Кетоны аммиаке

При действии на альдегид или кетон аммиака, первичного или вторичного амина в присутствии водорода и катализатора [c.342]

Альдегид (или кетон), аммиак Производные пиридина, НаО LiF 155] [c.24]

С помощью указанных катализаторов получено больщое число пиридиновых оснований из следующих веществ аммиака и кетонов аммиака, кетонов и винилацетилена аммиака и виниловых спиртов аммиака, эфиров и кетонов [127, 713—721]. [c.1349]

В настоящее время синтезированы диазирины — вещества с общей формулой (96). Эти вещества бесцветны, не реагируют с разбавленными кислотами и основаниями. Их получают взаимодействием кетонов, аммиака и хлорамина ЫНаС . По-видимому, кетон сначала взаимодействует с более основным аммиаком с образованием имина (95), который затем реагирует с хлорамином. [c.462]

Лейкооснование красителя аурамина (желтого цвета) получается при действии на этот кетон аммиака в присутствии хлористого цинка [c.457]

Как видно из рис. 29, при молярном соотношении кетон аммиак ацетилен, равном 1 6 1,25, в присутствии 2,5 вес. % 20%-ного раствора КОН в метиловом спирте оптимальной является температура 40°С. Кажущаяся энергия активации [c.124]

Принципиальная схема установки для проведения процесса этинилирования в гомогенных условиях представлена на рис. 34. Смесь кетона, аммиака и ацетилена, приготовленную в сатураторе 5 аналогично описанному выше, и раствор катализатора [c.140]

При увеличении молярного соотношения кетон ацетилен от 1 1 до 1 2 и соотношения кетон аммиак от 1 3 до 1 10 степень превращения ацетона в ДЭК заметно возрастает (табл. 61). Повышение температуры от О до 35°С резко увеличивает степень использования ацетилена (рис. 38), а проведение реакции при температуре выше 40°С нецелесообразно, так как анионит при этом быстрее теряет [c.163]

Оксимы можно также получить н результате процесса иного типа — путем пропускания смеси паров кетона, аммиака и кислорода над катализатором — силикагелем [185]. Кетоны превращаются в оксимы и при обработке другими оксимами по реакции трансоксимирования [186]. [c.352]

В эту реакцию вступает множество самых разных альдегидов и кетонов иногда с удовлетворительными, а иногда и с неудовлетворительными результатами. Некоторые примеры успешного проведения реакции, взятые из работы [120] (если не указана ссылка на другой источник), приведены ниже. Формальдегид склонен образовывать третичные амины с аммиаком, первичными и вторичными аминами. Бензальдегид с муравьинокислым аммонием дает смесь первичных, вторичных и третичных аминов, но с нинеразином и муравьиной кислотой он дает N,N -дибeнзилпипepaзин с выходом 84% [128]. Алифатические кетоны образуют первичные амины с выходами от 30 до 80%. При взаимодействии ряда алифатических и ароматических кетонов, аммиака и муравьиной кислоты получены выходы от 50 до 85%. Замена первичного или вторичного амина аммиаком обеспечивает получение удовлетворительных выходов вторичных или третичных аминов. Как уже указывалось, циклогексанон можно удовлетворительно превратить в соответствующий первичный или вторичный амин [124]. [c.487]

Молярное соотношение кетон амМиак ацетилен Конверсия кетона в спирт, % MOv яpнoe У соотношение Конверсия кетона в спирт, % [c.124]

В ряду СНдОН—СгНзОН — -СзН70И наилучшидми в этом отношении свойствами обладает последний, однако и его требуется 40% от объема исходного кетона. В этих условиях молярное соотношение кетон аммиак составляет 1 15, т. е. в отличие от ацетона и метилгептенона этинилирование гексагидронсевдо-ионона протекает в значительно более разбавленных растворах и в присутствии больших количеств алифатического спирта. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология