также Кальций

Магний в значительных количествах используют для получения других металлов (Ti, U, редкоземельные элементы и др.). В металлотермических процессах, в частности для получения U, применяют также кальций. Большое практическое значение имеют магниевые сплавы (кроме магния они содержат А1, Мп, Zn, Zr, редкоземельные металлы и другие добавки). Это самые легкие конструкционные материалы (р 2 г/см ), их главный потребитель — авиационная промышленность. Недостатком магниевых сплавов является их сравнительно малая коррозионная стойкость (магний — очень активный металл). Магний применяют также в органических синтезах (реакция Гриньяра и др.). [c.322]

Рафинирование магния осуществляют или переплавкой его с флюсами или возгонкой. В качестве флюсов используют хлориды магния, калия и натрия, иногда также кальция и бария с обязательной добавкой фторида кальция. Плавку ведут в тигельных печах при 700—750° С. Расплавленный под флюсом металл отстаивается некоторое время под образовавшейся шлаковой коркой, которую затем пробивают и отливают магний в чушки. Для защиты от коррозии готовые чушки пассивируют в горячем растворе хромпика. [c.300]

В агрохимической службе атомно-абсорбционный анализ используют для определения обменных ионов натрия, калия, кальция и магния в почвах после извлечения 1М раствором хлорида аммония, а также кальция и магния после экстракции из почвы 0,5М уксусной кислотой. [c.371]

Натрий определяют по линиям желтого дублета 589,0—589,6 нм. При работе с приборами малой разрешающей силы определению натрия может мешать литий, а также кальций и стронций. Присутствие в растворе гу [c.159]

Сумма содержания определяемых компонентов при полном анализе должна быть равна 100%. Этот способ проверки правильности часто применяется при полном анализе горных пород, технических силикатов и сплавов. Если сумма не равна 100%, то это указывает либо на ошибку при выполнении анализа, либо на неправильный качественный анализ. Так, например, по содержанию серы (взвешенной в виде сернокислого бария) рассчитывают содержание серного ангидрида в горной породе, между тем как в действительности сера находилась в виде сульфида. В этом случае ошибочно рассчитанная сумма, очевидно, может превышать 100%. К тому же, удовлетворительная близость суммы к 100% не гарантирует еще точности анализа. Например, если при осаждении гидроокиси алюминия в осадок попадут также кальций и магний, то сумма будет равна 100%, несмотря на ошибочность результатов для окислов алюминия, кальция и магния. [c.482]

Взаимодействие воды с металлами, оксидами и солями. Наиболее активные металлы (металлы подгруппы лития, а также кальций, стронций и барий) взаимодействуют с водой уже при комнатной температуре, образуя соответствующий гидроксид и выделяя водород, например [c.38]

Известь хлорная (см. также Кальция гидроокись) [c.201]

См. также Кальции, нитрат смазки 3/1125 [c.618]

Чистый металл используют для восстановления соединений s, Rb, Сг, U, Zr, Th, V до металлов, для раскисления сталей. В технике применяют антифрикционные сплавы К. со свинцом. Широко применяют минералы К. Так, известняк используют в производстве извести, цемента, силикатного кирпича и непосредственно как строительный материал, в металлургии (флюс), в химической промышленности для производства карбида кальция, соды, едкого натра, хлорной извести, удобрений, в производстве сахара, стекла. Практическое значение имеют мел, мрамор, исландский шпат, гипс, флюорит и др. См. также кальция соединения. Кальцинированная сода — см. Сода. [c.61]

Свойства. Мелкокристаллический порошок кирпично-красного цвета. Применяют для определения магния при pH 9,8—11,2. Переход окраски от красной к синей. Определяют также кальций и барий при pH 9,5—12,5. [c.275]

Титрованию бериллия не мешают магний, цинк, хром, марганец, молибден, уран, кобальт, двухвалентное железо, фосфаты, хлориды, бораты. Кальций и барий в количестве до 40—50 лег также не мешают титрованию. Мешают А1, Ре (П1), ТЬ, 2г, Т], Си. Влияние железа можно устранить при восстановлении его цинком, алюминия — добавлением щавелевой кислоты, циркония, а также кальция и бария при содержании их в анализируемом растворе до 100 мг — комплексообразованием с комплексоном 1П. [c.66]

Когда восстановление ведется в футерованных сосудах, все полученные металлы содержат в качестве примесей магний и кислород (вследствие обратной реакции восстановления MgO расплавленным редкоземельным металлом и образования окиси рзэ), а также кальций, тантал и некоторые неметаллические загрязнения. Содержание тантала удается снизить с 0,1 до 0,05% несколько ускоренным проведением процесса, но при снижении выхода. Часто довольно значительные количества Са, а также Mg очень эффективно удаляются при вакуумной переплавке в танталовых тиглях, причем наименьшее достигнутое содержание по Са составляет — 0,015%. Содержание кислорода в металлах не определялось, но предполагали, что в зависимости от условий процесса его количество может меняться от 0,1 до 0,5%. В некоторых случаях редкоземельный металл может содержать другие неметаллические примеси. [c.23]

Влияние различий в составе основы можно иногда компенсировать, добавляя к анализируемым материалам вещество, называемое буфером. Действие буфера заключается главным образом в том, что в его присутствии температура источника поддерживается постоянной с высокой точностью. Наиболее эффективными для этой цели являются соли щелочных металлов калия, рубидия и цезия, поскольку их потенциалы ионизации меньше, чем у всех других элементов. Для многих веществ эффективным буфером является также кальций. [c.99]

Метод не свободен от влияния некоторых наложений, которые связаны главным образом с процессами, происходящими в пламени. Как и в эмиссионной пламенной фотометрии, число атомов, присутствующих в пламени, может значительно уменьшаться вследствие реакций рекомбинации, приводящих к образованию соединений, которые неполностью диссоциируют в пламени. Типичный пример относится к определению магния в присутствии алюминия, а также кальция в присутствии фосфора. Как в пламенной фотометрии, эти эффекты можно снизить добавлением конкурирующих реагентов (например, ионов стронция или лантана, ассоциирующихся с фосфатами) или комплексообразующих агентов. [c.135]

Нормы по содержанию натрия, суммы натрия и калия, а также кальция являются факультативными. [c.70]

Подготовка растворов для определения обменного калия в почвах может быть проведена теми же методами, которые описаны для определения натрия в почвах. Стандартные растворы должны содержать калий и натрий, а также кальций и магний в концентрациях калий 0,5—5 10" н., остальные элементы 0,5—5 10 2 н. Имеется указание, что вытяжки почвы раствором ацетата аммония могут фотометрироваться без предварительного разложения органических веществ 2 7 что ускоряет анализ. В этом случае стандартные растворы тоже должны содержать ацетат аммония. Рекомендуются также и большие разбавления анализируемых растворов, например с использованием стандартных растворов, содержащих 2—20 мкг/мл калия, 1 — 10 мкг/мл натрия и 30—300 мкг/мл кальция. [c.216]

KapoiMiaT магния (а также кальция) растворяется в воде, содержащей диоксид углерода, так как превращается в растворимый гидрокарбонат [c.249]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

РЬАРН0-4 в основном предназначен для определения щелочных элементов — лития, натрия, калия, рубидия по их резонансным спектральным линиям, а также кальция по молекулярной полосе с максимумом испускания 622 нм. Возможно определение и других элемен- [c.31]

Отметим также кальций-цианамид — вещество состава a N,. Важное азотное удобрение. В почве постепенно разлагается с выделением аммиака [c.442]

Свойства биометаллов были описаны в гл. 17. Натрий и калий — элементы главной подгруппы первой группы, кальций и магний — элементы второй группы — характеризуются достаточно большими размерами атомов и ионов, постоянством степеней окисления, малой тенденцией к образованию ковалентных связей. Главное различие между ионами натрия и калия, а также кальция и магния в размерах ионов, теплотах гидратации и потенциалах ионизации. [c.562]

Негашеная известь 1/771, 870, 880, 892, 898,1049,1093 2/158,349,350, 586. См. также Кальций оксид Негорючие вещества 1/1175 3/1187 Негоэнтропия 3/841 Недеструктивный анализ 3/430, 431 Недисперснонные анализаторы газов 1/888 жидкостей 2/291 Нееля точка 1/341 2/1111 3/882 [c.659]

Задолго до открытия Периодического закона химики обнаруживали сходство в химическом поведении некоторых элементов. Так, немецкий химик И. О. Дёберей-нер еще в 1829 г. обратил внимание на то, что хлор, бром, йод, а также кальций, стронций, барий или сера, селен, теллур образуют тройки элементов с близкими [c.13]

Минералы из группы серпентина и амфибола — водные силикаты ма ния и железа, а также кальция и натрия. Структура волокнистая. Главные д стоипства — большая кислотоупорность и высокая термостойкость (до/ 1500 °( Асбест используется для фильтроваиия, в качестве носителя для жидкости распределительной хроматографии, а также в виде добавок к различным со бейтам для улучшения их фильтрационных свойств в колонках. [c.266]

Отделение. металлюв группы сернистого ам.мония от щелочных н щелочноземельных металлов производится посредством сернистого я ммония в присутствии хлористого ам.мония. Но если исследуемый ра.створ содержит фосфорную, щавелевую или много бариой кислоты, то при нейтрализации раствора вместе с металлами рассматриваемой группы выпадают в осадок также. кальций, стронций, барий и магний в виде (фосфатов, оксалатон или боратов. В присутствии фтористоводородной кислоты наблюдается в этих условиях осаждение фтористого ка.льция. [c.279]

Это уравнение не точно. На самом деле часть NaaSiFe (примерно Va) расходуется все же на связывание алюминия, а также кальция и магния, входящих в состав слюды, практически всегда сопровождающей берилл. [c.131]

Рис. 19.3. Ионообразное р.азд- ление редкоземельных элементов с атомными номерами 59—63 (а также кальция) (по Кетелле

См. также Кальция хлорид Магний и его соединения Натрия хлорид [c.528]

Можно было предполагать, что из кислых растворов удобнее поглощать не фосфорную кислоту на анионите, а отделять железо на катионите. Действительно, при малом содержании железа в среде 0,3 н. соляной кислоты удается отделить железо, а также кальций, магний и другие элементы поглощением на катионите. Однако при больших количествах железа возникают затруднения в связи с образованием катионных форм фосфатных комплексов железа типа Ре(Н2Р04)2+. Эти катионы также поглощаются на катионите, в результате чего фосфорная кислота не отделяется от железа. Образование катионных комплексов при взаимодействии многозарядного иона металла, находящегося в избытке с анионом слабой кислоты, наблюдается часто, что препятствует многим разделениям. [c.54]

При дегидрировании коротких боковых цепей алкилароматических соединений в присутствии различных окисных катализаторов образование стиролов происходит с хорошим выходом.В этом случае эффективны и алюмо-хромовые катализаторы. Например, согласно [66], при 610—630° С и объемной скорости 1—3 Г выход стирола (на исходный этилбензол) в присутствии алюмо-хром-калиевого катализатора составляет 33—36% (содержание стирола в катализате 37%), селективность 70—75%. Однако процесс получения стирола требует в этом случае частой регенерации катализатора и должен осуществляться при пониженных давлениях. Поэтому для дегидрирования этилбензола в стирол в паровой фазе применяются промышленные катализаторы, основанные либо на окиси цинка (смесь окислов Mg, Zn, r и Al—так называемый стирол-контакт) [67—70] (см. также [54—56]), либо на окислах железа и магния, содержащих окислы К и Си, в частности контакт 1707 и его модификации [54—56, 68—70], а также кальций-никель-фосфатный катализатор с добавками окиси трехвалентного железа и окиси хрома [54—56, 69]. При дегидрировании этилбензола в присутствии промышленных контактов (600—650° С, сырье HgO =1 3) выходы стирола составлякп 38% в расчете на пропущенный этилбензол при селективности процесса 87—91% [67, 68]. [c.158]

Как уже сообщалось, сложный окисный катализатор на основе Рб20з и MgO или ZnO с добавками (СиО, К2О), а также кальций-никель-с юсфатный и никель-хромовый катализаторы являются эффективными промышленными контактами дегидрирования бутиленов, амиленов и других олефинов в сопряженные диены, в частности в бутадиен-1,3 и изопрен, а также этилбензола в стирол. [c.168]

С увеличением скорости движения воды защитный эффект гексаметафосфата в сочетании с ионами кальция возрастает. В раз-базленном растворе хлорида (25 мг/л) поддержание концентрации гексаметафосфата на уровне 12 мг/л и кальция на уровне 8 . г/л обеспечивает 93%-ную защиту при скорости движения электролита, равной 200 см/с (см. рис. 5,32). При этой же скорости движения электролита в концентрированных растворах хлоридов (2500 мг/л) (см. рис. 5,33) скорость коррозии стали снижается с 2000 мг/(дм2-сут) до 100 мг/(дм2-сут) при относительно небольших концентрациях гексаметафосфата, а также кальция или цинка. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология