Определение удельного веса проб

Основным параметром, необходимым для расчета реактора, является продолжительность реакции, которая с известным приближением была определена на основании автоклавных опытов. На рис. 8 приведены данные, полученные путем определения удельного веса проб реакционной смеси, отобранных из различных точек непрерывно действующего реактора, характеризующие кинетику процесса. [c.310]

Определение удельного веса проб [c.41]

Методика 15. Определение активности известкового молока по удельному весу- Для определения удельного веса пробу известкового молока помещают в цилиндр, тщательно перемешивают и, не давая осесть взвешенным частицам, погружают в известковое молоко ареометр. Затем цилиндр медленно поворачивают вокруг его вертикальной оси до прекращения погружения ареометра. Как только ареометр придет в состояние равновесия, отсчитывают на шкале удельный вес по верхнему мениску. По удельному весу известкового молока при помощи таблицы, помещенной в приложении, находят концентрацию в нем СаО в граммах на литр или в весовых процентах. [c.70]

Для определения удельного веса проба угля должна быть представительной, т. е. набрана и обработана по всем правилам ГОСТа. [c.161]

Для определения удельного веса, проба берется не в кусках, а в виде аналитического порошка. Это делается потому, что из пор кусков угля, как бы долго их ни кипятили, нельзя выгнать газы и воздух, так как внутри куска могут оказаться герметически закрытые поры. Даже из открытых пор нельзя полностью их выгнать, если эти поры по длине сравнительно велики. Поэтому, чем тоньше будет измельчена проба, тем больше будут эти поры обнажены и тем точнее будет определен вес плотной массы угля. Но очень тонкое дробление пробы для определения удельного веса также нельзя рекомендовать, так как пудра угля при тонком измельчении может частично всплывать на поверхность жидкости, при помощи которой вытесняют газы из пор угля, что будет вредить точности определения. [c.161]

Правильное окрашивание емкостей, соблюдение сроков хранения топлива, поддержание в исправном состоянии средств измерения, а также своевременный отбор проб и правильное определение удельного веса топлива. [c.139]

После завершения экзотермического процесса вновь включают мешалку и подают пар в рубашку для поддержания кипения смеси. Нагрев производят до тех пор, пока удельный вес пробы смолы не достигнет 1,2. После этого конденсатор переключают на слив конденсата в сборник и соединяют с вакуум-насосом. В рубашку котла подают пар под давлением 5—8 ат. После отгонки воды и низкомолекулярных органических веществ массу прогревают дальше до тех пор, пока температура размягчения смолы, определенная по методу каплепадения, не достигнет 95—105 . Выход смолы к фенолу составляет 105—110%. [c.747]

Определение удельного веса нефти в пластовых условиях для большинства месторождений приведено по 3—5 пробам, отобранным в начале разработки месторождения. Такое малое количество определений объясняется тем, что существующие методы определения удельного веса пластовой нефти очень сложны и трудоемки [1, 2]. [c.31]

Помимо химических и электрохимических методов анализа вольфрама, в некоторых случаях применяются также физические методы, например быстрая проверка содержания вольфрама в концентратах определением их удельного веса. Этот метод основан на большой разнице в удельных весах вольфрамовых минералов и пустой породы. Удельный вес концентрата определяют по изменению уровня жидкости (воды) в цилиндре после внесения в нее навески концентрата. Содержание вольфрама в пробе рассчитывают с помощью таблиц или калибровочной кривой, крайними точками которой являются пустая порода и чистый минерал. Этот метод с успехом может применяться для контроля работы обогатительных фабрик, однако при одном непременном условии состав пустой породы должен быть постоянным. Этот же принцип применен С. И. Маловым 235] для быстрого ориентировочного определения вольфрама в ферровольфраме и быстрорежущей стали плотность вольфрама в 2,43 раза больше плотности железа, поэтому изменение в содержании вольфрама заметно сказывается на удельном весе ферровольфрама и стали. М. В. Бабаев исследовал влияние примесей кремния и углерода на удельный вес ферровольфрама и составил расчетные кривые плотность — содержание вольфрама для ферровольфрама с содержаниями кремния и углерода до 1,6, до 2,5 и до 3,5%. Пользование этими кривыми позволяет значительно повысить точность метода, а применение специального пикнометра с градуированной трубкой — упростить методику определения удельного веса или объема сплава. [c.96]

Объемы жидких продуктов (смолы, сырого бензола, продуктов их переработки и др.) замеряются в сборниках (мерниках) и хранилищах с помощью поплавковых и автоматических уровнемеров, водомерных стекол и т. д. Одновременно отбирается средняя контрольная проба продукта для анализа (определения удельного веса и других качественных характеристик продукта). [c.378]

Для определения отбирают 50—100 г испытуемого материала. Отобранную пробу высушивают в сушильном шкафу, разбивают на кусочки и растирают в агатовой ступке. Измельченный материал снова просушивают в сушильном шкафу при тем пературе 110° С в течение 2 ч (просушивание ведут в том случае, если материал не изменяется при данной температуре). Просушенный материал хранят в эксикаторе. Из этого материала отбирают навески для определения удельного веса. [c.182]

Теоретически еще проще определение удельного веса методом взвеси . Порошкообразную пробу вещества суспендируют [c.118]

Фенольное сырье и формалин (учитывая анализы партий на со-.держание в них формальдегида, воды и т. п.) отвешивают в весовых мерниках (каждый вид сырья в отдельности) и самотеком через промежуточный загрузочный бак перепускают в реактор. Соляную кислоту дозируют мерным сосудом и вносят непосредственно в реактор через загрузочную воронку. Количество соляной кислоты дают с таким расчетом, чтобы pH среды находился в пределах 1,6—2,3 (в зависимости от характера фенольного сырья). После загрузки фенола и формалина включают холодильник на обратный перемешивают 10 мин. и берут пробу на определение pH среды. Если pH соответствует требованиям, в рубашку реактора пускают пар под давлением 1,0—1,5 ат и при работающей мешалке смесь нагревают в течение 35 -45 мин. до 70—75°. Затем подачу пара в рубашку реактора прекращают и дальнейший подъем температуры до кипения происходит за счет тепла экзотермической реакции. При температуре смеси 85—90° останавливают мешалку н для предотвращения бурного кипения в рубашку реактора пускают воду, причем через несколько минут после начала равномерного кипения воду выключают, а через 15—20 мин. снова включают мешалку и вносят строго определенное количество (0,06 ч. на 100 ч. фенола) соляной кислоты. По истечении 10—15 мин. в рубашку реактора дают пар для поддержания кипения смеси. Общая длительность периода кипения 60—90 мин. Затем берут пробы для определения удельного веса конденсата, и если удельный вес укладывается в соответствующие нормы (от 1,17 до 1,2 в зависимости от характера фенольного сырья) процесс конденсации заканчивают. Кроме пробы на удельный вес берут пробы на поведение смолы при нагревании ее на плитке при 200°. В этих условиях смола не должна желатинизироваться (переходить в стадию В), в противном случае конденсат не может быть подвергнут сушке и его необходимо слить. [c.387]

Чтобы уменьшить погрешность в определении удельного веса, я взвешивал пробу раствора и конденсированного пара в том же объеме, пользуясь тем же пикнометром, емкости 11.7126 см при 20° в обоих случаях. Серия этих опытов представлена в табл. 6. Знак разностей весов той и другой пробы — величины й последнего столбца — непосредственно указывает, к какой области следует отнести данный раствор. [c.89]

Методы анализа органического сырья сводятся, главным образом, к определению температур плавления, затвердевания, кипения и определению удельного веса. Кроме того, качественными пробами определяют примеси. [c.84]

Газ в пробоотборнике должен находиться под избыточным давлением, чтобы за счет этого давления можно было отобрать три частные пробы газа на определение удельного веса, па общий анализ и на содержание углекислоты, сероводорода и меркаптанов. Для проведения этих трех анализов потребуется 2—3 л газа. Остальной газ из общего пробоотборника направляется на ректификацию для получения отдельных фракций с последующим анализом их на соответствующих аппаратах. [c.106]

По окончании варки реакционную массу из нескольких варочных котлов собирают в типовой котел — аппарат такой же конструкции, но большего объема — и нагревают до кипения. Убедившись в наличии избытка в реакционной массе полисульфида натрия, ее медленно упаривают до достижения определенного удельного веса, а затем берут пробу и производят контрольное крашение. Если крашение показывает, что оттенок и концентрация красителя соответствуют эталону, то к массе в типовом котле добавляют раствор сернистого натрия, перемешивают и сливают в железные барабаны. [c.274]

Кроме эпизодических проб природного газа для анализа, отбираемых в течение короткого промежутка времени, целесообразен также непрерывный отбор средней пробы газа за продолжительный отрезок времени в тех случаях, когда состав и калорийность его сильно колеблются. Всесоюзным теплотехническим институтом имени Дзержинского была разработана специальная конструкция автоматически действующего отборника средней пробы горючего газа иЗ потока за продолжительный промежуток времени — сутки и даже несколько суток. Этот отборник был установлен и работает на одной из московских электростанций. В основу схемы прибора положен принцип периодического отбора и накапливания большого числа индивидуальных порций газа, объемом примерно по 20 ел , пропорционально расходу газа в газопроводе. Пробы отбираются автоматически при помощи двух сообщающихся сосудов, откуда порции газа поступают в сборный газгольдер, где они усредняются. Из последнего отбирают среднюю пробу для химического анализа, определения удельного веса и теплотворной способности. [c.138]

Определение удельного веса известкового молока. Тщательно перемешанную пробу известкового молока быстро переливают в тарированную мерную колбу емкостью 250 мл до черты и взвешивают. Удельный вес определяют при 20° [c.368]

Определение удельного веса шлама рассолоочистки. В тарированную мерную кружку емкостью 500 мл отбирают пробу шлама так, чтобы кружка была наполнена доверху избыточное количество шлама срезают линейкой. [c.368]

Определение удельного веса. Из аналитической пробы в весовом стаканчике отвешивают 10 0,1. испытуемого угля с точностью до 0,01 г и через воронку высыпают в чистый сухой пикнометр, предварительно взвешенный вместе с пробкой (точность взвешивания [c.62]

Когда удельный вес электролита в процессе работы уменьшился до 1,160, он должен быть возобновлен. При определении удельного веса должны быть приняты некоторые меры предосторожности. Электролит нужно пополнить до надлежащего уровня и тщательно перемешать, доведя батарею до состояния полного заряда проба, взятая для измерения удельного веса, не должна иметь пузырьков газа. В случае, если измерения производятся при температуре, отличной от стандартной температуры 15° С, необходимо ввести соответствующие поправки. В нормальных условиях электролит требует замены 2 или 3 раза в течение полезного срока службы батареи. Необходимо время от времени производить химический анализ электролита и воды, применяемой для доливки элементов. [c.178]

Единственным допустимым исключением является минерал настолько пористый или коллоидальный (как, например, некоторые глины), что точного определения удельного веса ни одним способом произвести нельзя. При пользовании пикнометром, если проба находится в виде крупинок или уже грубо измельчена, существенно проследить, чтобы все пузырьки воздуха были удалены, когда минерал покрыт жидкостью. Этого лучше всего достигают, заменяя воду четыреххлористым углеродом и оставляя пикнометр до взвешивания на ночь в вакуум-эксикаторе. [c.42]

Содержимое приемников 8 тл 9 сливают вместе, загружают в полулитровую колбу с дефлегматором, снабженную вертикальным холодильником, и подвергают разгонке. Отбирают пробу для определения удельного веса. Фракция, отгоняемая от смолы до 170—200°, представляет собою легкое масло, содержащее ароматические углеводороды. Количество легкого масла, полученного при разгонке смолы, определяют по разности весов приемника до и после разгонки. В полученном легком масле определяют содер- [c.30]

Расхождение между результатом двух параллельных определений удельного веса не должно превьппать 0,01 %, а при определении в различных лабораториях по дубликатам одной и той же пробы 0,02%. [c.26]

Перед определением удельной вязкости проба поливинилхлорида должна быть тщательно отмыта от эмульгатора и высушена в вакууме при 60° до постоянного веса. Далее приготовляют 0,5%-ный раствор полимера в хлорбензоле (растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 часа) и определяют вязкость при 20° в вискозиметре Оствальда, в котором время истечения растворителя равно приблизительно 30—40 сек. [c.286]

Определение удельного веса по каждой пробе производят параллельно в двух навесках. При получении результатов с расхождением более 0,01 производят третье определение и за результат принимают среднее арифметическое двух наиболее близких определений (в пределах допускаемых расхождений). Если результат третьего определения находится в пределах допускаемых расхождений по отношению к каждому из двух предыдущих определений, то за результат анализа принимают среднее из трех определений. [c.163]

Расхождение между результатами определений удельного веса в различных лабораториях по дубликатам одной и той же пробы не должно превышать 0,02. [c.163]

Когда не требуется большая точность, можно определение удельного веса производить в волюменометре (рис. 92), представляющем стеклянный сосуд с длинной шейкой, которая градуируется с точностью 0,1 мл. В волюменометр наливается керосин, бензол и другие жидкости, хорошо смачивающие уголь, температура приводится к 20°, замечается высота жидкости, затем насыпается точно взвешенная навеска (можно применить обратное взвешивание). Содержимое сосуда слегка взбалтывают, смывают с шейки сосуда той же жидкостью приставшие частички угля, выдерживают 20 минут в термостате при 20° и отмечают уровень жидкости в шейке волюменометра. По разности уровня жидкости до насыпания и после насыпания навески угля определяют объем плотной массы навески. Делением веса навески на ее объем получают удельный вес угля испытуемой пробы. [c.163]

Второй способ контроля. В лаборатории определяют удельный вес фильтрата (раствора после фильтрации пробы красителя). Чем больше загружено соли, тем больше удельный вес фильтрата. Если соли прибавлено достаточно, то и удельный вес фильтрата будет таким, какой указан в регламенте. Если удельный вес фильтрата меньше указанного в регламенте, то нужно добавить еще соли. Измерение удельного веса фильтрата обычно производят ареометром. Определение удельного веса фильтрата нужно производить при каждом высаливании. [c.104]

В книге приведены и систематизированы различные отечественные и зарубежные методы анализа и исследования качеств нефтей, нефтяных газов и нефтепродуктов, начиная от отбора проб и простейших испытаний (определение удельного веса, вязкости и т. д.) и кончая наиболее сложными специальными исследованиями, получившими за последние годы раснрострапение в отечественной и зарубежной практике. [c.2]

Д.ЛЯ определения удельного веса твердых как кристаллических, так и аморфных веществ пользуются пикнометрами, имеющими форму флакона. Сначала пикнометр калибруют жидкостью, не растворяю-дцей испытуемое вещество. Затем отвешивают соответствующее количество пробы, помещают в пустой пикнометр, дополняют жидкостью и определяют вес. [c.118]

ДО 0.5 мм, то погрешность в определении объема составит 0.00016 наконец, если допустить, что взвешивания точны до 0.0005 г, то все погрешности, связанные с определением удельного веса малым пикнометром, дают в конечном результате разницу в 4 единицы четвертой десятичной величины удельного веса. Соответственно этому погрешность в определении состава паров составит в зависимости от содержания этилового спирта в пробе 0.15% Для 90% раствора, 0.16°/о для 807о- 0.17% для 70%- [c.74]

Ниже приводится также ряд ГОСТ по определению зольности, выходу летучих и содержанию серы, определению теплотворности углей, антрацитов и торфа. ГОСТ 6379—52 регламентируется приготовление аналитических проб и определение влажности углей, антрацитов и сланцев, а ГОСТ 278—54—те же оцре-деления и зольность торфа. ГОСТ 6389—52 предусматривается метод ускоренного определения углерода и водорода в бурых и каметшых углях, горючих сланцах и торфе, ГОСТ 2160—52 — метод определения удельного веса в углях, антраците и сланцах ГОСТ 3168—53 является руководством по определению выхода продуктов полукоксования и т. д. [c.26]

Пробы товарного фурфурола отбирают из мерника два раза в смену — в начале и в конце ее. Кроме того, отбирают среднюю пробу за оутки при перекачке фурфурола на склад. Из этих средних суточных проб составляют среднюю месячную пробу, которую исследуют более подробно. В этом случае определяют удельный вес, содержание фурфурола, кислотность и пр., в то время как в средних пробах за смену контроль ограничивается определением удельного веса при помощи ареометра со щкалой удельных весов. [c.275]

В случае аналиэов минералов с научной целью особенно важно сделать определение удельного веса, чтобы минералог мог пересчитать анализ на элементарную ячейку. Здесь особенно важно, чтобы определение было выполнено по возможности точ ю из той порции пробы, которая будет взята для анализа. [c.41]

Контроль качества материалов ПМ и ДПЕ производится методом опредехения удельного веса проб, взятых из различных частей смеси, микрографий и определением разброса по Е (у материаха ДПВ). [c.117]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книпович и Ю. В. Мо-рачевского. Госхимиздат, 1956 (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и определения удельных весов горных пород и минералов. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превышает 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы [c.477]

По проекту Кузбассшахтопроекта пло1цадь помещения лаборатории составляет 160 (рнс. 1), по проекту Южшахтопроек-та—127 (рис. 2). Объем работы лаборатории как шахтной, так и трестовской зависит от количества контролируемого ею угля, т. е. от объема добычи шахты или треста. Для средней трестовской и крупной шахтной лаборатории количество ежесуточно поступающих проб угля составляет в среднем примерно 25—35. Все эти пробы подвергаются анализам на содержание влаги и зольность. Кроме того, около 10—15% из них подвергается полному техническому анализу, в который входят, кроме определения влаги и зольности, опреде ение содержания общей серы, выхода летучих веществ и теплоты сгорания угля. Всем этим анализам подтвергаются так называемые товарно-расчетные пробы, набранные от отгруженного потребителям угля, а также пластовые, эксплуатационные и прочие пробы. В пластовых пробах, кроме указанных анализов, производится еще определение удельного веса угля и породы. [c.5]

Весьма быстрый способ анализа смесей изопропилового спирта, диацетонового спирта и 2-метилпентандиола-2,4 основан на определениях удельного веса смеси и содержания диацетоног вого спирта методом оксимирования [103]. Навеску пробы приливают к раствору точно нейтрализованного по бромфеноловому синему солянокислого гидроксиламина и через нескольких минут титруют раствором щелочи, сравнивая окраску с контрольной пробой. [c.40]

Для выполнения этой пробы достаточно нескольких минут, а между тем она позволяет сразу отнести испытуемый образец к одной из нескольких определенных групп каучуков. Для более точного определения вида каучука необходимы дополнительные испытания. Несколько капель дестиллята прибавляют к двум растворам буферному раствору лимонной кислоты и цитрата натрия, содержащего индикаторы тимоловый синий, бромтиоловый синий и бромфенол для определения pH, и к смеси воды и этилового спирта для определения удельного веса. В таблицах приведены окраски, которые дают различные каучуки, а также указания на то, какие из дестиллятов всплывают и какие тонут в водноспирто-вых растворах. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология