Спектральные характеристики люминофоров

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЛЮМИНОФОРОВ [c.53]

II. В высокочастотной области, соответствующей колебательным движениям малых и даже очень малых групп (атомы водорода, отдельные электроны), зондирование структуры основано на несколько ином принципе. Возникновение организованных, в первую очередь кристаллических, структур сразу же резко ограничивает подвижность наблюдаемых при соответствующей частоте групп. По аналогии с температурными искажениями релаксационного спектра это должно приводить к смещению или размазыванию резонансных линий. В радиочастотном диапазоне это может быть расширение линий протонного магнитного резонанса при введении в полимер. электронного парамагнитного зонда — какого-либо устойчивого свободного радикала— характер его ЭПР-сигнала меняется в зависимости от плотности окружения, т. е. от того, находится ли он в кристаллической, жидкокристаллической или изотропной (аморфной) области. В оптическом диапазоне по тем же причинам могут изменяться форма, положение и интенсивность полос колебательных спектров (часто приходится, например, встречаться с термином кристаллическая полоса ). Можно вводить в-полимер электронный зонд— люминофор (например, антрацен) и по изменениям спектральных характеристик поляризованной люминесценции снова судить о подвижности или плотности тех участков, в которых расположен люминофор. [c.54]

Пластмассовые сцинтилляторы — твердые растворы активирующих добавок в полимерных основах — во многом напоминают жидкие сцинтилляторы. У них также имеет место миграция поглощенной энергии от основы к активатору. Поэтому химическое строение полимера и введенного в него люминофора, их спектральные характеристики играют определяющую роль в свойствах сцинтиллятора. [c.251]

Газоразрядные люминесцентные лампы (ГОСТ 6825— 74) обладают спектральной характеристикой, приближающейся к естественному свету. Световой к. п. д. этих ламп в 2—4 раза выше, чем ламп накаливания. При люминесценции электрическая энергия непосредственно превращается в световое излучение, минуя стадию теплового излучения, поэтому поверхность колбы имеет температуру не выше 50 °С, что делает лампу более безопасной. Свечение люминесцентных ламп происходит по всей поверхности трубки, поэтому слепящее действие значительно ниже, чем ламп накаливания. Люминесцентные лампы низкого давления представляют собой стеклянную трубку, на внутреннюю поверхность которой нанесен тонкий слой люминофора. Длина и диаметр зависят от типа и мощности лампы. Трубка содержит небольшое количество ртути и заполнена аргоном. [c.47]

Люминесцентные лампы служат лучения эритемной для преобразования резонансного излучения увиолевой лампы [3]. с помощью люминофора, нанесенного на внутреннюю поверхность трубки, в более длинноволновое. В соответствии со спектральной характеристикой свечения они делятся на лампы холодного белого света (ХБС), теплого белого света (ТБС), д и е в н о г о света (ДС), белого света (БС). [c.157]

Рассмотренные в предыдущей главе энергетические модели кристаллофосфоров — зонная модель, специально разработанная для кристаллов, модель потенциальных кривых, подобная используемой в молекулярной спектроскопии, и упоминавшаяся в 3 схема квазиатомных энергетических уровней, — служат основой для интерпретации спектральных и ряда других свойств фосфоров. В свою очередь изучение этих свойств является, как уже указывалось во введении, одним из важнейших элементов методики физико-химического исследования кристаллофосфоров. В этой главе мы остановимся лишь на тех характеристиках люминофоров, которые имеют отношение к теме книги. При этом не будет в деталях рассматриваться техника измерения, которая описана в ряде книг по люминесценции (см. например, [11, 13]). Речь будет идти главным образом об использовании результатов измерений. Отметим также, что в эту главу не включено описание таких важных методов изучения кристаллофосфоров, как измерение поляризации люминесценции, магнитной восприимчивости, электронного парамагнитного резонанса и эффекта Холла. Они будут рассмотрены в соответствующих разделах второй части книги. [c.53]

Как показывают исследования спектральных характеристик фосфоров ряда ZnS dS [122], уровни акцепторов одинаковой природы, например Ag , u , занимают в ZnS и dS почти одинаковое положение по отношению к валентной зоне. Это можно объяснить тем, что не только природа дефекта в катионном узле, но и анионное окружение остаются без изменения. По этой же причине примерно одинаковым по отношению к валентной зоне должно быть и положение уровней Vm и vin Р с- 82). В результате уровень V м в dS оказывается значительно ближе к зоне проводимости, чем в ZnS, и потому, как об этом уже говорилось в гл. III, 2, при температуре формирования люминофора вакансией кадмия захватывается только часть электронов, теряемых галогеном или трехвалентным металлом. Это приводит к механизму компенсации, который в случае dS- l может быть выражен уравнением [c.198]

Вместе с тем в рядах щелочно-галоидных люминофоров с одним и тем же активатором и одинаковой структурой легко прослеживается закономерное влияние химического состава основания люминофора на его спектральные характеристики. При этом природа анионов, находящихся в непосредственном соседстве с ионом активатора, оказывает большее влияние, чем природа катионов. С увеличением атомного номера аниона, например, в ряду кристаллов KF — КС1 — КВг — KI, активированных Т1+, 1п+ или РЬ +, происходит смещение полос излучения в длинноволновую сторону, что означает увеличение коэффициента а в формуле (Vn.I). Как правило, в том же направлении происходит сдвиг полос и при увеличении атомного номера катиона, например, в ряду люминофоров aS, SrS, BaS, активированных висмутом [65]. Параллельно уменьшаются глубины ловушек. Все эти изменения связывают с увеличе- [c.213]

Совершенствование методов синтеза и химического состава люминофоров с целью улучшения указанных характеристик, а также технологии производства ламп привело к тому, что современные люминесцентные лампы обладают высокой светоотдачей и большой долговечностью. Широкие возможности в варьировании спектрального состава излучения люминофоров позволяют в настоящее время выпускать большой ассортимент ламп. [c.76]

Состав люминофора Характеристика спектрального распределения энергии излучения при возбуждении Цвет свечения при возбуждении [c.86]

Технические характеристики наиболее важных люминофоров с коротким послесвечением представлены в табл. V.14, а кривые спектрального распределения энергии излучения — на рис. V.14 и V.15. [c.124]

В главах II—V описаны основные свойства свечения. В них рассмотрены яркость, спектральный состав (цвет), инерционные свойства свечения (разгорание и затухание) и величина отдачи. Характеристика этих свойств приведена в зависимости от индивидуальных особенностей препарата и от условий его возбуждения. Рассмотрены также те свойства люминофоров (стойкость, проводимость, ди-натронный эффект и т. д.), которые прямо или косвенно определяют эффект катодолюминесценции. [c.5]

Спектральный состав излучения, наряду с интенсивностью, служит основной характеристикой люминесцентного свечения. С теоретической стороны особенности спектрального состава представляют большой интерес, так как позволяют наметить основные черты механизма, по которому люминофор освобождается от поглощённой при возбуждении энергии. Практическое значение спектрального состава также понятно. Он определяет цвет свечения и тем самым область практического применения люминофора. [c.103]

В галофосфате кальция, активированном Sb и Мп, спектральные характеристики люминофора изменяются как при изменении состава галофосфата (соотношения между F и I в решетке апатита), так и при изменении соотношения между Sb и Мп) (см. рис. IV.9, стр. 82). [c.45]

Наиболее изучена химическая стойкость сульфидных люминофоров [7, 8, 9, с. 117—124 10, 11]. Показано [8], что отжиг ZnS-Ag на воздухе при 350—400° не изменяет ни яркости свечения, ни спектральных характеристик люминофора. Не происходит также никакого смещения спектров излучения у безактиваторных цинк-кадмий сульфидных люминофоров. Если последние активированы серебром, то отжиг прп тех же условиях приводит к снхтжению яркости свечения примерно па 10—20%, причем снижение тем больше, чем выше содержание ZnS в основе. Отжиг на воздухе люминофоров ZnS- dS-Ag, кроме того, смещает спектр излучения в коротковолновую область примерно на 5 нм, причем чем выше содержание в люминофоре dS, тем при более низкой температуре это происходит. Смещение спектра излучения у окисленных ZnS- dS-Ag люминофоров наблюдали также Де Бур и Бросс (табл. V.1) [10]. [c.108]

В качестве примера влияния состава основы на люминесцентные свойства на рис. 11,8 в системе СаО —ZnO—Р2О5, активированной Sn, представлено изменение спектральных характеристик полученных люминофоров. [c.45]

Спектральный состав излучения зависит прежде всего от химического состава и кристаллической структуры люминофора условия возбуждения отражаются на нём сравнительно мало. Спектр свечения может охватывать видимую, ультрафиолетовую и инфракрасную области. Исчерпывающей характеристикой его служат кривые распределения энергии излучения в функции длины волны. Определяемый спектральным составом цвет свечения может быть характеризован названием полосы излучения и длиной волны максимума спектральной кривой (Хтах)-В технических расчётах при работе в видимой области удобнее определять цвет по доминирующей длине волны и коэффициенту насыщенности. Необходимо отметить, что в общем случае ).тах не совпадает с доминирующей длиной волны (1о), даваемой при цветотехническом определении цвета. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология