Пробы для анализа воздушно-сухие

При анализах топлива пробу, поступившую в лабораторию, необходимо привести к воздушно-сухому состоянию, иначе содержание в ней влаги будет постоянно меняться. В этом случае содержащаяся в пробе влага называется лабораторной. Разницы между влагой гигроскопической и лабораторной по существу нет. Гигроскопическая— это влага топлива, приведенного к воздушно-сухому состоянию при определенных условиях (20 °С и влажность воздуха 65%), а лабораторная — влага топлива, приведенного к воздушно-сухому состоянию в условиях данной лаборатории. [c.91]

После отбора пробы гигроскопичного вещества для анализа эту пробу хранят в хорошо закрытой склянке. Обычно для анализа берут воздушно-сухой образец, причем одновременно с пробой для полного химического анализа отбирают пробу для определения гигроскопической воды. Определив содержание гигроскопической воды, рассчитывают содержание абсолютно сухого вещества в пробе, взятой для полного анализа. После окончания полного анализа процентное содержание отдельных компонентов рассчитывают чаще всего по отношению к навеске абсолютно сухого образца. Это облегчает установление формулы вещества или его химического характера облегчается также сравнение результатов-анализа различных лабораторий, технические расчеты и т. д. [c.110]

Применение для анализа воздушно-сухой пробы [c.902]

При анализе двух проб одного и того же угля содержание золы в одной составило 16,33%, а в другой — 16,09%. Различие в результатах анализа вызвано тем, что анализ первой пробы проведен с сухой навеской, а второй пробы — с воздушно-сухой. Рассчитайте содержание влаги во второй навеске. [c.39]

Навеска и способ определения влаги торфа зависят от состояния пробы. При анализе воздушно-сухого торфа берут навеску 2 г с точностью до 0,002 г, а для торфа, не доведенного до этого состояния, 10-I-I5 г с точностью 0,001 г. Навески помещают в бюксы диаметром около 40 мм. Слой торфа не должен быть более 2,5 см. Навески помещают в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 70—80°. Температуру постепенно повышают до 105—110°. Пробы, доведенные до воздушно-сухого состояния, сушат 2 ч. Повторные сушки ведут по 30 мин, пока разность двух последовательных взвешиваний будет не более 0,002 г. Пробы, не доведенные до воздушно-сухого состояния, сушат 4,5 ч повторные сушки ведут по 1 ч. Разность двух последовательных взвешиваний, должна быть не более 0,01 г. [c.121]

Результаты анализа можно также представить в пересчете на воздушно-сухую массу. Перед взятием пробы для анализа материал выдерживают на воздухе до постоянной массы. Удовлетворительные результаты при анализе воздушно-сухой пробы получают для таких негигроскопичных веществ, как сплавы. Некоторые другие материалы, не проявляющие сильной склонности к адсорбции влаги, также удобно обработать аналогичным образом. [c.215]

Навеска и способ определения аналитической влаги торфа зависят от состояния пробы. При анализе воздушно-сухого торфа берут навеску 2 г с точностью до 0,002 г, а для торфа, не доведенного до этого состояния, 10—15 г с точностью 0,001 г. Навески помещают в бюксы диаметром около 40 мм слой торфа не должен быть более 2,5 см. Бюксы ставят в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 70—80° С. Температуру постепенно повышают до 105— 110° С. Пробы, доведенные до воздушно-сухого состояния, сушат [c.165]

Выполнение определения способом медленного озоления. Навески берут из аналитической пробы топлива, т. е. топлива, подготовленного для анализа (воздушно-сухая и хорошо измельченная проба). Навески угля (всех сортов) или горючих сланцев должны быть 1—2 г, торфа 1—3 г, древесных опилок 2—5 г. Навеску помещают в предварительно прокаленный и доведенный до постоянной массы фарфоровый тигель или лодочку так, чтобы при этом она [c.168]

Для проведения анализа берут высушенную или воздушно-сухую пробу. В последнем случае необходимо точно определить содержание воды в пробе, иначе нельзя будет рассчитать содержание в ней компонентов. Если анализируют высушенную или воз-душно-сухую пробу, то содержание компонентов рассчитывают на сухую пробу или указывают содержание влаги в пробе. [c.634]

Консервация растений путем высушивания широко применяется при массовых анализах, когда растительные пробы в воздушно-сухом состоянии пересылаются в определенные центры. [c.6]

Проведение анализа по химическому разложению проб при валовом определении тяжелых металлов выполняют в следующей последовательности 10 г воздушно-сухой пробы, измельченной и пропущенной через сито 2 мм, взвешивают на технических весах, помещают навеску в химический стакан или коническую колбу вместимостью 200-250 мл и заливают 50 мл НКОз (1 1). Вращательным движением колбы осторожно перемешивают содержимое. Стакан закрывают часовым стеклом и помещают на закрытую электрическую плитку, доводят до кипения и кипятят при медленном нагреве 10 мин. Затем к пробе по каплям добавляют 10 см концентрированной перекиси водорода при перемешивании, снова помещают на электроплитку, доводят до кипения и кипятят еще 10 мин. [c.154]

Подсушенную пробу измельчают (для анализов, не требующих особой точности, древесные опилки не измельчают) и после сокращения до 100—200 г доводят пробу, выдерживая ее при комнатной температуре в слое не свыше 10 мм, до воздушно-сухого состояния. Экспериментальные работы [Л. 34] [c.56]

Гигроскопическая влага зависит от влажности воздуха. Длн технического анализа углей используют аналитическую пробу массой 125 г, измельченную до крупности < 0,2 мм и доведенную до воздушно-сухого равновесного состояния при постоянной относительной влажности (60 2 %) и температуре воздуха 20 5°С. Влагу такой пробы обозна- [c.41]

Содержание гигроскопической влаги определяют одновременно с анализом материала на другие компоненты. Для этого берут отдельную навеску пробы. Содержание основных компонентов определяют в воздушно-сухой пробе. Предварительно высушивать пробу перед анализом нецелесообразно, так как тонкоизмельченные порошки проб легко адсорбируют влагу из воздуха. [c.12]

Система древесина — вода имеет важное значение для технологии, а также физики и химии древесины. Древесина — гигроскопический материал. При анализе древесины не пользуются высушенными образцами из-за возможных и.зменений при сушке и трудностей взвешивания сухих проб без поглощения влаги. Поэтому анализу подвергают воздушно-сухую древесину, а в отдельных пробах определяют влажность. Результаты анализов приводят в пересчете на абсолютно сухую древесину. Существуют три основных метода определения влажности сушка в сушильном шкафу или в вакууме титрование реагентами, избирательно реагирующими с водой отгонка воды с не смешивающимися с ней растворителями. [c.22]

Анализу подвергают образцы воздушно-сухой почвы, очищенной от растительных остатков и просеянной через сито с размером ячеек 1 мм. Пробу в количестве 1—2 г тщательно растирают в агатовой ступке до получения частиц размером 0,02—0,04 мм, взвешивают и прокаливают в течение [c.117]

Остаток шлама сушат до воздушно-сухого состояния, взвешивают и методом квартования отбирают пробу на технический анализ. [c.56]

Для анализа берут около 0,5 г.(можно взять несколько большую ИЛИ меньшую навеску, но не менее 0,25 г) измельченной в порошок (воздушно-сухой) пробы, помещают в платиновый или фарфоровый (с неповрежденной глазурью) тигель, предварительно прокаленный и взвешенный. Затем прокаливают тигель с помещенной в него навеской в муфельной печи при температуре около 900° в течение 3-х часов. Тигель охлаждают в эксикаторе, взвешивают и повторно прокаливают при той же температуре в течение 0,5 ч, охлаждают и взвешивают, повторяя операции прокаливания до постоянного веса. [c.29]

Еще один метод определения металлов в каменном угле с прямым озолением пробы, переводом золы в раствор и атомно-абсорбционным анализом раствора описан в работе [319]. Навеску 10—30 г измельченной до размера частиц 0,2 мм воздушно-сухой пробы в платиновой или фарфоровой чашке нагревают 30 мин до 500 °С и прокаливают 1—1,5 ч при 800 °С. При определении летучих элементов (кадмия, цинка, свинца) выдерживают 6—8 ч при 450 °С. Чашку охлаждают и взвешивают. Затем золу растирают в агатовой ступке, просеивают через сито с размером отверстий 0,07 мм и повторно прокаливают 1 ч при 800 °С (для определения летучих элементов при 450 °С). После охлаждения золу переносят в склянку, закрывают и тщательно перемешивают. [c.225]

Определив элементарный состав топлива и сделав его технический анализ в пробе воздушно-сухого топлива, можно путем соответствующих пересчетов эти данные отнести к рабочему топливу, сухой массе топлива и горючей массе [c.409]

При анализе воздушно-сухой пробы угля Черем-ховского месторождения установлено содержание компонентов (%) серы 1,17 влаги 2,40 золы 16,45 летучих 36,80. Вычислите процентное содержание серы и золы в пересчете на сухое вещество и летучих в пересчете на горючую массу. [c.40]

Лучше брать навеску воздушно-сухой пробы и отдельно определять ее влажность. Если отвесить необходимые для анализа порции одну за другой или по крайней мере в тот же день, то будет устранена ошибка, которая может возникнуть вследствие различного содержания влаги в воздухе при разной погоде и которой можно совершенно пренебречь для большей части отдельных определений. Только в главной порции, где будут определяться кремнекислота и ббльшая часть оснований, она может иметь значение. Особенно можно пренебречь этой ошибкой, имея дело с более крупным порошком, например с проходящим через сито с 30 отверстиями на линейный сантиметр и остающимся на сите с 60 отверстиями. У таких порошков влажность бывает часто ниже 0,1%, в то время как у порошков, которые подвергались растиранию в течение 1—-2 ч, она часто превышает 1%. [c.902]

При анализе многих твердых материалов требуется определить влажность для этого определения отделяют часть пробы. Остальная часть или непосредственно идет на разделку, или доводится сначала до воздушно-сухого состояния. [c.34]

Если проба поступила измельченной до 3 мм, то из нее непосредственно берут пробу для определения влаги остальную часть подсушивают до воздушно-сухого состояния (стр. 43) и измельчают до 1 мм, после чего проба поступает на общий анализ. [c.42]

Для правильного установления состава объекта и получения воспроизводимых результатов необходимо удалить влаёу из образца, высушить его до постоянной массы или определить содержание воды, так как результат анализа следует пересчитать на постоянную массу. Чаще всего анализируемый образец высушивают на воздухе или в сушильных шкафах при относительно высокой температуре (105—120 "С). Получить воздушно-сухую массу образца можно лишь для таких негигроскопичных веществ, как металлы, сплавы, некоторые виды стекол и минералов. В отдельных случаях пробы высушивают в эксикаторах над влагопоглощающими веществами (хлорид кальция, фосфорный ангидрид, перхлорат магния, драйерит aS04 I/2H2O). Длительность и температуру высушивания образца, зависящие от его природы, устанавливают заранее экспериментально (например, методом термогравиметрии). Если какие-либо особые указания на этот счет в методике отсутствуют, образцы сушат в сушильных шкафах при ПО С в течение 1—2 ч. Иногда, особенно при сушке сложных объектов (пищевые продукты, растения, ряд геологических образцов и т. п.), используют вакуумную сушку или микроволновое излучение, что часто сокращает время сушки от часов до минут. [c.68]

При ВЗЯТИИ навесок для определения содержания влаги и золы В очаговых остатках доведение проб до воздушно-сухого состо яния не является обязательным. При приготовления проб очаговых остатков для полного анализа во избежание изменения влажности при цродолжительной работе с пробой последнюю следует довести до вовдушно-сухого состояния путем выдерживания пробы ка воздухе при комнатной температуре в течение суток. [c.62]

Задача 6.2. Для анализа взята воздушно-сухая проба угля с массовой долей аналитической влаги 3,3 н золы — 4,16%. После прокаливания угля массой 1 г без доступа воздуха масса остатка в тигле составила 0,Г1717 г. Вычислить массовую долю (в процентах) кокса и летучих веществ в сухой пробе в пересчете иа горючую 1массу. [c.107]

Образец угля с массовой долей золы 0,083 подвергался анализу. Определить содержание влаги в перЕО-пачальном образце, если его воздушно-сухая проба с массовой доле золы 0,1, влаги 0,005 3. [c.245]

Для анализа пробы некоторого силиката была взята воздушно-сухая навеска 0,8644 г, причем оказалось, что в ней содержится 0,4311 г SIO2 и 0,2506 г R2O3- [c.53]

В табл. 44, 45 приведены результаты опытов по выщелачиваемости полученных образцов бетона и раствора, а также исходных материалов, выполненных по методике [182], по которой анализу подвергают размолотую воздушно-сухую пробу, обрабатываемую слабокислой дистиллированной водой (аммонийноацетатной) и кислой (азотная + серная кислоты) средах в течение суток. [c.151]

Проба угля Технический анализ (на воздушно-сухую массу), % а S ок Показатели ПО Гизелеру (imf [ [c.51]

Для массовых анализов метод неприменим в силу своей сложности. Его применение целесообразно для точного определения влажности воздушно-сухих проб, когда размер пос-ледяих не допускает применения других точных методов, в [c.75]

Пробу топлива для испытания берут в воздушно-сухом состоянии и в обычном для полного анализа измельчении, т. е. в порошке, проходящем без остатка через сито с 900 для углей и сланцев и с 600 отв1см для торфа. [c.274]

Имевшийся в нашем распоряжении воздушно-сухой KOpefib размалывался на мельнице и просеивался. Во взятой средней пробе по анализу было обнаружено [c.14]

Результаты анализа пересчитывают на сухое вещество по формуле С = С1100/(100—х), где С—содержание определяемого элемента в сухом веществе, % С- — содержание определяемого элемента в воздушно-сухой пробе, %. [c.12]

Перед проведением фракционного анализа пробу угля каждого класса подсушивают до воздушно-сухого состояния, взвешивают и обеспыливают или дешламируют, т. е. отделяют от нее частицы размером -<1 мм. Подсушивание до воздушно-сухого состояния производится путем чередования искусственной подсушки в сушильном шкафу при температуре 50 5° С с естественной подсушкой при комнатной температуре и заканчивается, когда изменение массы за последний период естественной подсушки не превысит 0,3% от первоначальной массы пробы. [c.56]

Клеланд и Фетцер [96] описали цельностеклянный вариант аппарата Лобри де Брюина [231 ], предназначенный для определения потери массы при 37—38 °С и давлении 0,1 мм рт. ст. При этих условиях сахар и сахарсодержащие продукты остаются стабильными, так что полученные результаты могут быть использованы для стандартизации более быстрых методов анализа. Такой цельностеклянный аппарат показан на рис. 3-22. Пробу патоки или других вязких сахаристых продуктов отвешивают в одной из колб, содержащей сухой диспергирующий материал фильтр-Цель (см. разд. 3.1.3). При необходимости для облегчения распределения пробы на этом материале добавляют известное небольшое количество воды. Большую часть воды удаляют путем высушивания в течение ночи в обычном вакуумном сушильном шкафу при 38 °С. Затем колбу присоединяют к одному из шлифов показанного на рис. 3-22 аппарата, другой шлиф которого соединен с такой же колбой с Р2О5. Аппарат откачивают через вакуумный кран до давления около 0,1 ммрт. ст. и помещают колбу с пробой в воздушную баню с температурой 37—38 °С. Одновременно колбу с Р2О5 охлаждают проточной водой для обеспечения градиента температуры в приборе. Постепенно снимают вакуум, заполняя аппарат сухим воздухом, отсоединяют колбу с пробой, закрывают ее пробкой (колпачком) и взвешивают. При этом считают, что потеря массы целиком соответствует количеству содер- [c.154]

Для опытов использовали трех- и четырехлетние яблони, выращенные в вегетационных сосудах (почвенная культура) при влажности ночвы 60% от полной влагоемкости и при внесении полной смеси минеральных удобрений. Подвой — Ийст Молинг типа XI привой — сорт Антоновка . Пробы брали в конце фазы листопада. Материал фиксировали в автоклаве, а затем у побегов и корней отделяли кору от древесины. Древесину высушивали до воздушно-сухого состояния и измельчали. Для анализов использовали абсолютно сухой материал. Измельченный материал извлекали 85%-ным этанолом (1 10) на кипящей водяной бане до тех пор, пока экстракт переставал давать положительную антроновую реакцию. Это служило критерием того, что из протопласта и стенок клеток выделялись все подвижные соединения, в первую очередь, сахара, а также подвижные фенольлые соединения. Полученные экстракты объединяли и прибавляли Ю—15 жл воды. Водный раствор сгущали в вакууме, и pH доводили до 3. Затем фенольные соединения трижды экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт упаривали в вакууме. Остаток растворяли в этаноле, и полученный раствор хроматографировали как экстракт подвиншых ( свободных ) фенольных соединений (Л). Оставшийся после экстракции этанолом осадок доводили до абсолютно сухого веса и гидролизовали 2 н. НС] в течение часа на кипящей водяной бане. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология