Замещение сульфогруппы на гидроксил

Замещение сульфогрупп ы гидроксилом. Если натриевые или калиевые соли сульфокислот сплавлять с твердыми щелочами (реакция щелочного плавления), то происходит замещение сульфогруппы на гидроксил и получаются фенолы (стр. 360) [c.359]

Аминонафталинсульфокислоты ведут себя при обработке щелочью неодинаково, в зависимости от их строения, концентрации щелочи и температуры реакции. Подробное исследование действия водных растворов едкого натра различной концентрации на эти кислоты проведено Фирцем [342]. При этом, как правило, образуется смесь нескольких соединений, так как имеет место несколько однов[)еменно и последовательно протекающих реакций — замещение сульфогруппы на гидроксил или на водород и замещение аминогруппы на гидроксил. Так, из 1-ампнонафталин-4-сульфо-кислоты (нафтионовоп кислоты) получаются варьирующие количества 1-нафтола и 1-нафтол-4-сульфокислоты, а также следы [c.242]

ЗАМЕЩЕНИЕ СУЛЬФОГРУППЫ НА ГИДРОКСИЛ [c.179]

При восстановлении ж-нитробензолсульфокислоты (/) получается метаниловая кислота (2), которая при нагревании под давлением с хлористым этилом в присутствии едкого натра превращается в диэтилметаниловую кислоту ( ). При сплавлении диэтилметаниловой кислоты с едким кали происходит замещение сульфогруппы на гидроксил и образуется л(-диэтиламинофенол 4). При восстановлении ж-нитробензолсульфокислоты цинковой пылью в щелочной среде образуется гидразобензол-3,3 -дисульфокислота (5), которая перегруппировывается в сернокислой среде в бензидин-2,2 -дисульфокислоту (6). [c.368]

Замещение сульфогруппы на гидроксил [c.1730]

Ализарин является первым природным красителем, который был получен синтетическим путем. Впервые его синтез был осуществлен бромированием антрахинона и щелочным плавлением полученного дибромантрахинона (Гребе и Либерман, 1868 г.). Технический способ получения, осуществленный год спустя (одновременно и независимо Гребе и Либерманом, X. Каро и В. X. Перкином), состоит в щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты. При этом наряду с нормальным замещением сульфогруппы на гидроксил происходит введение второго гидроксила за счет нуклеофильного замещения (см. стр. 43). [c.541]

Сульфогруппы, связанные с ароматическим ядром, способны замещаться другими группами, в частности гидроксильной группой и аминогруппой. Из этих реакций большее техническое значение имеет реакция замещения сульфогруппы на гидроксил. Она идет при действии щелочей на соли сульфокислот при высокой температуре и называется в технике щелочным плавлением или щелочной плавкой. [c.263]

При сплавлении со щелочами р-сульфосолей антрахинонового ряда, одновременно с замещением сульфогруппы на гидроксил, в антрахиноновое ядро вступает вторая гидроксильная группа в орто-положение к замещаемой сульфогруппа [c.266]

Замещение сульфогруппы на гидроксил. При сплавлении солей сульфокислот с щелочами сульфогруппа замещается гидроксилом, в результате чего получаются фенолы [c.356]

Гидролитич. расщепление связи углерод — сера (на при.мере нуклеофильного замещения сульфогруппы на гидроксил) производят обработкой ароматич. кислот щелочамц является промышленным методом получения фенолов [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология