Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты

Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты Мб, 41. [c.44]

Синтез метилового эфира метоксиуксусной кислоты. Эфир получают из монохлоруксусной кислоты при действии на нее метилата натрия в среде метилового спирта и присутствии серной кислоты согласно следующему химическому уравнению [c.162]

Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты [c.171]

Для дальнейшего упрощения синтеза пиридоксина было предложено [54 и 54а] сочетать реакции получения цианацетамида, метоксиацетилацетона и пиридона в одной стадии путем взаимодействия метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона в присутствии метилата натрия. Затем, не выделяя натрийметоксиацетилацетона, в реактор вводят циануксусный эфир и аммиак, при этом получается цианацетамид, который также не выделяют. При добавлении серной кислоты происходит конденсация метоксиацетилацетона и цианацетамида с образованием пиридона. [c.159]

Старший аппаратчик получения метилового эфира метоксиуксусной кислоты 84 [c.336]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТОКСИУКСУСНОЙ кислоты [c.171]

Выход пиридона достигает 56% при условиях конденсации метилового эфира метоксиуксусной кислоты с ацетоном при температуре 45—55° С и применении 5,3-кратного количества бензола (мнение автора см. стр. 159). [c.164]

Метиловый спирт абсолютный. . 0,5 Выход, % к теоретическому (на метиловый эфир метоксиуксусной кислоты). .............80,0 [c.171]

На установке приготовления натриевой соли произошел взрыв паров ацетона и толуола с воздухом в реакторе, приведший к выбросу реакционной массы и последующему пожару. Авария началась с самовоспламенения частиц металлического натрия в реакторе, так как раствор метилового эфира метоксиуксусной кислоты с ацетоном подавали в реактор, содержащий толуол и металлический натрий, с недопустимо высокой скоростью вследствие ошибочного открытия вентиля на байпасной линии. Автоматическая система регулирования последовательности и скорости подачи реагентов оказалась неработоспособной и была впоследствии демонтирована. [c.247]

Аппаратчик получения метилового эфира метоксиуксусной кислоты 85 [c.336]

Синтез натрийметоксиацетилацетона. Натрийметоксиацетилацетон получают путем взаимодействия метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона в среде метилата натрия согласно следующему химическому уравнению - [c.162]

При температуре 55° С из мерника 27 постепенно добавляют смесь метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона, перемешивают 3 ч при температуре 58—60° С. Затем реакционную массу охлаждают до 20° С, при этом выделяется кристаллический осадок натриевой соли метоксиацетилацетона, который отфильтровывают на друк-фильтре 28. Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты и ацетона смешивают в реакторе 29, куда вводят из мерника 30 метиловый эфир метоксиуксусной кислоты, а из мерника 31 ацетон. [c.163]

Получаемый метиловый эфир метоксиуксусной кислоты может быть прогидрирован в этиленгликоль также, как и образующийся в процессе Ои Роп1 метиловый эфир гликолевой кислоты. При давлении оксида углерода 8,0 МПа и температуре 150—200°С селективность образования метилового эфира метоксиуксусной кислоты составляла 75—90% при конверсии метилаля 10% [202, с. 36 248, с. 40 249]. В ряду исследованных твердых кислотных катализаторов селективность образования метилового эфира метоксиуксусной кислоты (значение селективности в %) указана в скобках) возрастала в ряду НУ-98 (5) = СоЫ НУ (5)<СаЬаНУ (12)<Н+КУ-2-8-чс (15Х <Н+КУ-23 (13)<Сц2+КУ-2-8-чс (75)< Сц2+КУ-23(90). [c.309]

Получение метилового эфира метоксиуксусной кислоты (метоксиэфир) [c.665]

Определение метилового эфира метоксиуксусной кислоты, метоксиацетилацетона, ацетона, метанола и толуола в воздухе производственных помещений из одной пробы методом ГЖХ [ ] [c.180]

Сущность метода. Вышеуказанные токсичные ингредиенты определяют методом газожидкостной хроматографии. Точность методики характеризуется коэффициентом вариации 3,18% отн. для ацетона, 4,12% отн. для метилового эфира метоксиуксусной кислоты, 8,68% отн. для метоксиацетилацетона. [c.180]

Условия анализа. Анализ проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. Неподвижная фаза — 15% карбовакс 20 М на хроматоне N— AW—DM S. Длина колонки 2 м. Температура термостата колонки 100 С, детектора 150° С, испарителя 200° С, сила тока детектора 100 мА, чувствительность 1/2 (при необходимости чувствительность уменьшают). Расход газа носителя 60 мл/мин. Внутренний стандарт — тридекан. Время удерживания три-декана 4 30", метилового эфира метоксиуксусной кислоты 3 20", метоксиацетилацетона 12 30", ацетона 30 метанола 55", толуола Г15". [c.181]

A. Построение калибровочного графика для ацетона и метилового эфира метоксиуксусной кислоты. Составляют семь модельных смесей из навесок ацетона, метилового эфира метоксиуксусной кислоты и тридекана (точные навески) с массовым соотношением qi/q x от 0,3 до 3 и qjq r от 0,6 до 4, где qi— навеска ацетона (0,03—1,5 г), q-i — навеска метилового эфира метоксиуксусной кислоты (0,15—2 г), 9ст— навеска тридекана (0.2—1,5 г). Для смешения слоев к калибруемым смесям добавляют 0,5 мл толуола. Каждую смесь хроматографируют [c.181]

Аппаратчик по вакуум разгоике метилового эфира метоксиуксусной кислоты [c.257]

По методу Харриса конденсацией ацетона с метиловым эфиром метоксиуксусной кислоты получают метоксиацетилацетон (161), при реакции которого с цианацетамидом образуете замещенный пиперидон [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология