Проба воды

Солемеры служат для окончательной проверки степени промывки алюмосиликатного гидрогеля умягченной водой. Предварительно определяют пробу на хлористый барий промывка считается законченной, если пробы воды, взятые при поступлении в промывочный чан и на выходе его, визуально дают одинаковую степень помутнения. [c.149]

Обычно пробу воды принято отбирать в створе реки в трех точках (у обоих берегов и в фарватере). На небольших водоемах в зависимости от характера водопользования или распределения сточных вод пробу можно отбирать в одной - двух точках. В случае централизованного водоснабжения пробу отбирают в месте водозабора по глубине и ширине реки, а при нецентрализованном водоснабжении - в 5-10 м от берега реки на глубине 0,5 м При использовании реки для зоны рекреации отбор проб осуществляют на расстоянии 1 км вверх по течению, а на водохранилищах и озерах - 0,1-1 км в обе стороны на водоемах в черте города - исходя из конкретной обстановки. Придонные пробы на расстоянии 0,3-0,5 м от дна отбирают для оценки вторичного загрязнения воды вредными веществами, накопленными в донном иле. Для большей надежности оценки зафязнения водоемов суперэкотоксикантами отбор проб в первую очередь проводят в наихудших гидрогеологических условиях - в межень и подледный период (при минимальном расходе воды), а также в паводок, когда происходит интенсивный смыв зафязняющих веществ с прилегающей территории. В целом при определении мест и сроков отбора проб воды из водоемов всегда необходимо учитывать конкретную ситуацию и задачи контроля [c.182]

К 50 мл первоначальной или разбавленной пробы воды прибавляют 10 капель соляной кислоты, 5 см раствора хлорида кальция и 5 см раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Смесь перемешивают, переносят в пробирку для центрифугирования, которую погружают на 15 мин в [c.160]

Проба воды, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия, причем объем пробы должен быть достаточен и соответствовать выбранной методике анализа. Для оценки эффективности систем обезвреживания или определения величины выброса в водоем пробу отбирают непосредственно из трубопровода. Отбор проб из рек, ручьев, водохранилищ, озер, прудов, родников, колодцев, скважин, дренажей ведется на глубине 0,2—0,3 м под поверхностью воды пробоотборным прибором (бутыль, батаметр) с учетом скорости движения воды. Поскольку концентрация растворенных химических соединений и взвешенных частиц в воде, особенно после систем обезвреживания стоков промышленных предприятий, изменяется в течение суток, отбор проб воды ведется через равные промежутки, объем воды, необходимый для полного анализа,— 2 л — отбирается в стеклянную бутыль и консервируется (если анализ будет проводиться через сутки и более). [c.25]

Второй экстракт из той же пробы воды чистым растворителем уже практически не содержит их, а разность показателей преломления между получён-ными двумя экстрактами пропорциональна количеству извлеченных нефтепродуктов. [c.56]

Выполнение работы. Пробу воды для определения pH помещают в ячейку для потенциометрического титрования и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Перед началом измерения электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, затем анализируемой водой и погружают в анализируемую пробу. Одновременно с электродами в пробу погружают термометр для определения температуры во время измерения. Измерения проводят по шкале pH и повторяют до получения трех сходящихся результатов (различающихся не более, чем на 0,1 pH). По результатам определения рассчитывают [c.129]

Пробу воды для определения щелочности помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают до метки дистиллированную воду и тщательно перемешивают. В ячейку для титрования вносят мерной пипеткой 10 мл анализируемого раствора, добавляют 40 мл дистиллированной воды, погружают электроды, включают магнитную мещалку и титруют 0,1 М стандартным раствором НС1, добавляя титрант порциями по 0,5 мл. После добавления каждой порции титранта дают установиться показаниям прибора и записывают результаты измерения pH. [c.130]

Перманганатная проба Воды не более (%) [c.233]

Остаток в колбе после отгона летучих нефтепродуктов или отобранную пробу воды (в отсутствие летучих) помещают в делительную воронку и добавляют 2,5 см серной кислоты. Затем приливают хлороформ и проводят трижды экстракцию (приливая каждый раз по 20 см хлороформа). Нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу. Небольшим количеством хлороформа обмывают стенки колбы и воронки, где находилась проба до экстракции. В колбу вводят 10-15 г сульфата натрия и дают постоять 30 мин. Затем профильтровывают хлороформ через фильтр с синей лентой, промывают фильтр хлороформом. Присоединив колбу к холодильнику, на кипящей водяной бане отгоняют хлороформ. Остаток после отгонки хлороформа растворяют в 10-15 см гексана. [c.159]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

Анализируемый раствор проба воды, содержащая 1—5% этилацетата и этанола. [c.199]

Дополнительное уравнение можно получить, если растворенную нефть извлечь из такой же пробы воды другим растворителем. Так, для н-гексана и толуола соотношение (2) переписывается в виде [c.57]

Пробу воды в количестве 1000 мл делят на две равные части 500 мл ее и 20 Л1Л н-гексана помещают в мешалку, изображенную на рисунке. [c.57]

Отбор проб воды и атмосферных осадков [c.182]

Обе фазы в течение 10 мин энергично перемешиваются и в течение 15 мин расслаиваются. Нижний слой—вода — сливается в промежуточную емкость, верхний — экстракт — помещается в правую половину кюветы интерферометра ИТР-1. Затем экстрагирование из той же пробы воды повторяют с новой порцией н-гексана, после чего воду отделяют и выбрасывают, а второй экстракт заливают в левую половину кюветы интерферометра и снимают разность показателей преломления — ДЛг. [c.57]

Отбор проб воды из анализа производился пробоотборником 5. Очищенная от сероводорода вода собиралась в приемной емкости 6. [c.105]

Оценка механического воздействия на коагуляцию золя сернистого железа в минерализованной воде (плотность 1,04 и 1,17) давалась по остаточному содержанию взвешенных веществ после перемешивания в течение 20 мин с последующим отстаиванием воды в течение 30 мин. Пробы воды на анализ остаточного содержания сернистого железа отбирались со средней высоты цилиндров. [c.111]

Метод основан на сравнении показателей преломления двух экстрактов, полученных после обработки пробы воды, и может быть использован в случаях, когда состав растворенных в воде углеводородов неизвестен и поэтому отсутствует возможность в приготовлении стандартных растворов. Точность метода при содержании определенного вещества в количестве 1 мг/л составляет 10%- Метод пригоден для определения суммы растворенное-Ь эмульгированное вещество. [c.214]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Примесь нефти к воде проявляется в виде переливающихся разными цветами пленок на водной поверхности. Эти пленки в от.личие от других примесей (окислы железа и др.) имеют округлую форму. Вода источника приобретает при этом запах нефти, а на берегах ручья наблюдаются признаки густой окисленной нефти. Пленки нефти на воде обычно бывают немногочисленны. Для того чтобы убедиться, что это именно нефть, взбалтывают пробу воды в пробирке вместе с хлороформом. В присутствии нефти бесцветный хлороформ, растворяя ее, окрашивается в желтый цвет. [c.41]

Из бака весов отбирают пробу воды стеклянным цилиндром, предназначенным для измерения плотности. Для этого цилиндр полностью погружают в воду, выдерживают 3 мин. и вынимают. [c.159]

И наконец, несколько слов еще об одном перспективном методе. Как мы уже говорили, над месторождением наблюдаются изменения в составе почвенных вод. Эти изменения можно выявлять и прямым гидрохимическим анализом взятых проб воды. Определяя количество содержащихся в воде газов и органических веществ, можно с какой-то долей уверенности судить о наличии в данном месте глубинных залежей нефти и газа. [c.44]

Среднесменные пробы воды [c.125]

Максимальный объем анализируемой пробы воды, см .. . 100 [c.140]

В делительную воронку отбирают 20 см раствора роданокобальта аммония и 5 см первоначальной или разбавленной пробы воды. Прибавляют 5 см хлороформа и взбалтывают 1 мин. После разделения слоев сливают слой хлороформа в мерную колбу емкостью 250 см, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3-4 раза, прибавляя по 4 см хлороформа экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают в водяную баню при 20 ° С на 5 мин, доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой и по калибровочной [c.161]

Подготовка проб воды для ААС-аиализа довольно проста. Она подробно описана во многих руководствах (8,9) [c.247]

Вот почему поиски нефти необходимо начинать с геологических изысканий, фиксируя каждый выход под-зелгных вод с пленками нефти или же источник вод, обогащенных различными органическими веществами, близкими 1ю составу к нефтям. Существенную помощь при поисках нефти может оказать поверхностная гидрогеологическая съемка. Она заключается в изучении всех водопроявлений. Отбирают пробы воды в колодцах, в различных водоемах, очень тщательно обследуют источники воды рек, ручьев. На каждую пробу воды приклеивают этикетку, где указывают, из каких отложений она взята, где находится место отбора, в какое время п кем отобрана. Иногда анализ воды производят с полгощью походной лаборатории в полевых условиях, [c.45]

В подземных водах растворены различные органические соединения, такие, наиример, как бензол, летучие жирные кислоты, фенолы и т. д. Они связаны с нефтями и могут использоваться при поисках нефтяных месторождеии . Необходимо все время следить за изменением их концентрации в подземных водах возможно продуктивных пластов. С этой целью при бурении следует постоянно отбирать пробы воды из скважии, производи ть лабораторные анализы и полученные данные сопоставлять между собой. Особенно хорошие результаты получены при изучении бензола. Бензол наи- [c.52]

Степень извлечения определяемых компонентов может бьггь повышена за счет введения в водную фазу высаливателей или органичес ких растворителей. В частности, при экстракции бенз(а)пирена диэтиловым эфиром к пробе воды добавляют хлорид натрия до насыщения [7] Исследования показали, что высаливающее действие соли повьпиастся с ростом плотности аряда катиона. С применением высаливания извлекают также фенолы и их хлорпроизводные [30 . Согласно теории, высаливание сни- [c.209]

Анализируемый раствор проба воды, содержащая диметилформамид и этплацетат. [c.198]

При интеноивном взбалтывании пробы воды хлопья сернистого железа разрушаются с образованием более мелких агрегатов. [c.63]

Следует заметить, что для получения достоверных данных пробы воды следует анализировать как можно скорее, поскольку в ней хфотека-ют различные физико-химические и биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов, сорбцией, седиментацией и т.п В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться, адсорбироваться на стенках сосудов, а из стекла выщелачиваются примеси токсичных металлов (кадмий, медь, кобальт и др.). При невозмож-носги анализа воды в установленные сроки ее консервируют Однако универсальных консервирующих средств не существует В зависимости от определяемых веществ добавляют различные реагенты Способы консервации отдельных компонентов, сроки и условия хранения проб приводятся в методиках анализа и описаны в литературе 51,53-55]. Они обеспечивают постоянство состава лишь на время перевозки, поэтому к анализам необходимо приступать как можно скорее, избегая длипгельного хранения проб. В протоколах обязательно указываются даты отбора проб и анализа. [c.183]

Приростом объема пробы, происходящим за счет перехода иммобилизованной в пробе воды в жидкость набухания. В процессе пропитки пробы (4 мин) связывается 0,10—0,12 см жидкости. Через 2 ч количество нсидкости набухания в пробе составляет 0,26—0,27 см , а через 3 ч — около 0,30 см . [c.20]

Наблюдениями за зафязнением повер.хностных вод суши охвачены 1175 водотоков и 151 водоем. Отбор проб ведется в 1892 пункгах (2604 створа). В 1993 г. проведены анализы 30000 проб воды по ИЗ показателям Пункты наблюдений за зафязнением морской среды с/щесггвуют на [c.24]

Приборы и устройства для отбора проб воды должны соответствовать нормативным фебованиям. По режиму работы они подрагаделяются на автоматические, полуавтоматические и ручные. Для суперэкотоксикантов используют в основном ручные пробоотборники и батометры, позволяющие отбирать пробы с различной глубины. Поверхностные пробы можно отбирать прямо в бутыли, которые при необходимости прикрепляют к шесту Материал, из которого изготавливают пробоотборники, должен быть. чимичсски инертным и исключать возможность изменения химического состава пробы. Особые условия отбора проб указаны при [c.182]

Разработаны и другие методы выделения летучих суперэкотоксикантов. В частности, пробу воды, вылетающую с большой скоростью из сопла, направляют на стеклянную пластинку. Образующийся при этом мелкодисперсный туман конденсируется, а более летучий анализ1фуемый компонент остается в газовой фазе Таким образом в водопровод1ЮЙ воде были определены различные высокотоксичные органические зафязните-ли, содержащиеся в следовых количествах [56]. [c.189]

Патроны для ТФЭ заполпяю-1 сорбентом Си и промьшают перед использованием 10 мл метанола и 6 мл воды без применения вакуума, не допуская их высыхания, Пробу воды ( 1,5 л) предварительно пропускают через стекловолоконный фильтр, добавляют к ней 10 мл метанола и пропускают через патрон в тече- [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология