Сульфокислоты и соли,

Получите п-крезол, п-толуиловую кислоту, используя соответствующие галогенпроизводные, сульфокислоты, соли диазония. [c.169]

Выделение сульфокислот солями (хлориды и сульфаты натрия и калия) относится к довольно распространенным способам обработки сульфомассы. Этот процесс заключается в добавлении соли к разбавленной водой сульфомассе. При взаимодействии соли с [c.192]

Получение из сульфокислот. Соль ароматической сульфокислоты сплавляют с твердой щелочью. При этом об- [c.365]

Аппаратура для выделения сульфокислот солями [c.192]

Сульфокислоты, соли, сложные эфиры, галогениды, амиды и имиды [c.372]

В последние годы описаны и изучаются многочисленные реакции солей фосфористой, тиофосфористой и фосфинистых кислот с различными электрофильными реагентами, не содержащими связи углерод —галоид (эфирами серной кислоты, эфирами сульфокислот, солями четвертичного аммония, тио-цианатами и др.)- При этом могут образоваться не только связи углерод—фосфор, но и азот—фосфор, мышьяк—фосфор, сера—фосфор. [c.44]

Спирты многоатомные (низшие) Спирты (низшие) Сульфокислоты Соли оснований (солянокислые) Трисахариды Углеводы (моно-, ди- и трисахариды) [c.348]

Катализаторами этих процессов являются сильные минеральные кислоты, ароматические сульфокислоты, соли (хлориды ам мония и цинка) и др. В их присутствии МФС могут отверждаться как при нагревании, так и на холоду. [c.186]

Металлические соли сульфокислот. Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием пли барием с образованием растворимой солп сульфокислоты и нерастворимой сернокислой солп щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется прп упаривании фильтрата. Добавлением к фильтрату растворимого в воде сульфата или карбоната можно получить любую другую соль сульфокислоты. Более простой метод, особенно полезный прп получении солей щелочных металлов, заключается в выливании реакционной смеси в крепкий раствор хлорида щелочного м. талла. Растворимость солей ароматических сульфокислот снижается благодаря присутствию избытка хлорида п сорной 1Л1СЛ0ТЫ, оставшейся по окончании сульфирования [7]. По данным Фишера [8], растворимость натриевой соли В-нафталинсульфо-к1 слоты в 5 н. соляной кислоте при 23,9° (2,42 г в 100 г воды) в 2,5 раза меньше, чем в воде (6,0 з в 100 г воды). Повидпмому, II в других минеральных кислотах растворимость меньше, чем в воде. Подробно изучена растворимость натриевой сол т 2-наф-та п1нсульфокислоты в воде при разных температурах, а также в растворах хлористого и сернокислого натрия [9]. [c.198]

Определение примеси 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соли) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соли Шеффера) [c.305]

Натриевая соль 2-иафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ 40 30 [c.325]

Натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ [c.326]

Соль диамина и сульфокислоты. . Соль диамина, сульфокислоты и СЖК (фракция Сю — С12). . . Аминное масло (восстановленное [c.168]

Амины, в частности п-толуидин, дают с сульфокислотами соли [c.215]

Г-соль содержит в качестве примеси соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соль) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Ше( )фера). При анализе технической Г-соли сначала определяют содержание суммы всех трех нафтолсульфокислот путем титрования раствором л -нитродиазобензола в содово-щелочной среде. Это активное диазосоединение количественно сочетается со всеми тремя на( )тол- [c.212]

Контакт — это смесь сульфокислот, получаемых при сульфировании газойлевого дестиллата серным ангидридом. Контакт содержит около 50% сульфокислот, соли которых обладают хорошей эмульгирующей способностью. Нейтрализация контакта производилась 20%-ным раствором едкого натра до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Расход едкого натра при этом составлял 7,9 г в пересчете на 100%-ный ЫаОН на 100 г газойлевого контакта. [c.251]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Состояние ионообменного равновесия зависит от характера взаимодействия между фиксированными ионами и противоионами. Избирательность сорбции ионов из внешней среды (из раствора) проявляется тем значительнее, чем меньше диссоциация или растворимость образующихся соединений серебряной соли сульфокислоты, солей щелочноземельных металлов карбоновых кислот, внутрикомп-лексных соединений тяжелых металлов. [c.54]

Получающиеся при этом З-алкилизотиурониевые соли образуют с сульфокислотами малорастворимые осадки, таким методом можно проводить идентификацию галогеналканов или сульфокислот. Соли 5-алкил-изотиурония служат также для получения тиолов (см. раздел 2.2.7). [c.467]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Так, например, парафиновые углеводороды, получаемые при перегонке нефти, хлорируют, нитруют, сульфируют, сульфохло-рируют. Образующиеся при этом соединения находят либо непосредственное применение (например, некоторые сульфокислоты, соли которых используются в качестве моющих средств), либо служат исходными веществами для получения других ценных продуктов. При каталитическом окислении парафиновых углеводородов образуются жирные кислоты, которые могут использоваться для получения мыла. Циклические углеводороды с шестичленным циклом путем каталитической дегидрогени- [c.31]

Аналогичные продукты могут быть получены из различных третичных аминов действием эфиров других сульфокислот Соли четвертичных аммониевых оснований гладко получаются действием дналкилсульфатов ка третичные [c.535]

Для определения кроцеиновой соли пользуются методом сочетания (см. стр. 212). При титровании раствором л-нитродиазобензо-ла определяется суммарное содержание солей всех сульфокислот— соли Шеффера, Р-соли и кроцеиновой соли, так как все они сочетаются с активным диазосоединением. По разности между содержанием солей всех сульфокислот и суммарным содержанием соли Шеффера и Р-соли вычисляют содержание кроцеиновой соли. [c.233]

Суммарное содержание солей сульфокислот (соли Шеффера, кроцешювой соли и Р-соли) [c.234]

Возможно, что эмульгаторы действуют каталитически на это указывают такие наблюдения соли (соли жирных кислот или сульфо-жирных кислот, щелочные соли сульфокислот, соли высокомолекулярных оснований с неорганическими или органическими кислотами), а также некоторые не солеобразные вещества (белковые соединения, сапонины) вызывают полимеризацию бутадиена, даже если количество воды недостаточно для образования эмульсии. Это должно проявляться еще сильнее, если поверхность бутадиена сильно развита и в реакционной массе присутствуют вещества, являющиеся катализаторами полимеризации. К последним относятся перекиси, озониды (озонкаучук), Н2О2, персульфаты, пербораты и т. п., а также окисленное льняное масло, КгСгЮт, терпены, высоко-хлорированные алифатические соединения, коллоидные окислы металлов, простые и сложные эфиры, углеводороды и т. д. Своеобразный катализатор получают экстракцией молодых побегов или коры Hevea (каучуконос) [c.139]

Эти данные ясно указывают на чередование температур плавле-ния и на высокие плотности низших сульфокислот. Соли первых восьми членов ряда с фенилгидразином пригодны для идентификации [43]. Они имеют резкие температуры плавления (табл. 10) и количественно титруются нормальной ш,елочью. Для идентификации некоторых низших кислот [37а] могут служить также их амиды, получаемые взаимодействием с 2-нафтиламином. Температуры плавления амидов определены для членов ряда сульфокислот, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов [44а]. Температуры плавления кислот и их солей с бензиланилином приведены в таблЛ1. Эти соли также считаются пригодными для целей идентификации. [c.111]