Тиобис(4,6-ди я гор-а мил фенол)

Измеренные нами [82] потенциалы окисления ряда алкил-, алкиларил- и тиобис( алкилфенолов), применяемых в качестве стабилизаторов при термоокислительной деструкции полиэтилена, показали, что указанная выше связь между потенциалами окисления и, например, периодом индукции т действительно существует (табл. 21 и рис. 32). Однако сопоставлять потенциалы окисления и стабилизирующие свойства веществ можно только внутри узкого ряда соединений. Например, при сопоставлении потенциалов окисления и периодов индукции т только для алкил- и алкиларил-фенолов коэффициент корреляции равен [c.151]

Тиобис(3-ме- тил-6-третбутилфенол) С 5 5 Тиоалкофен БМ НзС СНз / НО- /-5- )>-0Н (СН.)/ З-Метил-6-трет-бутил фенол [c.319]

АО-37 4,4 -тиобис-(3,5-ди-трет-бутил-фенол) Светло-желтые кристаллы, т. пл. 138—40 [c.391]

Тиобис ( б-грег-бутил-г-метил фенол ) [c.61]

Получают взаимодействием 2,2 -тиобис(4-грез -октил) фенола с к-бутилами- ном и солью никеля в органическом растворителе. [c.125]

В работе (11) исследована эффективность ряда 4,4 -тиобиС фенолов в реакциях разложения гидроперекиси кумрла. Из данных, приведенных в таблице 26, видно, что эффективность 4,4 -тиобисфенола в этой реакции зависит от присутствия гидро- [c.33]

Рис. 2.25. Влияние смесей диметилфосфона-та и 4,4 -тиобис(6-трет -нзобутил-2-метил-фенола), взятых в различных соотношениях, на противоокислительное действие.

Свойстна и примсЕшнис. 2,2 -Тиобис(4-метил-б п-метнлбепзил-фенол) — бе, юе кристаллическое пе]цество т. ил. 114°С. Растворим в бензоле, хлороформе, ацетоне, ди.этиловом эфире ограниченно растворяется в бензоле в Г Оде не растворяется. [c.271]

В состав содержимого соответствующих баллонов вводят 0,5% ароматизир ующего вещества и 85% пропеллента растворителем служит этиловый спирт. Наряду с этим в смесь добавляют бактерицидные препараты, в частности, актамер [2,2 -тиобис(4,6-дихлорфенол)], гексахлорофен и другие производные фенолов, а также четвертичные аммониевые основания. [c.130]

Некоторые товарные продукты, известные как УФ-абсорберы, на самом деле отличаются от светостабилизаторов этого класса тем, что они не содержат хромофорных групп, поглощающих свет в ближней УФ-области. Соответственно их абсорбционные свойства невысоки, и, следовательно, механизм светостабилизирующего действия этих веществ не сводится только к фильтрации активного УФ-излучения. К таким соединениям относятся слабо окрашенные в зеленый цвет внутрикомплексные никелевые соли серусодержащих фенолов, например №-2,2 -тиобис(4-октилфенолят) или бути-ламин-№-2,2-тиобис(4-т.рет-октилфенолят). [c.130]

Santoflex R МО Полимерный 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин 4,4 -Тиобис(3-мети л-6 Пгрет-бутил фенол) [c.500]

При взаимодействии с двухлористой серой 3-мети л-6-третбути л фенола получают 4,4 -тиобис(3-метил-6-третбутилфенол) — один из важнейших стабилизаторов группы бисфенолов, известный под торговым названием тиоалкофен БМ или тиоалкофен БМЧ (за рубежом он известен под названием сантонокс или сантонокс Н) [c.164]

Подвижность гидроксильного водорода уменьшается главным образом в результате сильного экранирования гидроксиль-. 1Н0Й группы при переходе от 2,2 -тиобис(4-метил-6-трет. бутил-фенола) к 4,4 -тиобис(2,6-дитрет. бутнлфенолу) Лц = 0,44Д и Лц = 0,07Д. Пе исключена возможность, что введение других заместителей в орто-положении к гидроксильной группе внесет коррективы в сравнительную активность орто- и пара-структур тиобисфенолов. [c.47]

Изучение ползучести резин Для белых боковин под действием постоянной нагрузки и высоких температур (рис. 55) показало, что при защите этих резин от термомеханического воздействия из изученных соединений наиболее эффективны 2,2 -мети-ленбис(4-метил-6-а-метилциклогексилфенол) — нонокс ШЗР, 4,4 -тиобис (6-трет-бутил-З-метилфенол) — тиоалкофен БМ, 2,2 -метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол)—22-46, а также 4,4 -метиленбис (2,6-дитрет-бутил фенол) —ионокс 220. [c.234]

Промежуточными продуктами в синтезе тиобис- и алкил-бисфенолов являются 2,4- и 2,6-диалкилфенолы. Их получают путем каталитического алкилирования фенолов алкенами (арал-кенами), спиртами или галоидалкиламп (6, 7). [c.383]

При воздействии кислорода воздуха, УФ-лучей, солнечного света и тепла (особенно в период изготовления изделий) происходит ухудшение физико-механических и диэлектрических свойств полиолефинов (особенно полипропилена). Такой процесс носит название старения. Для предотвращения или замедления старения в полиолефины вводят 0,05—2% специальных веществ — стабилизаторов. К ним относятся ароматические амины (фенил-р-нафтил-амин, Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамин и др.), замещенные фенолы (2.4-диметил-6-грег-бутилфенол, 2,2 -диизоборнил-4-метилфенол, 2,2 -метиленбис-4-метил-6-г/7ет -бутилфенол, 2,2 -тиобис-4-метил-6-трет-бутилфенол и др.), замещенные бензофеноны (2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4-метоксибензофенон), сажа и другие вещества. [c.25]

Кислотный желтый для валки (256) получают из 4,4 -диами-нодифенилсульфид-2,2 -дисульфокислоты [2,2 -тиобис (5-амино-бензолсульфокислоты)] и фенола с последующим этилированием гидроксигрупп действием этилхлорида для повыщения устойчивости к щелочам [ср. Хризофенин (254)]. [c.401]

При фотостабилизации полиэтилена сажей эффективнее всего сан , имеющая небольшие размеры частиц (до 50 ммк). Низкомолекулярные полимеры, стабилизированные сажей, стареют быстрее, чем высокомолекулярные [138]. Более эффективными антиоксидантамп являются некоторые тиоэфиры, получаемые конденсацией ароматических аминов и фенолов с двуххлористой серой [139]. Примером такого стабилизатора является 2,2 -тиобис-(4-метил-6-трет г-бутилфеиол). Противоокислительная активность ряда тиоэфиров резко возрастает в присутствии сажи. Добавление 0,1% тиосоединения и 3% сажи обеспечивает эффективную защиту полиэтилена в течение 2000 ч нри 140° С. [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиобис(4,6-ди я гор-а мил фенол): [c.32] [c.18] [c.626] [c.626] [c.20] [c.347] [c.213] [c.118] [c.178] [c.277] [c.358] [c.319] [c.21] [c.46] [c.382] [c.382] [c.210] [c.62] [c.5] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология