Фосфаты стронция

Фосфат стронция приготовлялся соосаждением нитрата стронция и фосфата натрия. Осадок промывали, сушили, формовали и прокаливали при температуре 375°С. [c.50]

Константы устойчивости моноядерных комплексов фосфата стронция. [c.543]

Из относительно большого числа исследований катализа парофазных реакций, протекающих при более высоких температурах, можно отметить в качестве примеров реакций, протекающих с удовлетворительными результатами, алкилирование пропана этиленом на Саз(Р04)г [158] конденсацию ацетальдегида в кротоновый на фосфатах стронция и бария [90], окиси углерода с аммиаком в H N на СаО или MgO — АЬОз [99] галоидирование парафиновых углеводородов и уксусной кислоты на хлоридах магния, кальция, бария [55, 56] образование сложных эфиров (этилбензоата) — СаО—Si [10] гидролиз окиси мезитила с образованием ацетона на Саз(Р04)г [204]. [c.77]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

Раствор, содержащий щелочноземельные элементы и магний, нагревают почти до кипения и добавляют по каплям 6 и. раствор аммиака до щелочной реакции. Затем приливают 3—4 капли раствора гидрофосфата аммония, доводят до кипения и центрифугируют. Осадок фосфатов стронция, кальция и магния промывают теплой водой до полного обесцвечивания последней н растворяют в 2 н. растворе уксусной кислоты. К 1—2 каплям полученного раствора добавляют 2—3 капли насыщенного раствора сульфата аммония и нагревают, в присутствии стронция выпадает белый осадок сульфата стронция. Выделяют стронций из всего объема раствора и обнаруживают наличие кальция прибавлением к 1—2 каплям исследуемого раствора [c.197]

Щелочной раствор со взвесью выделившихся осадков ферроцианида никеля и фосфата стронция направляют в большие подземные баки, где взвесь оседает на дно бака. Осветленную жидкость отсасывают плавающим насосом и направляют на сорбцию. [c.256]

Отделение Ст О" -ионов от 8г -, Са "-, Ж -ионов. Раствор 2 имеет оранжевую окраску, что свидетельствует о наличии СГ2О7 -ионов. Для дальнейшего исследования следует отделить СгаОу -ионы. Для этого раствор 2 нагревают почти до кипения, добавляют по каплям 6 н. водный раствор N1 3 до щелочной реакции. При этом оранжевая окраска раствора переходит в желтую. Затем к горячему раствору приливают 3—4 капли раствора гидрофосфата аммония, нагревают почти до кипения, перемешивают и центрифугируют. Осадок фосфатов стронция, кальция и магния промывают теплой водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.46]

В состав шихты люминофора (Zn, Зг)з(Р04)2 Sn входят SrHP04, Sr Og, 7пз(Р04)2 (или ZnO), SnO (или SnOg). Люминофоры с наибольшей интенсивностью свечения получаются при содержании гпз(Р04)2, равном 15 мол. % их структура соответствует области твердого раствора фосфата цинка в фосфате стронция. [c.84]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

Ввиду трудности устранения влияния многих элементов при анализе материалов сложного состава предложено предварительно выделять магний экстрагировать в виде оксихинолината или оксихинальдината [939, 1192] или соосаждать его совместно с фосфатом стронция (добавляют 40 мг Sr) [244]. В последнем случае осадок после отделения центрифугированием растворяют в кислоте и фотометрируют. [c.192]

Очень простое объяснение химических помех и их устранения путем добавления определенных катионов дано в работе Иофе, Авни и Стиллера [132]. Если в раствор, содержащий стронций и фосфат, добавляют лантан, то помехи исчезают. Авторы показали, что при испарении воды из раствора, содержащего оба металла, фосфат лантана выпадает в осадок раньше, чем фосфат стронция. Следовательно, если в раствор, содержащий стронций и фосфат, добавляется достаточное количество лантана, он будет осаждать фосфат, пока аэрозоль нагревается в пламени, и даст возможность стронцию образовать легко диссоциирующее соединение, например, хлорид. Другие авторы поддерживают это объяснение, указывая на стехиометрическую эквивалентность между количествами добавленного защитного реагента и мешающего анионного комплекса. [c.62]

Примерно равными по силе слабыми кислотными и основными центрами обладает кальцийфосфатный катализатор КФ-70. Фосфаты стронция и лития не обнаружили на своей поверхности избыточного отрицательного заряда, что свидетельствует о весьма слабых кислотных свойствах этих катализаторов. 5гз(Р04)2 обладает основными центрами с 6,5<рКг< 10,3. Литийфосфатный катализатор содержит только сильноосновные центры, концентрация которых составляет 2,8 ммоль-г при рн 10,2. [c.48]

Дистронция трифосфат Стронций фосфат (стронций фосфорнокислый) 14414-90-5 8Г2(Р04)з 6 а, 4 [c.381]

Мерные колбы емкостью 100 мл — 12 шт. 4. Стандартные растворы а) кальция хлорид, содержащий 100 мкг/мл кальция, готовят, растворяя СаСОз в небольшом количестве 6М соляной кислоты, и затем разбавляют дистиллированной водой б) диаммония фосфат (МН4)2НР04, содержащий 100 мкг/мл фосфата стронция хлорид ЗгСЬ-бНгО, содержащий 10,0 мг/мл стронция. (Длина волны аналитической линии кальция Са 422,7 нм.) [c.109]

Фосфаты стронция прил1еняют для изготовления оптического стек.та, фосфоресцирующих веществ и как катализаторы. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология