Чистота определение

Указание минимального уровня радиоизотопной чистоты. Если в частной статье нет других указаний, радиоизотопная чистота, определенная методом простой гамма-спектрометрии с применением детектора йодида натрия, не должна значительно отличаться от чистоты стандартизованного раствора радиоизотопа до окончания его срока годности. Как говорилось выше, трудно установить более точные требования для минимального уровня радиоизотопной чистоты. [c.82]

Широко применяющийся эмпирический способ установления флегмового числа состоит в том, что находят скорость отбора, которая будет давать отгон желаемой степени чистоты, определенной измерением температуры кипения, показателя преломления или каким-либо другим способом. Если применяют температуру кипения как критерий чистоты, то прибор, измеряющий температуру, следует защитить от всяких внешних влияний, как, например, смещение его или стекание холодного орошения, что может вызвать изменение в отсчете температуры, не связанное с действительным изменением температуры пара. Следует исключить также значительные колебания рабочего давления, если температурой пара пользуются как мерилом чистоты продукта. Лишь устранив все эти факторы, можно считать, что отсчеты температуры приобретают реальное значение. Точность, с какой может быть отсчитана температура, является определяющим фактором при использовании температуры пара как мерила чистоты продукта. Некоторые приборы для измерения температуры были рассмотрены в разделе 1. Необходимо добавить здесь, что температуры пара должны отсчитываться, по крайней мере, с точностью до 0,1°, желательно с точностью до 0,05° или еще точнее. [c.258]

Преимущества в конкурентной борьбе могут обеспечиваться высоким качеством конечного продукта, например чистотой, определенным изомерным составом и т. д. В производстве катализаторов существует жестокая конкуренция. Поскольку катализатор, превосходящий остальные, позволяет снизить производственные расходы, ему обеспечен широкий рынок сбыта. Однако, если не улучшать катализатор, проводя постоянную исследовательскую работу, ему может быть противопоставлен эффективный катализатор конкурирующей фирмы, и рынки сбыта будут быстро потеряны. Таким образом, каталитические научные исследования предпринимаются для сохранения или расширения рынка сбыта в сфере производства катализаторов и других химических продуктов. [c.23]

ИЛИ несколько их свойств имеют оптимальные значения. Для применения определенного сорта стекла решающее значение могут иметь различные требования, например легкость обработки, применимость при высоких температурах, способность к спайке с определенными металлами, устойчивость к изменению температуры, механическая прочность, химическая устойчивость, химическая чистота, определенные оптические свойства, проницаемость для рентгеновских лучей, электроизоляционные свойства. Наряду с этими качествами не последнюю роль играет цена. В табл. 5 даны названия, цены, температуры превращения, коэффициенты расширения и составы [наиболее употребляемых сортов стекла. [c.21]

Все обычно встречающиеся примеси в олове высокой чистоты определению алюминия не мещают. [c.344]

Кинетические методы дают возможность решать задачи, возникающие при анализе веществ особой чистоты определение примесей катионов, органических лигандов в неорганических солях, отклонений от стехиометрии состава соединений. Кинетические методы можно использовать для экспрессного контроля технологии очистки веществ, определения загрязнений в ходе процессов размола, прокаливания, сушки реактивов, для контроля коррозионной стойкости аппаратуры. [c.148]

Метод позволяет определять следы алюминия в олове высокой чистоты при содержании его 5-10- %. Олово мешает определению. Из всех обычно встречающихся примесей в олове высокой чистоты определению мешает также трехвалентное железо. Все остальные примеси заметного влияния на ход определения не оказывают. Мешающее действие Fe + устраняют восстановлением его до Fe2+ аскорбиновой кислотой. Олово удаляют нз анализируемого раствора в виде хлорного олова. [c.347]

Зимина В. К. О некоторых свойствах аллоксана и методе его получения. [Качественные реакции на аллоксан. Испытание препаратов аллоксана на чистоту. Определение аллоксана в чистых растворах]. Научные работы химических лабораторий (Горьков, н.-и. ин-т гигиены труда и проф. болезней М-ва здравоохранения РСФСР), [c.277]

Определение плотности газов, жидкостей и твердых веществ осуществляется с целью исследования свойств веществ, идентификации и определения степени их чистоты, определения концентрации двухкомпонентных растворов спиртов, кислот и оснований. [c.370]

Выделенный препарат имел удельную активность 14 кюри ммоль (70 кюри г), 97%-ную радиохимическую чистоту, определенную в системе растворителей метил-этилкетон — пропионовая кислота — вода (75 25 30) в атмосфере сернистого газа. [c.510]

Оптическая чистота, определенная ГШХ (р) [c.299]

Плавление — превращение кристаллического вещества в жидкое при нагревании. При постоянных условиях температура плавления чистого вещества — всегда одна и та же и может служить критерием его чистоты. Определение температуры плавления используют для контроля качества в промышленном органическом синтезе. [c.23]

Метод непрерывного измерения электропроводности в воде высокой чистоты определения содержания анионов и двуокиси углерода непосредственно на линии [c.504]

В процессе очистки большое значение имеет возможность оценки степени чистоты вещества. Для веществ, уже полученных кем-либо в очень чистом виде, контроль за очисткой может осуществляться путем сопоставления обычных констант (показателя преломления, удельного веса, удельного вращения и т. п.) особенно ценно, если совпадают температуры замерзания или плавления. Если же константы получаемого вещества в очень чистом виде еш,е неизвестны, то для контроля очистки может использоваться температура замерзания (плавления), найденная по способу кривых замерзания (плавления). Прекращение повышения температуры замерзания при последовательных очистках говорит о полном использовании возможностей применяемого способа очистки, а форма кривой замерзания и ее изменение при очистке в известной мере указывают на степень чистоты. Определение криоскопической константы очищаемого вещества позволяет уже точно установить процентное содержание в нем примесей. Таким образом, определение температур замерзания является одним из наиболее эффективных средств оценки степени чистоты. К сожалению, применимость его ограничена тем, что не все вещества хорошо [c.16]

Обозначение классов чистоты на чертежах производится следующим образом сначала проставляется группа чистоты (определенное число треугольников), а затем добавляется числовое значение классов (от 1 до 14). [c.61]

Для характеристики степени стерео-дифференциации обычно применяется величина оптического выхода (р, %), определяемая поляриметрическим методом. Стереохимическая чистота, определенная другими аналитическими методами, помимо поляриметрического, выражается в виде избытка энантиомера (и. э., %) или избытка диастереомера (и. д., %) соответственно для энантиомеров или диастереомеров. Эта величина применяется вместо оптической чистоты (разд. 8.2). В тех случаях, когда оптическая чистота хирального фактора или продукта не может быть определена, так как не известно удельное вращение оптически чистого соединения или вследствие трудностей анализа энантиомеров, в качестве количественной характеристики степени дифференциации используется оптическая чистота, избыток энантиомера, удельное вращение [а] или просто наблюдаемая величина оптического вращения а. [c.102]

Основное назначение кинетических методов анализа реактивов и веществ особой чистоты — определение малых концентраций переходных металлов. Предел обнаружения примесей с применением каталитических реакций составляет от 10 (Со, Мп, V) до 10 мгк/мл (Ре, Си, N1, Сг, Мо, и др.) или 10 — 10 мкг в пробе, что отвечает их содержанию 10- —10 % при навеске 1 г. [c.148]

Настоящая работа посвящена спектрографическому определению Ад, РЬ, Си и ЗЬ в висмуте высокой чистоты. Определение первых трех элементов проводят без какой-либо предварительной подготовки путем фотографирования спектра искры, получаемой между электродами из анализируемого металла. Сурьму определяют после ее выделения в виде сурьмяной кислоты при помощи коллектора — оловянной кислоты, возбуждая спектр в дуге. [c.172]

Через 15—10 мин. нагреваемая смесь начинает пениться и желтая окраска ее исчезает вследствие перехода хлористого иодбензола в бесцветный иодобензол. Через 1 час перемешивание прекращают и колбу охлаждают в бане со льдом. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, отжимают стеклянной пробкой и переносят в стакан емкостью 800 мл. Вещество тщательно размешивают с 300 мл воды, фильтруют с отсасыванием, промывают на фильтре 100 мл воды, отжимают и сушат на воздухе. Выход неочищенного вещества составляет 85—89 г (90—94% теоретич.). Его чистота, определенная иодометрическим титрованием, составляет 97—99% (примечание 4). Высушенный на воздухе препарат можно промыть 50—60 мл хлороформа и высушить сперва на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе. Выход полученного чистого вещества составляет 82—87г (87—92% теоретич.) его чистота, определенная иодометрическим титрованием, равна 99,0—99,9% (примечание 5). [c.263]

Триэтиламин сушился над КОН, перегонялся над реактивом Гриньяра и подвергался фракционированной перегонке. Чистота, определенная методом ГКХ, не менее 99,2%. [c.531]

Часто даются ссылки, для каких целей используется данная методика— для препаративных или аналитических. Препаративная методика разработана для получения относительно больших количеств чистого материала, который может использоваться в дальнейших экспериментах. Аналитическая процедура применяется для контроля чистоты, определения количества компонентов в смеси и, если возможно, оценки их соотношения, обнаружения изменений в заряде и т. д., т. е. дает информацию по отдельным вопросам. [c.224]

Гесс [8] описал синтез ацетата-2-С калия со средним выходом 87% (в расчете на метанол), исходя из 10 Л1Молей метанола. Превращение метанола-С осуществлялось через промежуточное образование кислого метил-С -сульфата (выход 100%) и ацетонитрила-2-С (выход 96%) (см. статью). Степень чистоты, определенная методом изотопного разбавления, составляла 100 1%. [c.21]

В настоящем сообщении рассматриваются результаты исследования спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области десяти эталонных диалкилсульфидов и двух эталонных алкиларилсульфидов приводятся также спектры поглощения трех сульфонов, степень чистоты которых не определялась. Вышеуказанные соединения были синтезированы М. М. Герасимовым. Очистка сераорганических соединений до высокой степени чистоты, определение степени чистоты и измерение физико-химических констант были проведены Н. Г. Мариной с сотрудниками [1, 2]. [c.107]

В последнее время появились работы по применению 4-метил-и 4-изопропилниоксима для гравиметрического определения никеля [443]. Указанные реагенты осаждают никель при pH 3—7, выделяя осадки высокой чистоты. Определению не мешают уксусная, щавелевая, лимонная, сульфосалициловая кислоты. Кобальт и медь нужно маскировать цианидами и роданидами, а алюминий, сурьму (III), висмут (III), железо — винной кислотой. [c.79]

Основное назначение каталиметрии для анализа реактивов и веществ особой чистоты — определение микроконцентраций переходных металлов. Предел обнаружения примесей с применением каталитических реакций составляет от 10 (Со, Мп, V) до 10 мкг/мл (Ре, Си, N1, Сг, Мо, Т1, Ag и др.) или 10 —10 мкг в пробе, чта отвечает определяемым содержаниям 10" —10 % при навеске пробы 1 г. Каталитические методы позволяют определять ионы переходных металлов, которые часто лимитируются в технических условиях на вещества особой чистоты (табл. 1). Чаще всего цитируются при-Таблица I. Частота цитирования примесей в веществам особой чистоты [12] и пределы обнаружения [c.6]

Девятых Г.Г.,Крылов В.А..Салганский Ю.М..Радкевич Т.Н. Николаев А.Е.-КАХ,1977, ,№12,2372-2375. Газохроиатографический анализ тетрахлорида кремния особой чистоты. (Определение примесей органических веществ и хлорсиланов в Si l в пределах до 5-10 -3 Ю об.%.) [c.50]

Культивируют бактерии независимо от вместимости ферментёров и назначения культур (для осеменения или производственные культуры) при температуре 30° С, с подачей 1,2—1,5 л воздуха в 1 мин. на 1 л питательной среды. Стерильность аппаратуры и среды проверяют до инокуляции. Пробы культуры берут спустя 6 12 18 и 21 час с момента культивирования в целях контроля чистоты, определения кривой роста бактерий, определения сахара и азота, содержащегося [c.402]

Этот показатель используют для идентификации жидких веществ, проверки их чистоты, определения концентрации раствора. Измеряют показатель преломления с помощью рефрактометров (рис. 18). Показатель преломления зависит от температуры и длины волны света. Измеряют его в монохроматическом свете при постоянной температуре (прибегают к термостатировапию). Обозначают — это означает, что измерение выполнено при 20 °С для спектральной линии желтого натриевого пламени. [c.18]

Наиболее часто используется массообъемное (всеобъемное) выражение конщентрагщи, которое показывает, сколько граммов лекарственного вещества содержится в 100 мл раствора. Например, если имеется обозначение 10% раствор , то это означает, что в каждых 100 мл раствора содержится 10 г вещества. Во всех случаях при определении концентрации вещества в растворе, испьггании подлинности, чистоты, определении физико-химических показателей растворов (удельного вращения, удельного поглощения и т.п.) под процентами подразумевают массообъемные проценты. [c.24]