воды в образце. [c.510]

Неводное титрование, как видно, допу скает титрометрическое определение веществ, которые в водном растворе являются очень слабыми протолитами — кислотами или основаниями. К ним относятся множество солей карбоновых кис лот, таких, как ацетаты, формиаты, аминокислоты, спирты, фе НОЛЫ, амины, некоторые алкалоиды и др. Метод позволяет также титровать вещества, нерастворимые в воде, которые из-за этого нельзя титровать в водной среде.. Таковы, например, высшие карбоновые кислоты, высшие спирты, большинство алкил- и арилами-нов и др. Метод исключительно подходит для определения фармацевтических препаратов, веществ, которые разлагаются в водной среде,а также соединений, определение которых при помощи других методов связано с большими затратами времени и значительными экспериментальными трудностями. [c.260]

Элвидж и Проктор для определения воды в фармацевтических препаратах пользовались газо-жидкостной хроматографией. Они показали, что высота пика на хроматограмме линейно зависит от концентрации воды в образце. Используя правило фаз, Иордан и Фишер разработали метод определения следов воды в ацетоне по гомогенизации смесей образца (20 мл) и легкого бензина (20 мл). Содержание воды определяют по калибровочному графику. [c.436]

Если равновесие ионообменной реакции смещено слева направо, то ионы, содержащиеся в катионите, можно полностью заместить на катионы хроматографируемого раствора с последующим определением их классическими методами. Таким способом определяют содерх<ание электролитов в растворах, содержание солей органических кислот в фармацевтических препаратах и т. д. Известна методика определения сульфатов в воде, фосфат-ионов [c.205]

Ионообменная хпоматотаФия. Неподвижная фаза - ионит, характеризуемый различными константами ионообменного равновесия по отношению к компонентам разделяемой смеси. Применяется в анализе природных и сточных вод, атмосферных осадков, газовых выбросов, технологических растворов и материалов, фармацевтических препаратов, биологических жидкостей, продовольствия и др. [16]. Анализируемыми объектами могут быть жидкие, твердые и газообразные образцы (в последнем случае требуется соответствующая подготовка пробы). Метод может применяться для определения как низких, так и высоких концентраций ионов. [c.53]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Выполнение определения. Навеску 1 г (точно ) фенольного фармацевтического препарата (например) камфарно-фенольной пасты) помещают в стакан вмести-мостью 50 мл, добавляют 20 мл воды и растирают стеклянной палочкой до полного растворения препарата. Затем раствор фильтруют через маленький складчатый фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают стакан и фильтр 2—3 раза порциями воды по 10—15 мл. Раствор в колбе разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают 10,0 мл раствора пипеткой в колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, добавляют 25,0 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата, 10 мл разбавленной (1 1) Н2504 и после тщательного перемешивания оставляют на 15 мин в темноте. Прибавляют к смеси 15 мл 10 %-ного раствора иодида калия, сильно взбалтывают и оставляют в темном месте еще на 10 мин для завершения реакции. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, затем добавляют 1 мл [c.199]

Описано комплексонометрическое определение кальция с кальционом в воде, кальците, гипсе [608], солях металлов [432], фармацевтических препаратах [446]. [c.65]

Практическое применение, амперометрическое титрование находит в самых различных областях аналитической химии в анализе минерального сырья и продуктов его переработки, природных вод и промышленных растворов, в анализе почв (определение микроэлементов), фармацевтических препаратов, различных органических соединений и т. д. Иногда встречаются определенные трудности при разработке метода амперометрического определения того или иного вещества, особенно в присутствии других веществ (примесей), которые могут осложнить ход определения. В таких случаях приходится изучать электрохимическое поведение примесей в различных условиях, изыскивать способы устране- [c.15]

При определении точных значений температур дегидратации часто прибегают к одновременной регистрации первой производной термогравиметрической кривой (метод дериватографии, ДТГ). Так, Тернер и сотр. [351 1 показали, что этот метод удобен при изучении дегидратации гидроксида магния. Обычно устройства для записи таких кривых монтируют вместе с приборами для дифференциального термического анализа. Примеры применения такой аппаратуры приведены в гл. 4. Использование одного из таких приборов — дериватографа — для определения содержания воды в неорганических осадочных породах, фармацевтических препаратах, биологических пробах и пищевых продуктах описано Симоном [322]. Из неорганических объектов этим методом исследовались также промышленные адсорбенты (измерение адсорбционной способности), цемент (изучение условий гидратации) и регидратация высушенной глины. [c.163]

Для анализа фармацевтических препаратов Зиншеймер и По-суок [224] проводили измерения при 1,9 мкм относительно безводного растворителя или экстрагента. Для определения воды в сульфате атропина, аскорбиновой кислоте и метиленовом синем [c.442]

Одним из важных применений ИХ является определение в воде анионов органических кислот. Разработаны методики определения карбоновых кислот в фармацевтических препаратах, пищевых продуктах, технологических растворах и паводковой воде. Одна из хроматограмм ионохроматографического разделения карбоновых кислот приведена на рис. 11.35. В последнем случае помимо УФ-детектора и КД возможно применение КУДД, масс-спектрометра или электрокинетического детектора, а для разделения лучшим сорбентом служит катионообменник [4]. [c.178]

Некоторые ценные фармацевтические препараты выделяют формальдегид при нагревании с концентрированной серной кислотой. Это гидролитическое разложение осуществляется под действием воды, содержащейся в небольшом, но вполне определенном количестве в концентрированной серной кислоте. Образующийся формальдегид можно обнаружить по окраске, появляющейся при проведении реакции с хромотроповой кислотой, растворенной в концентрированной серной кислоте (стр. 440). Таким образом, препараты, образующие формальдегид, можно идентифицировать, нагревая их с раствором хромотроповой кислоты в концентрировангюй серной кислоте. [c.708]

Леман и др. [527[ предложили метод оиределения хлорогеновой кислоты в яблочном соке и кофе с использованием хроматографического отделения хлорогеновой кислоты на колонке с последующим измерением абсорбции подкисленного алюата при 324 нм. Этот же метод с микроколонками был использован Леманом [530[ для разделения никотиновой кислоты и ее амида в фармацевтических препаратах и определения их количества спектрофотометрическим способом. В колонку с 200 мг капронового порошка (рис. 15) вносят 1 мл анализируемого водного раствора. Амид никотиновой кислоты элюируют водой, а никотиновую кислоту—1%-ным водным раствором Nad. Чувствительность определения 5 мкг/мл. [c.123]

Осадок калий-бортетрафенила (стр. 48) растворяют в ацетоне, добавляют равный объем воды и титруют потенциометрически 0,01—0,001 N раствором А МОз при потенциале 200 мв. Таким способом можно определить 0,04—0,15 мг калия [1469, 1471] и большие количества [1472, 1766] в водно-ацетоновом растворе. Относительная нормальность раствора AgNOз зависит от концентрации ацетона в смеси [1679]. Предлагается в титруемый водно-ацетоновый раствор вводить ацетатный буферный раствор с pH 4,8 [1014, 1784]. Вариант этого метода заключается в осаждении калия титрованным раствором натрий-бортетрафенила, избыток которого титруют потенциометрически [1537]. Метод применялся для определения калия в фармацевтических препаратах и в солях калия [1173, 1725]. [c.85]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Число практических применений комплексонометрического определения Са огромно. Ниже приведены лишь некоторые из возможных случаев. Так как определение Са часто связано с определением Mg, рекомендуем читателю обратиться к разделам, касающимся определения смеси Са и Mg и жесткости воды. С использованием визуальной индикации проводятся анализы стеаратов [53(8)], сахарных соков [57 (14)], казеина [61 (15)], воды [51 (14), 52(48)], дождевой воды [55(50)], фармацевтических препаратов [50 (9), 51 (10), 51 (11), 53 (12), 55 (107), 56 (102)], трикальцийфос- фата [60 (179)], технических фосфатов [62 (146)], растительных материалов [52(40)], фотографических материалов [57(24)], канифоли [54(98)], а также определение свободной извести в силикатах [55(25), 58(95)] и Са в каустической соде [62(145)], причем в последнем случае применяют концентрирование Са на хелатообра-зующей ионообменной смоле Дауэкс A-I. Фотометрическое титрование с мурексидом используют для определения водорастворимой части гипса [55 (52)] и анализа вод [57 (54)]. Кальцеин используют в качестве фотометрического индикатора при определении Са в солях лития [61(7)]. При анализе фуража Са титруют с ртутным капельным электродом [63(65)] раствором ГЭДТА. [c.164]

Определение Са и Mg упомянутыми выше методами применяют в анализе разнообразных материалов, например лимфы насекомых [54(4)], известняка [52 (39), 58 (110), 61 (87)], доломита [58 (89) 61(87), магнезита [52(30), 61(50)], известковых и силикатных по род [55 (87), 61 (180)], почв [51 (7), 53 (61), 55 (24)], стеклянных по рошков [61 (9)], стекла [54 (20)J, руд и шлаков [53 (52), 59 (112) 61(34), 61(68)], цёмента [56(17)], стали [60(112)] и подобных ма териалов [53(55)] каменной соли [58(85)], рассолов[53(31),54(64)] морской воды [54(40)] и других растворов с большим содержанием щелочи [63(73)], а также сварочной проволоки, содержащей Мп [60(49)], пульпы [52(15)], сточных вод угольных разработок[61 (10)], обычных вод [60 (111)] и специальных минеральных вод [52 (8)], молока [53(54), 54(21), 62(96)], консервированных фруктовых соков [58 (33)], фармацевтических препаратов [51 (10), 55 (107), 56 (102), растительных материалов после озоления [50 (И), 51 (7), 60 (86), в частности табачного пепла [57 (96)], животных тканей [55 (9)] и биологических материалов вообще [61(119)]. [c.168]

Обе эти реакции — индикаторные чувствительность первой— 2 10 и второй— мкг мл ртути. Реакция частичной замены цианидных ионов водой была с успехом применена для определения микросодержания ртути в самых различных объектах воде, фармацевтических препаратах, золе, воздухе. [c.79]

Гьяльдбайек [15] описал ряд применений газовой хроматографии для решения различных задач фармакологии. Сюда относятся методы анализа смесей диэтилового эфира, хлороформа и метилхлорида, определение хлороформа в фармацевтических препаратах и определение спирта и воды в метанольных растворителях. Недавно было сообщено [12] о применении метода ГЖХ для анализа экспериментальных фтороуглеродных анестезирующих веществ. Анализ смеси анестезирующих веществ во вдыхаемом воздухе описан в гл. 2. [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология