Применение хлористою тионила

Основное применение хлористый тионил находит в органической химии в каче стве хлорирующего агента, для введения хлора в органические молекулы на место других атомов или радикалов. [c.783]

Если получаемый хлорангидрид кипит около 107° (точка кипения хлорокиси фосфора), то следует предпочесть треххлористый фосфор. Поскольку удаление хлорокиси фосфора связано с определенными трудностями, вместо этого метода часто предпочитают те, в которых используется хлористый тионил. Примером применения хлористого тионила служит приготовление [c.316]

Вместо галогеноводородов в реакции может быть применен хлористый тионил, особенно при синтезе высших а-хлорэфиров [75, 76]. [c.17]

Простой и удобный метод сульфирования без использования большого избытка серной кислоты связан с применением хлористого тионила для удаления воды, образующейся в реакции [c.142]

Б. Применение хлористого тионила. Кипятят 1 моль карбоновой кислоты и 1,5 моля хлористого тионила с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой до прекращения выделения газа. Затем отгоняют на водяной бане избыток хлористого тионила, который можно применять для последующих синтезов. Образовавшийся хлорангидрид перегоняют (в необходимых случаях в вакууме). Если полученный хлорангидрид хотят использовать для дальнейших превращений без очистки, то остатки хлористого тионила удаляют нагреванием реакционной смеси на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. Нагревание не должно быть слишком сильным, чтобы не закипел хлорангидрид [c.410]

Метод получения хлорангидридов кислот с применением хлористого тионила неприменим к некоторым карбоновым кислотам (например, к я-нитробензойной кислоте) и непригоден для всех сульфокислот (например, СбНзЗОзН). Хорошим катализатором для реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом является пиридин, но он неэффективен для реакции с сульфокислотами. Во всех случаях прекрасным катализатором является диметилформамид, который может применяться в качестве растворителя или в каталитических количествах при проведении реакции в инертных растворителях (Боссар,1959). [c.446]

Применение хлористого тионила 50С12 для получения хлорал-килов особенно удобно, так как все побочные продукты этой реакции — растворимые в воде газы, которые легко отделяются от полученного галогеналкила. [c.97]

Применение хлористого тионила ЗОС Для получения хлоралки-лов особенно удобно, так как все побочные продукты этой реакции— [c.109]

Применение хлористого тионила имеет то преимущество, что нежелательные продукты реакции — сернистый ангидрид и хлористый водород — представляют собой газы и хлорэнгидрид кислоты может быть легко от них отделен. [c.264]

Применение хлористого тионила позволяет регулировать скорость реакции и представляет значительное удобство благодаря тому, что побочные продукты перегруппировки газообразны поэтому не требуется специальных приемов для их удаления, что иногда необходимо при применении пятихлористого фосфора. При перегруппировке хлористым тионилом циклогексаноксима выход лактама сильно зависит от применяемого растворителя . Хлористый тионил оказался подходящим реагентом и для бекмановской перегруппировки гидроксамовых кислот . Однако в ряде случаев применение этого реагента вызывало повышенный выход замещенных амидинов (до 20%), образующихся в результате побочных реакций по следующей схеме [c.164]

Получение хлорангидридов ароматических кислот из ароматических кислот, содержащих электроотрицательный заместитель в пара-положе-нии по отношению к карбоксилу, может быть осуществлено с применением хлористого тионила в качестве галоидирующего агента и хлористого алюминия как катализатора. Таким путем были приготовлены дихлор ангидрид терефталевой кислоты, дихлорангидрид хлортерефталевой кислоты, дихлор ангидрид 1,4-нафталиндикарбоновой кис.лоты и дихлорангидрид 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты [30]. Хлорангидриды о-дикарбоновых кислот бензольного ряда также были получены обработкой соответствующих ангидридов выше их точки плавления хлористым тионилом в присутствии металлических солей с кислой реакцией [31]. [c.614]

Оксалилхлорид (С0С1)2- Мол. в. 126,93 т. кип. 62 уд. б. 1.5ii. Применяется для превращения кислот з. хлорангидриды. С легко разлагающимися кислотами реакцию проводят при температуре ниже 15° и в присутствци пиридина в качестве катализатора, который, однако, иногда может быть н вреден . Реко.мсидуется для получения хлорангидридов из полуэфиров кислот ряда янтарной, глутаровой и фталево . когда Применение хлористого тионила сопровождается перегруппировкой . [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология