Вода в пробах

Содержание воды в пробах собираемого продукта [c.156]

Предварительно обезвоженный путем прокаливания гидрид кальция добавляют в измеряемую пробу, которую затем нагревают в колбе, закрытой обратным холодильником. Содержание воды в пробе определяют по количеству (или давлению) выделяющегося водорода. Основ- [c.166]

Рис. 8.5. Зависимость от времени концентрации солей в отстаивающейся воде в пробах нефти, отобранных

В этом приборе вся влага, содержащаяся в пробе, извлекается и подвергается электролизу. Сила тока, потребная для проведения электролиза, является мерой содержания воды в пробе. [c.9]

Для проведения анализа берут высушенную или воздушно-сухую пробу. В последнем случае необходимо точно определить содержание воды в пробе, иначе нельзя будет рассчитать содержание в ней компонентов. Если анализируют высушенную или воз-душно-сухую пробу, то содержание компонентов рассчитывают на сухую пробу или указывают содержание влаги в пробе. [c.634]

Масс, долю воды в пробе (%) рассчитывают по формуле [c.270]

Под тягой в сухой склянке смешивают растворы № 1 и № 2 реактива Фишера в отношении 1 1 (по 35 мл). Смесью растворов заполняют анодное и катодное пространство ячейки так, чтобы уровни были одинаковые. Включают схему и магнитную мешалку. Затем удаляют избыточный иод, вводя в ячейку через пробку с помощью шприца сначала воду, а затем влажный воздух до исчезновения иода в растворе (резкое изменение окраски). При этом автоматически включаются генераторная цепь и секундомер. Записывают силу тока генераторной цепи. Дожидаются ее выключения (характерный щелчок реле, падение тока на амперметре индикаторной цепи, остановка секундомера) и устанавливают секундомер иа ноль. Вводят в ячейку с помощью шприца определенный объем пробы, отбирая ее через резиновую пробку нз ампулы с пробой. Схема автоматически включается, выполняет титрование и выключается. Записывают время титрования. По вышеприведенной формуле рассчитывают массовую долю в % воды в пробе. Повторяют определение 5—7 раз. Рассчитывают среднюю квадратичную ошибку и погрешность результата. [c.270]

Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]

ВОДА В ПРОБЕ И МЕТОДЫ ЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.634]

Содержание воды в пробах. .... вес. Н 27 0,0 1,6 [c.43]

Содержание воды в пробах. .... вес. Уо 2 0,0 0.2 [c.56]

Содержание воды в пробе....... Удельный вес нефти........ вес. Уч 0,5 0,911 [c.59]

Содержание воды в пробах. .... вес. Уо 6 0,0 1,9 [c.62]

Содержание воды в пробах. ..... Удельный вес нефти вес. 9 10 0,834 0,003 0,4 0,0 0,825 0,838 [c.72]

Содержание воды в пробе. . — 0,0 [c.76]

Содержание воды в пробах. ..... Удельный вес нефти вес. Уо < 1 2 0,04 0,893 0,003 0.3 0,891 0,896 [c.77]

Содержание воды в пробах. ..... Удельный вес пефти вес. % 4 4 0,881 0,005 0,6 0,0 0,874 I 2.6 0,886 [c.86]

Содержание воды в пробе. . вес. % 6,7 [c.88]

Содержание воды в пробах. ..... [c.89]

Содержание воды в пробах. ...... вес. Уо 11 1 0,0 0,9 [c.91]

Содержание воды в пробах. ..... вес. % 1 1,2 [c.96]

Содержание воды в пробах. ..... вес. % 15 0,13 1,1- [c.109]

Содержание воды в пробах. вес. % 1.1 Следы [c.110]

Содержание воды в пробе. . — Следы [c.117]

Содержание воды в пробах. ..... вес. Уа 3 Следы [c.120]

Содержание воды в пробе Удельный вес нефти. . . Вязкость при 20°. . . Содержание серы. ... Фракционный состав фракция НК—200°. . . [c.132]

За 16—18 ч до проведения анализа готовят эмульсию, чтобы обеспечить формирование защитных слоев на каплях эмульгированной воды. В пробе нефти определяют содержание воды по ГОСТ 2477-65, помешают ее в стакан гомогенизатора и приливают дистиллированную воду, чтобы суммарное ее содержание в нефти составило 10%. Образец перемешивают при частоте врашения 5000 об/мин в течение 1 мин, определяют на седиментографе дисперсный состав эмульсии содержание глобул воды с радиусом 1-6 мкм должно составлять 70-80%. В случае образования эмульсии, не укладывающейся по дисперсному составу в указанные пределы, пробу дополнительно подвергают перемешиванию в течение 1 мин при 10000 об/мин. Через 16-18 ч эту эмульсию можно использовать для определения эффективности деэмульгаторов. [c.150]

В настоящее время отсутствуют образцовые средства измерения содержания воды в нефти, которые можно использовать для поверки влагомеров. Существующие методы измерения (например, метод Дина и Старка по ГОСТ 2477-65) не обеспечивают необходимой точности. Поэтому поверка влагомеров производится с помощью стандартных образцов - специальных искусственных проб нефти, приготовляемых с известной точностью. Поверка производится путём сличения показаний влагомера с известным содержанием воды в пробах нефти (см. МИ 884-85). Для этого используются установки для поверки влагомеров нефти (УПВН). Установка представляет собой замкнутую циркуляционную [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология