Натрия кип. от концентрации

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Оборудование и реактивы фотоколориметр или фотоэлектроколориметр рН-метр-милливольтметр электроды стеклянный и хлорсеребряный стакан вместимостью 50 мл для измерения pH 7 пробирок вместимостью 20 мл две бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 1 мл буферные растворы с известными значениями pH для калибровки шкалы рН-метра-милливольтметра растворы для приготовления буферных смесей буферная кривая раствор гидроксида натрия концентрации 0,01 моль/л исследуемый электролит — индикатор. [c.131]

Образовавшийся хлорид хрома не экстрагируется, поэтому возникновение этой реакции нежелательно. Образующийся хлор действует на органические молекулы. Поэтому целесообразно пользоваться НС1 концентрацией до 3 моль/л, а бихроматом натрия концентрацией [c.455]

В качестве примера на рис. У1-2 показан ход промывки для всех трех стадий в соответствии с уравнениями (VI,3) — (У1,5). Кривая I характеризует процесс промывки осадка диатомита толщиной 0,01 м от раствора хлорида натрия концентрацией около 15 г л- (а=0,976 Ь=—0,316 с=1,934 d=—0,717 е = 0,0224). Кривая II соответствует промывке осадка мела толщиной 0,02 и 0,03 м от раствора хлорида натрия концентрацией около 30 г-л (а=1,0 Ь = —1,042 с = 3,493 = — 1,502 е = 0,0166). Было установлено, что в процессе промывки диатомита окончание первой стадии наступает при 1 п.ж/1 о = 0,5, а в процессе промывки мела —при Vп.ж/Vo = 0,7. Вторая стадия в обоих случаях заканчивается при Уп.ж/ о= 1,35. На рис. У1-2 различные стадии промывки разделены пунктирными вертикальными линиями. Для практических целей постоянная а в уравнении (VI,3) может быть принята равной единице. [c.215]

В нейтральном насыщенном растворе хлорида натрия концентрация ОН около 10 моль/л коэффициент активности 0,8. Концентрация ионов хлора в насыщенном растворе хлорида натрия (310 г/л) равна 5.3 моль/л, коэффициент активности при 25°С 0,67. [c.226]

Гемоглобин раствор в 0,05%-ном растворе хлорида натрия, концентрации 3 мр/мл. [c.243]

Технологические установки НПЗ и НХЗ зачастую применяют реагенты более низкой концентрации, чем та, с которой они изготавливаются, поэтому в составе реагентных хозяйств проектируются узлы разбавления реагентов. Так, в частности, следует предусматривать приготовление растворов едкого натра концентрацией 10% (масс.) из 42%-ГО раствора, растворов моноэтаноламина концентрацией 10—15% (масс.). [c.138]

Электролизер, используемый в процессе электролиза с ртутным катодом, состоит из собственно электролизера (ванны) и разлагателя. Конструктивно разлагатель может быть объединен в одно целое с электролизером или вынесен отдельно. По дну ванны, имеющему небольшой уклон, непрерывно движется тонкий (толщиной 5 мм) слой ртути, являющийся катодом. Образующаяся в процессе электролиза жидкая амальгама натрия концентрацией не более 3-10 мае. дол., самотеком поступает в разлагатель, куда подается вода. Из разлагателя выделяющийся водород поступает в общий коллектор, а раствор гидроксида натрия концентрацией 0,5 мае. дол. направляется в сборник щелока. На рис. 21.3 приведена принципиальная схема электролиза с ртутным катодом. [c.344]

Электропроводность водных растворов едкого натра зависит от его концентрации. Поэтому и концентрация щелочи существенно влияет на силу тока короткого замыкания. Максимальная скорость разложения амальгамы независимо от температуры устанавливается при концентрации щелочи в растворе около 200 г/л. В практических условиях необходимо достичь возможно более полного разложения амальгамы с получением едкого натра концентрацией 620—750 г/л. Таким образом, с точки зрения максимальной производительности разлагатель работает не в оптимальных условиях. Для. увеличения производительности разлагателя процесс обычно ведут при повышенной температуре, подавая в него подогретую до 70—80°С воду. [c.163]

В одну пробирку наливают 5 мл раствора силиката натрия концентрации 2 мопь/л, Б другую - такое же количество концентрированной соляной кислоты. В первую пробирку добавляют 3 мл раствора соляной кислоты концентрации 2 моль/п, а во вторую - 1 мл насыщенного раствора силиката натрия. Закрывают пробирки пробками и встряхивают. Наблюдают образование геля кремниевой кислоты в первой пробирке и золя - во второй. Содержимое второй пробирки нагревают на спиртовке до перехода золя в гель. Как называется этот процесс Какое значение имеет нагревание Написать уравнение реакции. [c.130]

Таким образом, в 1 н. растворе углекислого натрия концентрация продукта гидролиза (ионов ОН ) равна 1,Ы0 . Следовательно, степень гидролиза в процентах (Н) равна [c.298]

Оборудование и реактивы рефрактометр типа ИРФ-22 магнитная мешалка 9 колб с пробками на шлифах вместимостью 100 мл микробюретка пипетка вместимостью 10 мл микропипетка раствор олеата натрия или пальмитата натрия концентрации 0,1 М бензол (10 мл). [c.186]

При титровании азотнокислого серебра в сосуде I раствором хлористого натрия концентрация ионов серебра уменьшается. В соответствии с этим уменьшается положительный заряд электрода. Концентрация ионов при титровании уменьшается вначале слабо, а вблизи точки эквивалентности происходит резкое изменение концентрации. Это приводит к резкому изменению напряжения в описанном гальваническом элементе. Таким образом, скачок напряжения (скачок потенциала) является признаком точки эквивалентности. [c.436]

Какова ионная сила раствора, состоящего из салициловой кислоты концентрации 0,01 моль/л и салицилата натрия концентрации 0,2 моль/л [c.104]

Раствор этилацетата концентрацией 0,0121 н. и гидроксида натрия концентрацией 0,0462 н. подают со скоростью 3,12 и 3,14 л/с в реактор полнога смешения объемом 6 м . Реакция гидролиза является реакцией второго порядка ее константа скорости равна 0,11 м7(моль-с). [c.104]

Оборудование и реактивы интерферометр ИТР-2 бюретка полумикробюретка 8 колб вместимостью 100 мл раствор исследуемого ПАВ (олеата натрия концентрации 1-10 моль/л или додецил сульфата натрия 5-10" моль/л). [c.183]

Проводят опыт по обращению фаз эмульсии, В пробирку наливают 2 мл керосина или гептана, окрашенного красителем судан III, добавляют такой же объем воды и пробирку сильно встряхивают. Убеждаются, что эмульсия неустойчива и быстро расслаивается. Добавляют 0,5 мл раствора олеата натрия концентрации 10 мае. долей, %, пробирку встряхивают. Убеждаются, что эмульсия устойчива. Каплю эмульсии помещают на предметное стекло и рассматривают под микроскопом. По окраске фаз определяют тип эмульсии. После этого добавляют 1 мл раствора хлорида кальция концентрации 5 мае. долей, %, и 3 мл углеводорода, смесь встряхивают. Рассматривают каплю эмульсии под микроскопом, убеждаются, что произошло обращение фаз. [c.198]

Под защитным числом понимают наименьшую массу (мг) сухого ВМВ, достаточную для защиты 10 мл (тю) данного золя от коагуляции при добавлении к нему 1 мл раствора хлорида натрия концентрации 10 мае. долей, % [c.203]

Оборудование и реактивы микроскоп объектив-микрометр окуляр-микрометр пипетка вместимостью 1 мл цилиндр вместимостью 100 мл мешалка Кремнева для приготовления эмульсии бюретка вместимостью 25 мл стакан вместимостью 50 мл стеклянная трубка-отборник диаметром 5 мм раствор олеата натрия концентрации 10 мае. долей, % раствор желатины концентрацни 5 мае. долей, %, [c.215]

Раствор, содержащий 0,4359 моль/л тростникового сахара, при 18°С изотоничен с раствором хлорида натрия, концентрация которого 14,616 г/л. Определить кажущуюся степень диссоциации хлорида натрия в растворе. [c.86]

Э. д. с. электрохимической системы, в которой один серебряный электрод погружен в 0,1 моляльный раствор AgNOз (средний коэффициент активности 0,734 [9]), а второй — в раствор, для приготовления которого 1 моль AgNOз растворили в растворе тиосульфата натрия концентрацией 4 моль-л , равна 0,809 В при 298,2 К. [c.53]

Рабочий раствор сульфида натрия концентрации 2,5 мкг/мл. Растворяют 0,0187 г хч безводного НагЗ в мерной колбе вместимостью 1000 мл в [c.100]

Таким образом, в результате введения в 1 л 0,01 М раствора уксусной кислоты 0,01 моль ацетата натрия концентрация ионов водорода уменьшилась в 23 раза (4,32-10- 1,86-10- ), а значение pH возросло а 1,37 единицы (4,73—3,36). [c.167]

Одно из значений л = 0,4985 (проверьте ). Таким образом в растворе НС1 и ацетата натрия концентрация ионов водорода равна 0,5—0,4985=1,5-10- моль/л. Следовательно, большая часть ионов водорода кислоты связывается в молекулы уксусной, кислоты [c.170]

Для выбора условий изоионного разбавления водный раствор полиэлектролита некоторой исходной концентрации (в пределах от 0,1 г/дл до 0,05 г/дл) разбавляют водным раствором хлорида натрия концентрации сначала Сь затем Сг (в пределах от 0,005 до 0,000625 М) по указанию преподавателя. [c.135]

Прокалибровать электроды в растворах соответствующих солей (ацетат или хлорид натрия, концентрации 10-, 10- 10 и Qr m). Построить график зависимости —рА (рМ), определить значение углового коэффициента. [c.587]

Исследовано разделение суопензии, дающей осадок с неболь-щой сжимаемостью (диатомит) и содержащей жидкую фазу, которая характеризуется степенной зависимостью напряжения сдвига от скорости (водный раствор полиакрилата натрия концентрацией 0,2—0,3%) [167]. Опыты выполнены на лабораторном фильтре диаметром 0,13 хМ при постоянной разности давлений в пределах 10 —3-10 Па удельное сопротивление осадка определялось на фильтре с порщнем. Найдено, что среднее сопротивлёние является функцией показателя степени в упомянутой зависимости осадок, получаемый при псевдопластичной жидкости, плотнее, чем осадок, образующийся при ньютоновской жидкости. Дано обобщенное уравнение фильтрования, которое при показателе степе- [c.57]

Бензин каталитического крекинга очищают с применением гомогенного катализатора. Бензин из приемной емкости перекачивается в аппарат предварительной промывки, где с раствором едкого натра (с концентрацией 1-6%) удаляют кислоты и сероводород. Предварительно в бензин добавляют нерастворимый в щелочи антиокислитель - ионол - из расчета 0,01-0,06 кг на 1 тонну сырья. После предварительной промывки бензин смешивают с 1,5-2-х кратным количеством воздуха и с 0,12-0,15 объемами раствора едкого натра концентрацией 6-10% и подается в смеситель. Смеситель оборудован 9-ю вертикально расположенными одна над другой расходомерными диафрагмами. За счет турбулентности потока, создаваемого при прохождении бензина, щелочи и воздуха через отверстия диафрагм, обеспечивается хороший контакт между этими тремя составляющими. Меркаптан экстрагируется в щелочную фазу и окисляется до дисульфидов, а дисульфиды переносятся назад в бензиновую фазу. Из смесителя смесь поступает в отстойник, в котором раствор едкого натра отделяется и поступает обратно в смеситель. Раствор едкого натра, циркулирующий через смеситель, содержит 0,01-0,2% катализатора. Катализатор периодически добавляют через специальный бачок. Давление в системе 0,8 - 1,0 МПа. [c.39]

Точную навеску (0,05 г) препарата растворяют в 40 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл, объем доводят водой до метки и перемешивают. Аналогично готовят стандартный раствор, содержащий 1 мг никотинамида в 1 мл. В полярографическую ячейку переносят пипеткой 2,5 мл исследуемого раствора и 2,5 мл раствора гидроксида натрия концентрации 0,2 моль/л (фон). Продувают азот в течение 5—8 мин, затем полярографируют, начиная с 1,4 В (ф1/2= —1,86 В). Полярографирование повторяют несколько раз с новыми портиями раствора. Аналогично в тех же условиях снимают полярограмму стандартного раствора. [c.121]

Автоокисление о- и лг-диизопропилбепзолов мало изучено. Л -Диизопропилбензол, как и его пара-изомер, окисляется кислородом воздуха в присутствии щелочи в смесь моно- и дигидроперекиси [251, 252]. Дигидроперекись сравнительно легко отделяется от моногидронерекиси через натровую соль (путем обработки реакционной массы раствором едкого натра концентрации не [c.271]

Готовят 50 мл исходного раствора лаурата натрия концентрации 4-10 моль/л (для растворения ПАВ колбу нагревают до 60—80°С). В двенадцать колб емкостью 50 мл отбирают указанные ниже оС Ъсмы приготовленного раствора ПАВ [c.142]

Подготовка бумаги. Полоску хроматографической бумаги размером 11X16 см пропитывают 0,01—0,025 %-м раствором нитрата серебра в кювете для фоторабот. Бумагу протягивают 4 j)e3 раствор так, чтобы она равномерно пропиталась раствором, и затем высушивают на воздухе в затемненном помещении. Далее бумагу таким же образом пропитывают раствором хлорида натрия, концентрация которого примерно в 3 раза больше концентрации AgNOa в пропитывающем растворе. Бумагу снова высушивают в темном помещении, промывают т-> стиллированной водой и опять высушивают. Полученную таким образом импрегнированную бумагу хранят в темном месте. [c.347]

В сравнительно концентрированных равновесных растворах концентрацию меди определяли спектрофотометрическим методом при > =610 ммк в кювете длиной 20 мм в более слабых равновесных растворах медь определяли с диэтилди-тяокарбаминатом натрия. Концентрацию кремниевой кислоты в растворах определяли фотометрированием с молиб-датом аммония. [c.223]

Оборудование и реактивы прибор для определения поверхностного натяжения 21 колба вместимостью 100 мл 3 пипетки вместимостью 25 мл раствор NaOH концентрации 0,001 моль/л растворы лаурата, миристата, паль-митата натрия концентраций 1-10 5-10 моль/ л 2-10 соответственно, [c.184]

Получают предельно концентрированную эмульсию типа м/в с применением электрической мешалки (см. рис. 21.2). В стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл вносят микропипеткой 0,5— 1,5 мл водного раствора олеата натрия концентрации - 5 мае. долей, %. Этот раствор служит дисперсионной средой эмульсии. Опускают мешалку до дна цилиндра и проверяют, может ли она свободно вращаться. Включают мотор и добавляют из бюретки каплями диспергируемую жидкость (керосин, гептан или толуол), образующую дисперсную фазу. Число оборотов мешалки должно соответствовать скорости подачи диспергируемой жидкости, чтобы последняя успевала эмульгироваться. Момент получения предельно концентрированной эмульсии обнаруживают по появлению крупных капель и прожилок жидкости, служащей дисперсионной фазой. [c.198]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

Анализ исследуемого раствора. Прямое титрование фенола раствором NaOH. Навеску анализируемого вещества, взвещенную в закрытом бюксе, растворяют в небольшом объеме воды, количественно переносят через воронку в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Пипеткой (с помощью груши) отбирает 5 мл полученного раствора в ячейку, добавляют дистиллированную воду и титруют раствором гидроксида натрия, концентрация которого установлена ранее (см. п. 1). Ход показаний прибора во время титрования не показывает явного излома, и его можно обнаружить фафическим путем (см. рис. 20.13). Поэтому титрование заканчивают тогда, когда показания прибора упадут до минимального значения - 5-10 делений шкалы. Строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл. Находят точку эквивалентности (см. рис. 20.13, а) и рассчитывают массу фенола в миллиграммах. [c.239]

Через определенное время берут вторую пробу раствора с содержанием 5Юо 5,0 г/л и рН = 4,5 и повторяют всс описанные выше операции. Таким образом, проводят серию измерений с растворами силиката натрия с концентрацией Оа 5,0 г/л при значении рН = 4,5. Аналогичную серию измерений проводят с раствором силиката натрия, концентрация 5 02 в котором равна 10 г/л. Строят график зависимости концентрации активной формы 5102 от времени старения исследуемого )аствора т (промежуток времени от момента уста-новле1шя pH = 4,5 до момента установления рН = 2,5 в пробе исследуемого раствора) (см. рис. 38, а). [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология