Аминонафталинсульфокислота

Сульфирование а- и Р-нафтиламинов протекает в условиях, аналогичных для сульфирования анилина, при этом образуются различные аминонафталинсульфокислоты, имеющие очень широкое применение. [c.316]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Аминонафталинсульфокислоты ведут себя при обработке щелочью неодинаково, в зависимости от их строения, концентрации щелочи и температуры реакции. Подробное исследование действия водных растворов едкого натра различной концентрации на эти кислоты проведено Фирцем [342]. При этом, как правило, образуется смесь нескольких соединений, так как имеет место несколько однов[)еменно и последовательно протекающих реакций — замещение сульфогруппы на гидроксил или на водород и замещение аминогруппы на гидроксил. Так, из 1-ампнонафталин-4-сульфо-кислоты (нафтионовоп кислоты) получаются варьирующие количества 1-нафтола и 1-нафтол-4-сульфокислоты, а также следы [c.242]

Обмен аминогрупп на гидроксил при действии расплавленной щелочи на аминонафталинсульфокислоты происходит значительно труднее, челг в водных растворах щелочей. Так, 1-аминонафталин [c.242]

Аминобензолсульфокислоты, а также аминонафталинсульфокислоты для диазотирования вначале растворяют в растворе карбоната натрия, смешивают [c.251]

Аминонафталинсульфокислота-1 (натриевая соль) 267 [c.267]

Б. 2-Аминонафталинсульфокислота-1 (кислота Тобиаса) [c.267]

Аминонафталинсульфокислоту-1 можно получить при нагревании под давлением натриевой соли 2-оксинафталинсульфокислоты-1 с аммиа-ком или с раствором сульфита аммония и аммиаком . [c.268]

В 1-аминонафталинсульфокислотах и 1-оксинафталинсульфокисло-тах, у которых сульфогруппа находится в положении 3 или 5, азогруппа вступает главным образом в положение 2, и в качестве побочной реакции в положение 4. [c.476]

Так, при нагревании сернокислой соли а-нафтиламина (сульфата а-нафтиламина) получается нафтионовая кислота (1,4-аминонафталинсульфокислота) [c.109]

Мие Я-аминонафталинсульфокислоты проба с хлоридом 4-нитро бензолдиазония не должна давать розового окрашивания. Диазо-соединение(П) хранят при 18—20°С и используют в тот же день. [c.290]

Для получения солей диазония чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонафталинсульфокислот. [c.245]

Водный раствор бисульфита натрия растворяет тринитронафта-лпн на холоду без изменения, а при нагревании переводит в нитро-аминонафталинсульфокислоты. Сульфит натрия реагирует со всеми изомерами тринитронафталина, не действуя, однако, на динитронафталин, чем пользуются при количественном их разделении [c.246]

Р. М. Мацкевич и Е. Я. Аптекарь синтезировали ряд протравных красителей сочетанием диазотированной 4-аминонафталевой кислоты с окси- и аминонафталинсульфокислотами [413]. Полученные красители окрашивают шерсть и шелк в цвета от коричневого до темно-синего. Они, однако, оказались недостаточно прочными к мокрым обработкам. [c.208]

При сульфировании а-нафтиламина получается н а ф т и о н о-в а я кислота (4-аминонафталинсульфокислота). [c.540]

Ариламинирование аминонафталинсульфокислот осуществляется нагреванием с избытком амина без давления. Кислотный катализ может осуществляться имеющимися в соединении сульфогруппами, однако добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру реакции и повысить выход. Таким путеш из 8-аминонафталин-1-сульфокислоты (53) при нагревании до 150получают практически важные для производств азокра- [c.317]

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

При наличии особенно подвижной нери-сульфогрунпы рекомендуется при сплавлении аминонафталинсульфокислот проводить плавку под давлением аммиака, чтобы избежать гидролиза а-ЫНа-группы. [c.344]

Такие же превращения, как и при образовании сульфаниловой кислоты, имеют место при синтезе нафтионовой кислоты. При нагревании кислой сернокислой соли а-нафтилами-на образуется 1,4-аминонафталинсульфокислота — нафтионовая кислота [c.115]

Возможность побочных реакций при щелочном плавлении хлор-, нитро- и аминонафталинсульфокислот уже обсуждалась (см. стр. 55). [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология