Действие аммиака и синильной кислоты на альдегиды и кетоны

Циангидринный метод, а-Аминокислоты получают действием аммиака на а-оксинитрилы при этом сначала образуются аминонитрилы, которые при омылении дают соответствующие аминокислоты. Так как оксинитрилы получаются присоединением синильной кислоты к альдегидам и кетонам, эта реакция позволяет перейти от альдегидов и кетонов к аминокислотам (циангидринный синтез) [c.487]

О действии смеси аммиака с синильной кислотой или цианистого аммония на альдегиды и кетоны уже упоминалось в т. III. [c.516]

Получение а-аминокислот из альдегидов или кетонов действием аммиака и синильной кислоты с последующим гидролизом образовавшихся а-аминонитрилов [c.495]

Аминонитрилы можно получить также, действуя на альдегиды или кетоны непосредственно цианистым аммонием. Эта реакция приобрела особое значение после того, как И. Д. Зелинский с сотрудниками показали,, что синильную кислоту и аммиак или цианистый аммоний можно заменить смесью водных растворов хлористого аммония и цианистого калия, в результате обменного разложения дающих цианистый аммоний, который и вступает в реакцию с альдегидами или кетонами [c.770]

Действие цианистого аммония (он ведет себя как смесь синильной кислоты и аммиака NH N ч NH3 + H N) на альдегиды и кетоны дает возможность получать а-аминокислоты (синтез Н. Д. Зелинского). Процесс идет через промежуточное образование циангидрина, который затем превращается в аминонитрил, дающий лри гидролизе а-аминокислоту [c.398]

Исключительно для а-амино-кислот применяется способ получения действием синильной кислоты на альдегиды или кетоны. По месту двойной кислородной связи присоединяются элементы H N. Образуется нитрил окси-кислоты,] в котором при действии аммиака водный остаток замещается группой NHg. Полученный нитрил а-амино-кислоты при обмыливании превращается в свободную а-амино-кислоту (Штрекер, Любавин). [c.407]

Оксинитрилы очень легко обменивают гидроксил на аминогруппу, причем образуются а-аминоиитрилы, которые также могут быть получены непосредственно из альдегидов и кетонов действием аммиака и синильной кислоты или цианистого аммония [c.375]

Получение из циангидринов альдегидов и кетонов (циан-гидринный метод) действием синильной кислоты на альдегиды и кетоны сначала получают циангидрины (оксинитрилы) обработкой аммиаком оксинитрилы переводят в аминонитрилы последние при омылении переходят в аминокислоты (синтез Штре-кера) [c.326]

Stre ker реакция Штреккера (/, см. тж. Stre ker degradation 2. превращение альдегидов или кетонов в а-аминокислоты под действием аммиака и синильной кислоты 3. получение солей алкансульфокислот из сульфитов и алкилгалогенидов) [c.431]

Гидроксинитрильный (аминонитрильный) синтез а-аминокислот. -Из альдегидов и кетонов при действии на них синильной кислоты получаются а-гидроксинитрилы (см.). По методу, предложенному Штрекером, на эти > соединения действуют аммиаком. Группа —ОН в гидроксинитриле замещается группой —ЫНз, и образуются аминонитрилы — нитрилы а-аминокислот. Их подвергают гидролизу нитрильная группа превращается в карбоксильную (см. Гидролиз нитрилов) и получаются а-аминокислоты Например, аланин может быть получен из уксусного альдегида по схеме [c.324]

Действие цианистого аммония (он ведет себя как смесь синильной кислоты и аммиака NHXN NHa -f H N) на альдегиды и кетоны дает возможность получать а-аминокислоты (синтез [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология