Аналитический контроль соляной кислоты

Аналитический контроль соляной кислоты [c.115]

АНАЛИТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ И АВТОМАТИЗАЦИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА И СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.113]

В настоящее время контроль концентрации натрия в амальгаме осуществляется аналитическим способом — при помощи газометрического прибора системы Генина, который основан на измерении объема выделяющегося водорода при реакции навески амальгамы натрия с соляной кислотой. [c.149]

В аналитическом контроле производства гексаметилендиамина предусмотрено два метода определения гексаметиленимина в водных растворах. В одном из них определенный объем водного раствора титруют соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. По расходу титранта вычисляют содержание гексаметиленимина. В этом случае результаты определения завышены, поскольку с соляной кислотой реагирует не только имин, но и аммиак. В другом методе гексаметиленимин высаливают из водного раствора кристаллической щелочью. Высаливание проводят в мерном цилиндре и по объему углеводородного слоя находят содержание имина. Метод также неточен и не позволяет определить содержание аммиака. [c.171]

В связи с поставленной задачей — очисткой хлорида никеля — возникала проблема аналитического контроля процесса и анализа конечного продукта. Так как контроль процесса очистки проводился фотоколориметрическим методом, то необходимым условием его применения являлось отделение окрашенной основы, разделение примесей и их концентрирование. Для выбора условий разделения были изучены кривые элюирования каждого из примесных ионов в отдельности в зависимости от концентрации промывного раствора, в качестве которого использовали растворы соляной кислоты различной нормальности. На основании полученных дан- [c.165]

Итак, главными продуктами химической промышленности XVIII в. были серная и соляная кислоты, сода и хлорная вода. Их широко использовали в других производствах, поэтому от качества этих продуктов зависело качество товаров, выпускаемых другими фабриками. В результате встал вопрос о необходимости контроля за химическим составом и чистотой выпускаемых продуктов, и вскоре на всех фабриках появились аналитические лаборатории. Однако В. Лампадиус [264] в своем учебнике аналитической химии (1801 г.) писал, что те, кто не может ждать результатов неделями и месяцами, не должны приступать к аналитической работе . Естественно, что промышленность не могла ждать результатов анализа неделями и месяцами, и необходимость в быстрых и простых методах определения большинства наиболее распространенных химических веществ и привела к развитию объемного анализа. Однако проследим ход развития этого метода анализа с самого начала. [c.134]

Контроль и корректировка растворов в ваннах обезжиривания. Аналитический контроль щелочных обезжиривающих растворов производится 1—2 раза в день. Щелочность раствора определяют путем прямого титрования его 0,1 н раствором солянрй кислоты в присутствии индикаторов — бромкрезолового зеленого или метилоранжа. Коли- чество соляной кислоты в миллилитрах, израсходованное на титрование 10 мл щелочного раствора, характеризует его щелочность в условных единицах (точках). Нецелесообразно аналитически определять отдельные составляющие Щелочного раствора. Щелочные растворы корректируют исходным моющим средством при снижении щелочности на 1—2 точки. Смену щелочных растворов производят по мере их загрязнений и снижения моющего действия. Частоту смены устанавливают опытным путем (обычно 1 раз в 1—2 недели). [c.245]

С целью сведения к минимуму реакции образования четвертичных аммонийных групп Мэррифилд предложил применять при реакции этерификации немного менее 1 эквивалента триэтиламина. Присутствие четвертичных аммонийных групп означает также, что для определения количества первой аминокислоты на носителе нельзя использовать элементарный анализ на азот. Для этой цели, как и для всего аналитического контроля синтеза, абсолютно необходимы другие подходящие методики или прибор количественного аминокислотного анализа. Было показано, что элементарный анализ не обеспечивает определения чистоты пептидов, и многие опытные химики, занимающиеся пептидами, больше не тратят бесполезно свое время и силы на выполнение таких анализов. Единственным удовлетворительным методом определения количества аминокислоты на носителе является кислотный гидролиз с последующим количественным аминокислотным анализом. Гидролиз нужно проводить в растворителе, который смачивает полимер и обеспечивает его набухание. Для этой цели обычно используют смесь эквивалентных количеств диоксана и концентрированной соляной кислоты. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология