Диэтиламинофенол

В производстве родаминов Ж и С используются 3-(Л -этиламино)-я-крезол и л-диэтиламинофенол. Предложите способы их получения. [c.267]

Нитрофталевый ангидрид, РТУ 301—58, ч, л1-Диэтиламинофенол, ВТУ МГУ ХП № 409—59, ч. (свежеперегнанный в вакууме). [c.139]

Определепие бензила [96]. Метод основан на реакции конденсации дикетонов (бензила) с алкилированными амипофенолами (с та-диэтиламинофенолом) в результате образуется флуоресцирующее соединение. Для устранения влияния pH среды на измеряемую интенсивность свечения анализируемого спиртового раствора последний нейтрализуют. Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации бензила выражается прямой вплоть до концентрации 0,03 мг мл. [c.213]

Синтез 2-(2 -окси-4 -диэтилаМиНобензоил)-4(5)-нитробен-зойной кислоты. В трехгорлую колбу емкойью 500 Мл, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 33,05 г (0,2 М) свежеперегнанного ж-диэтиламинофенола 38,60 г (0,2 М) 4-нитрофталевого ангидрида и 200 мл бензо ла. Реакционную смесь нагревают при 80—85° на глицерине вой бане 9 часов, после чего оставляют на 12 часов при 20° Выпавший осадок отфильтровывают, промывают хлорофор мом ( — 30 мл) до тех пор, пока фильтрат не перестанет ок рашиваться, и сушат До постоянного веса, [c.140]

Гидрокси-9-диэтиламинобензо-[а]феноксазинон-5. К раствору 1,2 г (0,007 М) 1,6-дигидроксинафталина в 10 мл ДМФА прибавляют 2,2 г 6-нитрозо-З-диэтиламинофенола гидрохлорида. Смесь кипятят 15 мин, охлаждают, выливают в 25 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход 1,6 г (64%). 277 °С. [c.162]

Оксн-4 диэтиламинобензоил) -4 (5) нитробензойная кислота получена конденсацией эквимолярных количеств 4-нпт-рофталевого ангидрида и ж-диэтиламинофенола в бензоле с выходом 33,6—36,8% н ее дииатриевая соль (24,9—31.2%). В результате реакции этой к-ты или ее солн с эквимолярным количеством м-диэтиламинофенола в серной кислоте получен 4(5)-нитрородамин В с выходом 69—70%, (нз к-ты) и 56—57% (из соли). Библ. 1 назв. [c.225]

Конденсацией ж-диэтиламинофенола с га-нитробеизальде-гидом в серной к-те с выходом 89,6—96,0% получено лейко-основаиие, окисление которого хлоранилом в спиртовом р-ре дало М,М,М, М -тетраэтил-4-иитророзамии с выходом 67,7— 77,2%. Библ. 1 назв. [c.229]

Отфильтрованный диазоний взмучивают в 50 мл воды и приливают при перемешивании раствор 12,4 г ж-диэтиламинофенола (0,075 моля, считая на 100%) в 20 мл этанола. Через 2 ч раствор фильтруют и добавляют к фильтрату 13 е чистого хлорида натрия. На следующий день осадок черного цвета отфильтровывают, отжимают и, не промывая, высушивают на воздухе Получают черный кристаллический порошок. Выход 34 г. [c.25]

Резорцин, орсин. пирогаллол, ж-аминофенол, л(-диметиламиис-фенол. ж-диэтиламинофенол [54] [c.382]

В отсутствие фенола [1], фенол [63, 64], все изомерные оксибен-зойные кислоты [63], крезолы [64], а-нафтол, 3-нафтол [63, 64],. катехин [64], резорцин [64], гидрохинон, тимол, карвакрол, пирогаллол, флороглюцин, л(-диметиламинофенол, ж-диэтиламинофенол, 2,7-диоксинафталин [64], нафторезорцин [63], бензолазорезорцин [21], 2-оксихинолин, 4-оксихинолин [63 . [c.382]

Кумарины. Значительное число отбеливателей принадлежит к производным кумарина. Так, 7-диэтиламино-4-метилкумарин (2) является хорошим отбеливателем для шерсти и полиамида. Его получают конденсацией л1-диэтиламинофенола с ацетоуксусным эфиром в присутствии 2пС12 [c.456]

Влияние диазосоставляющен на молярные коэффициенты погашения комплексов с азопроизводными лс-диэтиламинофенола (е-10" ) [c.83]

Тщательно растертую в фарфоровой ступке смесь 2,9 г (0,01 М) 4-(5-фенилоксазолил-2) фталевого ангидрида и 0,8 г (0,005 М) лг-диэтиламинофенола помещают в фарфоровый тигель и постепенно нагревают до 180 (сплав Вуда). Смесь выдерживают при этой температуре 45-60 мин и охлаждают. Полученный твердый плав растирают в ступке, растворяют в 2% [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология