Проба высушивание

Вода в пробах. Высушивание образцов. Анализируемый образец содержит, как правило, переменное количество воды. Это может быть химически несвязанная вода, например, адсорбированная на поверхности пробы твердого вещества сорбированная щелями и капиллярами аморфных веществ (цеолит, крахмал, белок) окклюдированная полостями [c.67]

Вода в пробах. Высушивание образцов [c.44]

В первой графе таблицы приводится формула вещества, а также отношение его молекулярного веса (Л1) к эквивалент ному весу (Э). Во второй графе указано стандартное вещество, с помощью которого точно устанавливается концентрация рабочего раствора. При этом, если стандартное вещество применяется в виде навески, то указан его эквивалентный вес, а если оно применяется в виде раствора, то указана концентрация этого раствора. Если вещество перед взвешиванием должно быть подвергнуто высушиванию, то приведена температура высушивания. В третьей графе описана методика определения концентрации рабочего раствора. Вначале указаны реактивы, последовательно добавляемые к пробе между их названиями поставлены запятые если же добавляется смесь, то стоит союз и . Количество реактива и его концентрация указаны в скобках после названия реактива. Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов должны измеряться с от- [c.304]

Для определения внешней влаги взята проба угля Уральского бассейна массой 100 г. После доведения пробы угля до воздушно-сухого состояния масса ее уменьшилась до 88,9 г. Для определения аналитической влаги взята навеска воздушно-сухой пробы 1,25 г. После высушивания пробы масса се уменьшилась на 0,013 75 г. Вычислить общее содержание влаги в рабочей пробе. [c.246]

Содержание влаги обычно выражают к массе рабочего топлива. Внешнюю влагу в твердом топливе определяют в средней пробе высушиванием навески угля до постоянной массы в комнатных условиях. Аналитическую влагу определяют высушиванием навески аналитической пробы угля до постоянной массы в воздушном сушильном шкафу при 102—105° С. [c.120]

Растворенные вещества — это вещества, которые определяются выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. [c.44]

Подготовка проб. Определяют влажность анализируемой пробы высушиванием ее при 105°С. [c.211]

Основные операции по подготовке средней пробы к анализу — это высушивание образца, взятие навески, растворение пробы, отделение мешающих компонентов. [c.246]

Общее содержание примесей — сумма всех растворенных и взвешенных веществ, которые определяют выпариванием пробы воды, высушиванием полученного остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Растворенные вещества — вещества, определяемые выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием остатка при 105° С постоянной массы и взвешиванием. [c.68]

Взвешенные вещества — это вещества, которые остаются на фильтре при использовании того или иного способа фильтрования. Их определяют либо непосредственно после фильтрования пробы высушиванием при 105° С осадка до постоянной массы и взвешиванием, либо косвенно по разности между общим содержанием примесей и количеством растворенных веществ. [c.44]

В — количество добавок при помоле на 100 г сухого стекла. Обычно пользуются заранее составленными таблицами для определения количества воды в шликере на 100 г сухого стекла-Для составления этих вспомогательных таблиц необходимо приготовить несколько шликеров различных объемных весов, затем определить содержание воды в каждой пробе высушиванием при 105—110 в сушильном шкафу. Величины объемного веса и влажности проб шликера наносят на миллиметровую бумагу в [c.233]

Растворенные вещества — веш ества, определяемые выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием осадка при 05°С до постоянной массы и взвешиванием.. [c.230]

После проявления и высушивания фотопластинку рассматривают под лупой или с помощью спектропроектора. Если аналитические линии, например бериллия, наблюдаются в спектре проб и отсутствуют в спектре угольных электродов, то в пробах содержится бериллий. Точно так же обнаруживают барий или другой элемент. [c.117]

Здесь Сс—содержание оксида магния в аликвотной части стандартного раствора Аг и Лет — значения поглощательной способности для анализируемого и стандартного растворов Лх.<, —среднее арифметическое значение поглощательной способности для двух холостых опытов т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора анализируемого образца К = 100/(100— й г) — коэффициент пересчета содержания оксида магния на содержание его в сухом материале Ц7г = (/Н — пь) 100/М — содержание гигроскопической влаги гп — масса навески пробы с бюксом до высушивания т, — то же после высушивания М — масса навески пробы. [c.166]

Бюкс с порошком ставят в сушильный шкаф и высушивают пробу ири 105—110° в течение Vl —2 час. При высушивании крышку бюкса стаЕ.ят на ребро, чтобы, водяные пары имели свободный выход. [c.461]

Иногда необходимо определить содержание гигроскопической во ,ы в этом случае бюкс с пробой взвешивают до и после высушивания по разности весов находят количество воды. Это количество выражают затем в процентах по отношению ко взятой навеске. [c.461]

Замачивание прекращают по достижении зерном установленной влажности, которую определяют высушиванием пробы. Наряду с [c.128]

В отдельной пробе определяют влажность исследуемого по рошка высушиванием в сушильном шкафу при 105° С до постоян- [c.25]

Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]

Затем цикл нагрева повторяют уже для следующей пробы. Следует отметить, что в зависимости от состава пробы цикл нагрева может состоять из большого числа стадий. Предварительное высушивание пробы и отгонка фракций с относительно низкими температурами кипения приводят к значительному повышению концентрации определяемых элементов и поэтому позволяют снизить пределы их обнаружения. Температуру отдельных этапов, (рис. 8.22) можно изменять скачком или постепенно, повышая ее- [c.169]

Обнаруживаемый сигнал при ЭТА часто имеет форму, представленную па рис. 8.25. На стадиях высушивания и озоления пробы появляется ложный сигнал абсорбции , вызванный рассеянием излучения дымом и частицами пробы. Этот сигнал может перекрываться с аналитическим сигналом (стадия атомизации). Чтобы избежать этого, а также учесть неселективное поглощение из- [c.178]

Высушивание необходимо при определении процентного содержания неорганического вещества в расчете на сухое вещество. Сушат пробу в сушильном шкафу при 100—110°С в течение 1 — [c.246]

Задача Н-40. Образец карбоната магния растворили при нагревании в строго необходимом количестве 24,5%-ной серной кислоты. При этом выделилось 2,24 л газа (н. у.). Раствор охладили до 20 °С. Проба прозрачного раствора массой 9,2 г при действии раствора соды выделила осадок, масса которого после высушивания и прокаливания составила 0,8 г. Содержимое сосуда после отбора пробы упарено досуха при 100 °С и при этом получено 19,7 г кристаллов. Составьте уравнения описанных [c.118]

Для определения содержания гигроскопической влаги в пробе хлорида натрия, во взвешенный тигель была взята навеска, которую подвергли высушиванию до постоянного веса. [c.36]

Для получения оксалата кальция на ГехнохимиЧбских весах взвешивают 3—5 г карбоната кальция, переносят его в стакан и растворяют в 2 н. соляной кислоте. Соляную кислоту приливают постепенно до полного растворения карбоната кальция. Полученный раствор нагревают до 50—60° и приливают к нему 60—70 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Образовавшемуся осадку дают отстояться и делают пробу на полноту осаждения ионов кальция. В случае неполного осаждения ионов кальция к раствору с осадком добавляют 5 мл щавелевой кислоты и проводят повторную пробу на полноту осаждения. Полученный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в предварительно взвешенную чашку Петри и высушивают в сушильном шкафу. В зависимости от температуры, при которой проводилось высушивание осадка, могут получаться кристаллогидраты разного состава. Из раствора оксалат кальция выделяется в виде содержащего три молекулы воды кристаллогидрата, который при температуре 130° переходит в моногидрат. Если вещество высушивают при температуре выше 130°, то выход продукта в процентах от теоретического нужно рассчитывать на моногидрат оксалата кальция. [c.91]

Для проверки правильности выполнения анализа определили в отдельной пробе содержание сухого вещества выпариванием и высушиванием при 170° С и нашли содержание сухого вещества —0,0277 /о. [c.39]

Взвешенные вещества — это вещества, которые остаются на фильтре при использовании того или иного способа фильтрования. Их определяют либо непосредственно после фильтрования пробы высушиванием при 105° С осадка до постоянной массы и взвешива- [c.44]

Общее солесодержание представляет собой сумму всех растворенных в воде веществ, которые определяют выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием при 105 °С полученного остатка (сухой остаток) до постоянного веса и его взвешиванием. Сухой остаток характеризует содержание минераль-ньк и частично органических примесей (солей), температура кипения которых заметно превьппаег 105 С, нелетучих с водяным паром и не разлагающихся при указанной температуре. [c.124]

Сэндерс и Лэмберт брали для анализа пробы обычной уличной грязи, поскольку последняя несомненно является наиболее часто встречающимся загрязнителем тканей. Эти пробы были взяты в шести крупных городах. После высушивания проб они просеивались сквозь сито (200 меш) и подвергались анализу. Результаты анализов показаны ниже (табл. 1). [c.19]

При использовании атомизатора типа графитовой кюветы (рис. 3.39, а) анализируемую пробу в виде раствора наносят на-торец угольного электрода и после высушивания капельки электрод вводят через полеречное отверстие в предварительно разогретую до 2300 К кювету (графитовая трубка длиной 50 мм с внутренним диаметром 4—5 мм). В момент соприкосновения электрода с телом кюветы происходит дополнительный электро-контактный разогрев электрода (рис. 3.39,6), и проба в течение нескольких долей секунды испаряется внутрь кюветы, на какой-то момент времени почти полностью локализуясь в ней. [c.151]

Более простой в эксплуатации является тонкостенная графитовая печь, схема которой показана на рис. 3.39, в. Анализируемую пробу в виде раствора дозируют микропипеткой в количестве 5—100 мкл через центральное отверстие на стенку холодной печи, концы которой закреплены внутри массивных графитовых контактов. Печь постоянно обдувается потоком аргона, что предохраняет ее от обгорания и способствует удалению испаренной пробы из атомизатора. После высушивания пробы печь разогревается до температуры <3000 К. При этом сухой остаток пробы испаряется и пар заполняет всю трубку. [c.151]

Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения 8102 не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче- ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. Можно предположить такой путь анализа не увеличивая анализируемой навески, оса-,дить Кремний в виде малорастворимого соединения с высокой молекулярной массой. Если предварительные операции переведения ЗЮг в раствор и последующего осаждения, фильтрования, промывания и высушивания осадка обеспечивают количественное выделение стехиометрически чистого соединения кремния, общая ошибка анализа будет определяться в основном ошибками взвешивания при отборе пробы и конечном определении. Используя для осаждения и взвешивания кремния оксихинолиновую соль кремнемолибденовой кислоты, получаем соединение с молекулярной массой 2440 [c.26]

Обозначают на листе ХБ графитовым карандашом линию старта на расстоянии 2 см от нижнего края. По линии старта на рас тсянии 2 см друг от друга с помощью микропипеток наносят точкани растворы смеси и свидетелей . Во избежание сильного расплывания пятен пробы наносят в несколько приемов каплями, каждый раз высушивания их на воздухе. Лист ХБ с нанесенными пробаки помеш,ают в камеру для хроматографии и укрепляют так, чтобы )н был погружен в растворитель, находящийся в камере, на 5— О мм. Для насыщения камеры парами растворителей ее стенки изнутри покрывают листами фильтровальной бумаги, смоченной растворителем и погруженной в него нижними концами. Камеры плотно закрывают. Отмечают время начала хроматогра-фироважя. [c.239]

При анализе этим способом содержание структурной воды определяется как потеря массы образца прн прокаливании до 900—1000°С в течение 2—3 ч. Сорбированная в порах вода удаляется либо предварительным высушиванием анализируемой пробы до постоянной массы при 180 °С в термостате, либо, как показано выше, потоком сухого воздуха при температуре 180— 200°С. Работа выполняется в соответствии с правилами гравиметрического анализа. Навеска силикагеля составляет 0,2—0,4 г. Для бол1)шей надежности конечных результатов прокаливанию подвергают несколько (ие меньше 3) навесок. [c.62]

Рчосвенный метод. Навеску анализируемой пробы высушивают при определенной температуре до постоянной массы. При определении влаги температура высушивания обычно 105°С. Этот процесс можно ускорить, высушивая пробу в вакууме и пропуская ток нагретого до определенной температуры и пропущенного через подходящий поглотитель воды воз- [c.636]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1,5 л, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 13,5 г (0,34 моля) едкого натра в 575 жл воды, нагревают до 45—50°, добавляют 48 г (0,33 моля) р-нафтола и слегка подогревают колбу на слабом пламени горелки до почти полного растворения р-нафтола. Затем колбу охлаждают до 0° смесью льда с солью, при перемешивании добавляют 24 г (0,34 моля) нитрита натрия и медленно, в течение 50 минут—1 часа, при перемешивании, по каплям вводят 106 г 78%-ной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 0° (примечание 1). По окончании прибавления кислоты (при этом реакционная смесь по пробе на бумажку конго должна иметь кислую реакцию) смесь выдерживают при перемешиваний и температуре 0° в течение 10 минут. Выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой 8—10 раз (до исчезновения кислой реакции промывных вод) и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Осадок, вначале ярко-желтый,, по мере высушивания становится бурым. После двух дней сушки получают около 56 г продукта с т. пл. 88—94°, содержащего еще около 10% воды. После дальнейшей сушки в эксикаторе в течение двух дней получают около 51 е а-нитрозо-р-нафтола. [c.240]

Условия службы изоляции в условиях перемещений трубопроводов имитировали с помощью установки. Для определения усилия сдвига и соответственно касательных напряжений в покрытии при продольном перемещении трубы использовали динамометр. В период испытаний контролпровали влажность грунта с помощью отбора Проб, их взвешивания и высушивания до постоянного веса температуру трубы переходное сопротивление изолированной трубы усилие сдвпга трубы с покрытием относительно грунта по динамометру состояние покрытия с помощью оптического устройства, отмечая при этом число и размеры гофр, трещин, царапин и пр. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология