Галофосфат кальция, активированный

Для люминофоров на основе силикатов, фосфатов, германатов, арсенатов (см. стр. 46, Г), 80) поглощение в области X = 200—400 нм обусловлено активаторами. Вызвано это электронными переходами внутри иона в последних энергетическое же состояние ионов активаторов может зависеть от окружения. Так, центрами поглощения галофосфата кальция, активированного ЗЬ (см. рис. IV.8, стр. 80), являются ионы ЗЬ, но максимум спектра поглощения зависит от концентрации фтора и хлора, входящих в решетку галофосфата. [c.7]

Иногда у люминофоров с двумя активаторами (например, галофосфат кальция, активированный сурьмой и марганцем), энергия поглощается одним активатором (ЗЬ), называемым сенсибилизатором, который передает поглощенную энергию другому активатору (Мп). [c.8]

Спектральный состав зависит от различий в валентном состоянии активатора, вошедшего в решетку основы, его положения в этой решетке (замещение иона в узле, междуузельное положение), а также от природы атомов основы. В качестве прймера влияния структуры центра свечения на спектр излучения следует привести галофосфат кальция, активированный 8Ь и Мп. Спектр излучения этого люминофора состоит из двух полос, соответствующих излучению 8Ь И Мп, положение и интенсивность свечения которых зависит от концентрации активаторов и соотношения и С1", входящих в состав галофосфата. Влияние галогенов, например С1 , на положение основной полосы Мп обусловлено тем, что ионы Са - - могут четырьмя различными способами окружать Ионы Мп +. В свою очередь, эти ионы Са " по-разному связаны с сурьмой, фтором, хлором или кислородом. [c.9]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

В галофосфате кальция, активированном Sb и Мп, спектральные характеристики люминофора изменяются как при изменении состава галофосфата (соотношения между F и I в решетке апатита), так и при изменении соотношения между Sb и Мп) (см. рис. IV.9, стр. 82). [c.45]

Еще одним механизмом передачи энергии, действующим в ряде кристаллофосфоров, является резонансная передача. В этом случае люминофор, кроме активатора, обычно содержит вторую примесь — сенсибилизатор. Последний создает центры, поглощающие энергию, например энергию возбуждающего света, и передающие ее затем резонансным путем активатору. Часто сенсибилизатор играет одновременно роль второго активатора. Типичным примером является основной люминофор для люминесцентных ламп — галофосфат кальция, активированный сурьмой и марганцем ЗСаз(Р04)2 Са(Р, С )2-5Ь, Мп. В этом люминофоре поглощение линии Hg 254 нм становится возможным благодаря наличию сурьмы, которая не только дает собственную полосу излучения при 480 нм, но и обеспечивает возбуждение люминесценции в полосе марганца —при 580 нм. Другим примером является 2п5-Мп, С1-фосфор, в котором свечение Мп-центров не возбуждается линией Н 365 нм при отсутствии центров, создаваемых хлором. [c.47]

Часто в галофосфатных люминофорах присутствует и метаантимонат кальция, активированный Мп, являющийся неэффективным люминофором. Однако он присутствует в количестве менее 1%, поэтому его наличие не сказывается ощутимо на яркости свечения галофосфата кальция [23, 24]. [c.80]

Такими однокомпонентными покрытиями для ламп дневного света м(Л ут служить силикат кальция, активированный свинцом и марганцем, и кальтц1Й-галофосфат, активированный сурьмой п марганцем, ("пектры излучения последнего фосфора поддаются чрезвычайно сильной модификации в зависимости от концентрации Мп (рис. 293, в), что представляет большие Юуможности для получения нужного состава излучения. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология