Одноосновные кислоты этиленового ряда

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ ОДНООСНОВНЫЕ кислоты ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА [c.323]

ОДНООСНОВНЫЕ кислоты ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА [c.327]

Напишите структурные формулы всех возможных изомер-пых одноосновных кислот этиленового ряда общей формулы [c.43]

Одноосновные кислоты этиленового ряда общей формулы Hjn-gOj обычно носят тривиальные названия. Первый гомолог СНг = СН—СООН называется акриловой кислотой. Второй гомолог может существовать в трех структурно-изомерных формах [c.466]

Непредельные одноосновные кислоты этиленового ряда имеют общую формулу С Н2 х—СООН, ацетиленового и диэтиленового рядов С Нг з — СООН. [c.182]

Непредельные кислоты. Олеиновая кислота. Одноосновная кислота этиленового ряда с 18-ю атомами углерода СНз(СН2),-СН=СН-(СН2),-СООН Она весьма распространена в природе и содержится в большом количестве в некоторых маслах (оливковое, миндальное и т. д.) в различных количествах присутствует во всех высыхающих маслах. [c.27]

Простейшая одноосновная непредельная кислота этиленового ряда —акриловая СН2 = СН —СООН. Второй гомолог этого ряда кислот существует в трех изомерных формах [c.155]

Для простейшего из гомологов этилена, для которого должна иметь место геометрическая изомерия, а именно для псевдобутилена, имеющего строение симметрического диметилэтилена (2-бу-тена) СНз—СН=СН—СНз, эта изомерия была открыта в 1900 г, Вислиценусом. Углеводород такого строения был получен в двух формах, отличающихся как физическими свойствами, так и химическими реакциями. С характерными особенностями геометрической изомерии мы более подробно ознакомимся на примерах лучше исследованных одноосновных и двухосновных кислот этиленового ряда (стр. 400 сл. и 457 сл.). [c.381]

Простейшей одноосновной непредельной кислотой этиленового ряда является акриловая кислота [c.133]

Непредельные одноосновные кислоты этиленового ряда имеют общую формулу С Н2я 1—СООН, ацетиленового и диэтиленового рядов С Н2я з—СООН. Примеры непредельных одноосновных кислот [c.192]

Напишите структурные формулы всех возможных изомерных одноосновных кислот этиленового ряда общей формулы С4Н6О2. Для соединений, у которых это возможно, напишите формулы геометрических изомеров. [c.97]

Чем сильнее органические кислоты, тем легче они присоединяются к этиленовой связи. В ряду жирных одноосновных кислот легче других присоединяются муравьиная и уксусная кислоты, затем идут пропионовая, н. масляная и изолвалериано-вая [44]. Таким образом, по мере увеличения углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой, понижается и способность кислот присоединяться по двойной связи. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее присоединяются по двойной связи, чем соответствующие им одноосновные кислоты. Активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. Однако и эти кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора присоединяются к олефинам и дают высокие выходы эфира. Так, щавелевая кислота с псевдобутиленом при 97° за 24 часа образует ди-втор, бутилоксалат с выходом 30%, а янтарная кислота при той л<е температуре, но за 62 часа, дает ди-втор, бутилсукцинат с выходом 28%. [c.235]

Эфиры непредельных карбонозых кислот. Неполные эфиры кислот фосфора легко присоединяются к эфирам одноосновных и двухосновных кислот этиленового и ацетиленового рядов. Осуществлено присоединение диалкилфосфористых кислот к эфирам акриловой , метакриловой > кротоновой корич- [c.32]

Замещая в этиленовом углеводороде атом водорода карбоксилом, получаем одноосновную кислоту ряда СаНгп-хСООН. [c.308]

Одноосновные ненасыщенные карбоновые кислоты с этиленовыми связями. Ряд акриловой или олеиновой кислот С,,Н2 1С00Н [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология