Ортоборная кислота и ортобораты

Опыт 10. Получение тетрабората натрия из ортобората водорода. В фарфоровую чашку налейте насыщенный раствор ортоборной кислоты и соды. Раствор прокипятите до прекращения выделения СОг и затем упарьте до образования кристаллов. Полученные кристаллы отделите на воронке Бюхнера. [c.93]

Ортоборная кислота — самая стойкая из борных кислот, а соли ее — ортобораты — менее устойчивы, чем другие бораты. Так, если на раствор ортоборной кислоты подействовать щелочью, то получается не ортоборат, а тетраборат [c.197]

Чем объясняется невозможность получения ортоборатов при нейтрализации ортоборной кислоты [c.96]

Поэтому из слабых кислот бора несколько более сильной является тетраборная кислота. В результате при попытке нейтрализации водного раствора ортоборной кислоты щелочью получается не ортоборат, а тетраборат щелочного элемента [c.399]

Оксобораты водорода — белые кристаллические вещества. Ортоборат водорода (в растворе ортоборная кислота) имеет слоистую решетку, в которой молекулы Н3ВО3 связаны в плоские слои за счет водородных связей, а сами слои соединены друг с другом (на расстоянии 0,318 нм) межмолекулярными силами. Поэтому в твердом состоянии Н3ВО3 — чешуйки, жирные на ощупь. Структура одного слоя кристалла Н3ВО3 показана ниже [c.447]

Ортоборная кислота и ортобораты. В структуре Н3ВО3 молекулы В(ОН)з (В—О 1,36 А) связаны в плоские слои посредством связей тппа О—Н—О, длина которых составляет 2,72 А, а валентный угол ири данном атоме О равен 114° (рис. 24.11). Рентгеноструктурным исследованием было показано, что атомы Н находятся на расстоянии 1 А от атомов О. Такой результат подтвержден нентропографическим псследова-ннем D3BO3 (О—D 0,97 А, длина линейной группы О—D---0 2,71,4) [1]. [c.190]

Таким образом, борному ангидриду соответствуют мета-, тетра- и ортоборная кислоты, из которых ортоборная— наиболее устойчивая, а соли ее менее устойчивы по сравнению с солями мета- и тетраборной кнслот. Так, при действии на раствор борной кислоты едким натром получается не ортоборат, а тетраборат натрия [c.296]

Вычислите концентрацию ортоборат-пона в 0,6 А1 растворе ортоборной кислоты. [c.16]

Ортоборная кислота Н3ВО3 при 100 С с отщеплением молекулы воды переходит в метаборную НВО2, структурный мотив которой составляет шестичленный цикл триборпой кислоты. Такие циклы связываются друг с другом в бесконечные цепи посредством водородных связей. И ортобораты, и метабораты активных металлов в воде подвержены гидролизу и имеют щелочную реакцию. Строение неизвестной в свободном состоянии тетраборной кислоты может быть представлено следующим образом [c.141]

Вычислите концентрацию ортоборат-иона в 0,6 М растворе ортоборной кислоты. [c.16]

При охлаждении полученного раствора борная кислота, как вещество хорошо растворимое в горячей и плохо в холодной воде, выпадает в осадок. Борная кислота слабая, поэтому из растворов солей она выделяется многими другими кислотами. Однако вследствие малой летучести борная кислота вытесняет угольную кислоту, как летучую, из ее солей, например из соды. Ортоборная кислота самая стойкая из борных кислот, а соли ее менее устойчивы в сравнении с другими боратами. Так, если на раствор ортоборной кислоты подействовать едким натром, то получается не ортоборат, а тетраборат натрия [c.388]

При нейтрализации ортоборной кислоты не образуются ортобораты, содержащие ион В0 , а получаются метабораты, например метаборат натрия [c.317]

Ортоборная кислота Н3ВО3 при 100° С с отщеплением молекулы воды переходит в метаборную НВО2. И ортобораты, и метабораты активных металлов в воде подвержены гидролизу и имеют щелочную реакцию. Строение неизвестной в свободном состоянии тетраборной кислоты Н2В4О7 может быть представлено следующим образом [c.327]

Оротат, метаболизм 3/613, 619, 620 Орогндиловая кислота 3/813 Оротиднн-5 -фосфат 3/813 Оротовая кислота 3/812, 578, 613, 813, 1051 1/750 Ортит 4/570 5/23, 965 Орто (о), мета (м), пара (я) 3/813 Ортоаитимонаты 4/943, 944 Ортоарсенаты 1/381,382 Ортобораты 1/580, 582 Ортоборная кислота, см. Борные кислоты [c.671]

Такие эфиры применялись для защиты пар гидроксильных групп в углеводах. В немногих случаях циклические эфиры ортоборной кислоты, например 3,5-ор оборат 1,2-0-изопропилиден-о-глюко-фуранозы [260], были получены в кристаллическом виде. Обычно ортобораты не были охарактеризованы и даже не были выделены. Например, после встряхивания о-маннита с борной кислотой в ацетоне, содержащем небольшое количество концентрированной серной кислота, добавления избытка бикарбоната натрия и отщепления борной кислоты кипячением в метаноле была получена смесь [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология